Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Расходуемый объем образца на 1 тест ≤ 30 см[3*];^мл Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21089.7 | 21089.7 |
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн Частота калибровки ≥ 4 нед Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20777.04 | 20777.04 |
Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов CL Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23511.05 | 23511.05 |
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов CL Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23080.41 | 23080.41 |
Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D Предназначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 44846.39 | 44846.39 |
Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 Назначение количественное определение витамина В12 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 32826.13 | 32826.13 |
Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона Назначение количественное определение тиреотропного гормона Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 20136.85 | 20136.85 |
Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16209.38 | 16209.38 |
Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16443.6 | 16443.6 |
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16310.65 | 16310.65 |
Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 26176.15 | 26176.15 |
Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9167.12 | 9167.12 |
Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 Назначениие калибровочный материал для метода определения витамина В12 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10984.58 | 10984.58 |
Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7315.97 | 7315.97 |
Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена Назначениие калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10733.41 | 10733.41 |
Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее 10 000 нг/мл Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19613.82 | 19613.82 |
Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8607.27 | 8607.27 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 40924.59 | 40924.59 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33092.86 | 33092.86 |
Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстрадиола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 15983.43 | 15983.43 |
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 19970.39 | 19970.39 |
Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х5 мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 7 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 83267.1 | 83267.1 |
Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х5 мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 7 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 82961.39 | 82961.39 |
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка не менее 3х2 мл Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18357.99 | 18357.99 |
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка не менее 3х2 мл Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18094.51 | 18094.51 |
Материал контрольный Thyroid Function Multi Control ((H)) для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х5 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 67961.88 | 67961.88 |
Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х5 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 67748.81 | 67748.81 |
Кюветы реакционные для анализаторов серии CL Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Материал пластик Количество кювет ≥ 3696 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 61767.82 | 61767.82 |
Разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Объём флакона ≥ 30 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 17012.62 | 17012.62 |
Раствор субстратный Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок годности после вскрытия ≥ 14 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 34984.78 | 34984.78 |
Детергент Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ3 Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6436.76 | 6436.76 |
Раствор буферный промывочный Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Фасовка ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5826.58 | 5826.58 |