| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения D-димера, методом иммунохемилюминесцентного анализа Кол-во выполняемых тестов, шт Не менее 100 Сертификат контроля качества производителя Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 16 | 36902.25 | 590436 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме человека Кол-во выполняемых тестов, шт Не менее 100 Сертификат контроля качества производителя Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 14033.25 | 98232.75 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для высокочувствительного количественного определения сердечного тропонина I (hs-cTnI) в сыворотке и плазме человека Кол-во выполняемых тестов, шт Не менее 100 Сертификат контроля качества производителя Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 28326.38 | 198284.66 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения креатинкиназы-МВ методом Иммунохемилюминесцентного анализа Кол-во выполняемых тестов, шт Не менее 100 Сертификат контроля качества производителя Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 28326.38 | 169958.28 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения прокальцитонина, методом иммунохемилюминесцентного анализа Кол-во выполняемых тестов, шт Не менее 100 Сертификат контроля качества производителя Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 69906.38 | 1398127.6 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов предназначен для иммунохемилюминесцентного количественного определения in vitro N-терминального натрийуретического пропептида b-типа в сыворотке крови человека Кол-во выполняемых тестов, шт Не менее 100 Сертификат контроля качества производителя Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 67047.75 | 536382 |
| Препараты диагностические Назначение Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначено для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминесцентных анализаторах Расчетное количество в упаковке Реагент 1: 1 флакон по 230 мл; Реагент 2: 1 флакон по 230 мл Сертификат контроля качества производителя Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 13 | 5390.96 | 70082.48 |
| Препараты диагностические Назначение Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначено для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на иммунохемилюминесцентных анализаторах Расчетное количество в упаковке 1 бутылка - 714 мл жидкого реагента Кол-во выполняемых проб Не менее 750 | 21.20.23.111 | Набор | 14 | 2694.04 | 37716.56 |
| Препараты диагностические Назначение Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначено для размещения реакционных смесей в иммунохемилюминесцентных анализаторах Фасовка не менее 6 коробок по не менее 64 реакционных модулей Длина модуля 96,00 ± 0,30мм | 21.20.23.111 | Набор | 9 | 13282.5 | 119542.5 |
| Препараты диагностические Назначение Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначено для контроля функциональных характеристик набора реагентов стартер, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентных анализаторов Расчетное количество в упаковке Не менее 5 флаконов по 2 мл жидкого реагента в каждом Сертификат контроля качества производителя Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 6063.75 | 42446.25 |
| Препараты диагностические Назначение Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначено для очистки пипет-дизаторов и моечных игл иммунохемилюминесцентных анализаторов между тестами и в ходе технического обслуживания Объём раствора Не менее 500 мл Состав изделия - Раствор для очистки системы пробирок - Пустой картридж с 7 отделениями для реагентов | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16458.75 | 16458.75 |