| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аллерген Палладия Количество определений ≥ 8 шт Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 3728 | 18640 |
| Аллерген Кобальта Количество определений ≥ 8 шт Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 3728 | 18640 |
| Аллерген Меди Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 3728 | 18640 |
| Аллерген Золота Количество определений ≥ 8 шт Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 3728 | 18640 |
| Аллерген Хрома Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 3728 | 18640 |
| Аллерген Никеля Описание Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 10 | 3728 | 37280 |
| Набор стандартов Количество стандартов ≥ 5 шт Назначение Для количественного определения аллерген-специфических IgG-антител (в диапазоне 0.25 - 25 мкг/мл) для 3 стандартных кривых в двойном определении, включает 6 микрострипов с иммобилизованными в лунках антигенами, положительный и отрицательный контроли | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14963 | 14963 |
| Диски сорбированные алергенами Палладий с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Количество в кассете ≥ 10 шт Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 578.01 | 2890.05 |
| Диски сорбированные аллергенами Кобальт с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Количество в кассете ≥ 10 шт Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 578.01 | 2890.05 |
| Диски сорбированные аллергенами Медь с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Количество в кассете ≥ 10 шт Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 578.01 | 2890.05 |
| Диски сорбированные аллергенами Золото с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 578.01 | 2890.05 |
| Диски сорбированные аллергенами Хром с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 578.01 | 2890.05 |
| Диски сорбированные аллергенами Никель с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 578.01 | 2890.05 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество растворов для отмывки ≥ 3 шт Состав Лизирующий раствор, раствор для элюции НК.Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Применение Возможность экстракции ДНК и РНК из плазмы крови | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 12200 | 61000 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Применение Возможность экстракции ДНК бактерий, грибов, простейших и ДНК/РНК вирусов из биологического материала цельная кровь, плазма крови, лейкоциты крови, мазки из респираторного тракта, мокрота, слюна, соскобный материал, отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, моча, фекалии, спинномозговая жидкость. Особенности набора Возможность проведения ручного выделения двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива.Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот.Готовые реагенты, не требующие добавления дополнительных компонентов.Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 20479.01 | 307185.15 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Объем исследуемого материала ≤ 0.1 см[3*];^мл Применение Выделение ДНК из отделяемого слизистых оболочек влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, а также из мочи Особенности набора Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот.Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот. | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 15492 | 185904 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Состав Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО) и отрицательного контрольного образца (ОКО) на этапе выделения нуклеиновых кислот Особенности набора Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования.Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот. Применение Возможность выделения ДНК из соскобного материала, отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. Возможность выделения из соскобов эпителия со слизистой оболочки влагалища взятых в транспортную среду для жидкостной цитологии. Для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 10264 | 71848 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Применение Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7921 | 79210 |
| Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Особенности набора Использование эндогенного внутреннего контрольного образца на всех этапах анализа.Система защиты от контаминации ампликонами. Состав ПЦР-смесь, не раскапанная по пробиркам.Комплект ДНК-калибраторов.Отрицательный контрольный образец для этапа выделения ДНК.Отрицательный контрольный образец для этапа амплификации. Применение Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале с возможностью отдельного выявления типов 16 и 18 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 23600.01 | 236000.1 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Особенности набора Система защиты от контаминации ампликонами.Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя Применение Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C) Состав ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-).Полимераза для организации горячего старта.Ревертаза. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15500 | 46500 |
| Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HВV) Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Состав ПЦР-смесь, раскапанная под парафин, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта».Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-).Полимераза для организации горячего старта. Применение Выявление ДНК вируса гепатита В (HВV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 13700.01 | 41100.03 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Условия хранения,°С 2-8 Особенности набора Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки, ротоглотки, конъюнктивы, в моче, слюне, секрете предстательной железы, цельной крови, ликворе, эрозивно-язвенных поражениях кожи, эякуляте.Система защиты от контаминации ампликонами. Состав Комплект ДНК-калибраторов.ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Отрицательные контрольные обрацы экстракции и ПЦР. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10530 | 10530 |
| Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Состав ПЦР-смесь, раскапанная в стрипованные пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-). Условия хранения Все компоненты набора хранятся в одинаковых температурных условиях без замораживания Особенности набора Система защиты от контаминации ампликонами.Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10418 | 10418 |
| Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Условия хранения Хранение всех компонентов набора в одинаковых температурных условиях без замораживания Комплектация Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Особенности набора Система защиты от контаминации ампликонами. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8800 | 8800 |
| Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Применение Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis Состав ПЦР-смесь, раскапанная в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-).Комплект ДНК-калибраторов. Комплектация Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9800.01 | 9800.01 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Состав ПЦР-смесь, раскапанная в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО) Назначение Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 37686 | 75372 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Применение Качественное определение нуклеиновых кислот возбудителей Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae Состав ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО) Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 17895.01 | 53685.03 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Состав ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО) Применение Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 26637.01 | 79911.03 |
| Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком Объем транспортной среды ≥ 50 см[3*];^мл Срок транспортировки/хранения клинического материала при температуре от + 2 до +8°С ≥ 3 мес Срок транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 35 | 929.01 | 32515.35 |
| Набор стандартов Описание Набор стандартов для количественного in vitro определения аллерген-специфических IgE-антител в человеческой сыворотке или плазме с использованием аллергенов, сорбированных на дисках, в диапазоне 0.35 -17.5 МЕ/мл, для 6 стандартных кривых в двойном определении, включает 50 референс дисков для сравнения. Стандартизация по стандарту ВОЗ для IgE WHO 75/502. Количество стандартов ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11288 | 11288 |