| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Ki67 антиген ИВД, антитела Количество исследований. ≥ 50 и ≤ 60 шт Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении Ki67 антигена в клиническом образце. Соответствие Моноклональные первичные кроличьи антитела клон 30-9 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 61087 | ||
| Е-кадгерин эпителиальный маркер ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Количество исследований. ≥ 50 и ≤ 60 шт Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении белка семейства кадгеринов [например, классических кадгеринов (E-кадгерин, N-кадгерин, P-кадгерин), десмосомальных кадгеринов (десмоглеин, десмоколлин), протокадгерина или атипичных кадгеринов (кадгерин-16)] в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 37045 | ||
| Антитела к HER-2/neu Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Штука | 58020 |