Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение: Для анализаторов серии ACL Дополнительные характеристики: Реагент для иммунохимического определения концентрации D-димера в человеческой цитратной плазме. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательным прогностическим значением (ОПЗ). Используется для диагностики и исключения (совместно с общеклинической оценкой вероятности заболевания) венозные тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен и легочной эмболии). Для диагностики ДВС, а также для контроля длительности терапии оральными АК. Латексный реагент для определения Д-Димера представляет собой суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых F(ab')2 фрагментами моноклональных антител, что позволяет более специфично определять Д-Димеры, исключая влияние таких эндогенных факторов, как ревматоидный фактор. Также, реакционный буфер, входяций в состав набора, содержит агенты, блокирующие антимышиные человеческие антитела (HAMA) с целью уменьшения их влияния на результат исследования. Пороговое значение Д-Димера = 230 нг/мл. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Реагент стабилен на борту анализатора не менее 4 дней Предназначен для in vitro диагностики, для использования при работе на автоматических коагулометрах серии ACL. Остаточный срок годности не менее 4 месяцев на дату поставки | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 65493.97 | 130987.94 |
Реагенты диагностические Назначение: Для коагулометрических анализаторов ACL Объём реагента ≥ 10 см[3*];^мл Дополнительные характеристики: Применяется для осуществления контроля качества исследований на Д-Димер. Контрольный материал предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики определения д-димера на пограничных уровнях. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Набор Д-Димер Контроли включает: Д-Димер Контроль, уровень 1: не менее 5 х 1 мл – лиофилизированное вещество частично очищенного от фибрина Д-Димера, бычий сывороточный альбумин, буфер, стабилизаторы и консервант. Д-Димер Контроль, уровень 2: не менее 5 х 1 мл – лиофилизированное вещество частично очищенного от фибрина Д-Димера, бычий сывороточный альбумин, буфер, стабилизаторы и консервант. Стабильность: 1 месяц при 2-8˚С в закрытом виде в оригинальных флаконах. 2 месяца при -20˚С в оригинальных флаконах. стабильность не менее 24 часов в оригинальных флаконах на борту. До 5 дней при использовании на борту 1 час дважды в день. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на дату поставки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36582.74 | 36582.74 |
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Дополнительные характеристики: Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 25017.24 | 25017.24 |
Реагенты диагностические Описание: Разбавитель плазмы. Предназначен для разбавления плазмы при проведении исследований. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Объем: не менее 1 фл. х 100 мл. Предназначен для in vitro диагностики, для использования при работе на автоматических коагулометрах серии ACL | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 2231.4 | 22314 |
Реагенты диагностические Назначение: Для анализатора ACL Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*];^мл Дополнительные характеристики: Совместимость: анализатор серии ACL TOP Предназначен для технического обслуживания лабораторного оборудования. В состав набора входит: гипохлорит натрия. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 3690.84 | 36908.4 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание: Измерительные ячейки. Предназначены для проведения исследований системы гемостаза на автоматических коагулометрах. Материал: оптически прозрачный пластик. Предел прочности материала на изгиб не менее 80 МРа. Объем для реакционный смеси – не менее 600 мкл. Фасовка: в 1 уп. не менее 2400 шт. Предназначен для in vitro диагностики, для использования при работе на автоматических коагулометрах серии ACL | 32.50.13.190 | Упаковка | 21 | 29167.71 | 612521.91 |
Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 450 и ≤ 500 шт Назначение: Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики: Состав: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) - не менее 3 фл. 2. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - не менее 1 фл. Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 7711.21 | 308448.4 |
Реагенты диагностические Описание: Набор предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ). Принцип метода: определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (кефалином) активации процесса коагуляции в присутствии ионов кальция. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, готовый к использованию, содержащий фосфолипиды мозга кролика, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл во флаконе -не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 % раствор), менее 10 мл во флаконе – не менее 2 фл. Набор рассчитан на проведение не менее 100-200 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1-0,05 мл на 1 анализ. Набор должен поставляться в жидкой форме. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней | 21.20.23.110 | Упаковка | 33 | 2146.32 | 70828.56 |
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Описание: Химический реагент. Жидкое вещество, содержащее гипохлорит натрия в качестве первичного агента для разрушения болезнетворных микроорганизмов. Концентрация гипохлорита натрия не менее 10%. Объём флакона не менее 200 мл. Возможность использования для деконтаминации автоматических анализаторов Wadiana, Erytra, Erytra Eflexis | 20.59.52.199 | Упаковка | 20 | 934.83 | 18696.6 |