Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента соответствие Возможность проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов, подтверждается инструкцией производителя соответствие Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2562.98 | ||
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Аналитическая чувствительность (р24 ВИЧ I), пг/мл ≤ 5 Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов приведены в инструкции соответствие Время проведения иммунной реакции при 37 градусах Цельсия с шейкированием ≤ 40 мин | 21.20.23.110 | Набор | 5178.1 | ||
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая концентрация суммарных антител Treponema pallidum, мМЕ/мл ≥ 0 и ≤ 0.8 Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Проведение иммунной реакции ≤ 30 мин | 21.20.23.110 | Набор | 2421.17 | ||
Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип планшета:96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный с иммобилизованными рекомбинантными высоко иммуногенными антигенами Treponema pallidum {p15; p17; TmpA и p47}) соответствие Диагностическая чувствительность 100 % Готовая положительная сыворотка ≥ 0.7 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2421.17 | ||
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Концентрация альфа-фетопротеина в наибольшей калибровочной пробе ≥ 500 МЕ/мл Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Минимальная достоверно определяемая концентрация альфа-фетопротеина, МЕ/мл ≥ 0 и ≤ 0.9 | 21.20.23.110 | Набор | 7357.35 | ||
Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая концентрация ХГЧ, МЕ/л ≥ 0 и ≤ 1.25 Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37, градус Цельсия | 21.20.23.110 | Набор | 7792.37 | ||
Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Наличие готовых к использованию контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов соответствие Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37, градус Цельсия | 21.20.23.110 | Набор | 10630.21 | ||
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Альтернативный вариант проведения иммунной реакции при 37 градусов Цельсия без шейкирования соответствие Наличие готовых к использованию контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов соответствие Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10081.18 | ||
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор произведён с использованием принципа «IgM-захват» твердофазного иммуноферментного анализа соответствие Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37, градус Цельсия | 21.20.23.110 | Набор | 9601.05 | ||
Реагенты диагностические Специфичность, Миоглобин ≥ 98 % Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 731.04 | ||
Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Общее время проведения анализа ≤ 10 мин Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%) ≥ 99.77 % Аналитическая и Диагностическая чувствительность и специфичность по стандартным панелям 100 % | 21.20.23.110 | Набор | 9559.88 | ||
D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности. нг/мл ≤ 10 Готовые однокомпонентный растворы ТМБ и коньюгата, не требующие разведения Наличие Количество калибраторов ≥ 5 | 21.20.23.110 | Набор | 29446.08 | ||
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Измеряемые аналиты глюкоза и кетоновые тела в моче Шкала кетонов, ммоль/л 0,0 0,5 1,5 4,0 8,0 ≥16,0 Шкала глюкозы, ммоль/л 0,0 2,8 5,6 14,0 28,0 56,0 ≥112,0 | 21.20.23.110 | Набор | 502.59 | ||
Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Относительная Чувствительность 100 % Аналитическая чувствительность, нг/мл ≤ 30 Состав набора -Тест-полоска – не менее 20 шт,-Пластиковая пробирка с экстрагирующим раствором – не менее 20 шт,- Термотрансферная этикетка – не менее 20 шт,- Инструкция – не менее 1 шт. | 21.20.23.110 | Штука | 2575.5 | ||
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный), для обеспечения возможности дробного использования набора соответствие Минимальная достоверно определяемая концентрация ТТГ ≥ 0 и ≤ 0,04, мМЕ/л Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе, мМЕ/л ≥ 20 | 21.20.23.110 | Набор | 7316.48 | ||
Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного тироксина ≥ 0 и ≤ 0,75, пмоль/л Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37, градусов Цельсия Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8663.87 | ||
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая концентрация общего простатического специфического антигена ≥ 0 и ≤ 0,005, нг/мл Концентрация общего простатического специфического антигена в наибольшей калибровочной пробе ≥ 30, нг/мл Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7595.31 | ||
Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Альтернативный вариант проведения иммунной реакции при 37 градусов Цельсия без шейкирования соответствие Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Время проведения иммунной реакции при 37 градусах Цельсия с шейкированием ≤ 60 мин | 21.20.23.110 | Набор | 9028.81 |