| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагент для лизиса для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор должен быть предназначен для ля ручного выделения ДНК соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для лизиса содержимого в процессе экстракции и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот соответствие Наличие регистрационного удостоверения Минздрава РФ соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 73942.27 | 73942.27 |
| Связанные с раком множественные гены мутация/экспрессия мРНК ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при выборе вариантов лечения и/или наблюдения реакции на терапию рака за счет определения статуса мутации V600 гена BRAF (гомолог онкогена вируса мышиной саркомы v-raf) (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1) (например, V600A, V600D, V600E, V600K и V600R) в опухолевой ткани методом анализа нуклеиновых кислот соответствие Реагент должен быть предназначен для использования в системе для ПЦР-диагностики in vitro соответствие Содержит реакционную смесь, ацетат магния, смесь олигонуклеотидов, контроль мутантных типов, контроль дикого типа, раствор для разбавления образцов ДНК | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 103893.53 | 207787.06 |
| Связанные с раком множественные гены мутация/экспрессия мРНК ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при выборе вариантов лечения и/или наблюдения реакции на терапию рака за счет определения статуса мутации V600 гена BRAF (гомолог онкогена вируса мышиной саркомы v-raf) (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1) (например, V600A, V600D, V600E, V600K и V600R) в опухолевой ткани методом анализа нуклеиновых кислот соответствие Реагент должен быть предназначен для использования в системе для ПЦР-диагностики in vitro соответствие Наличие регистрационного удостоверения Минздрава РФ соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 186663.73 | 186663.73 |