ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка реагентов и расходного материала для модульной платформы для биохимического и иммунохимического анализа «Кобас 6000» для нужд НИИ кардиологии Томского НИМЦ (на сумму 2 419 823 ₽ )

Размещено:26.09.2024
Подача заявок:26.09.2024 5:52 - 04.10.2024 3:00
Начало торгов:04.10.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Томская обл, Томск г, 634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а
Отрасль
Начальная цена
2 419 823 ₽
Обеспечение заявки
24 198 ₽
Обеспечение контракта
241 982 ₽
Номер закупки
0365100000924001105
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с21.20.23.110Набор7955266864
Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS21.20.23.110Набор2412482299568
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с Технические характеристики Срок стабильности вскрытого реагента не менее 8 недель. Диапазон измерения не уже 0.11-41.6 ммоль/л. Фасовка не менее 800 тестов.21.20.23.110Набор4982939316
Мочевая кислота ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче, энзиматический колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 8 недель. Не оказывают влияния: иктеричность до 40 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 1500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором Cobas с 501. Соответствие21.20.23.110Набор7832158247
Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче, кинетический тест с уреазой и глутамат дегидрогеназой. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 1000. Частота калибровки каждые 4 недели, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором Cobas с 501. Соответствие21.20.23.110Набор324937479
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 275 шт Назначение Для анализаторов серии Hitachi / Сobas Технические характеристики Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель. Диапазон измерения не уже 5-700 Е/л.21.20.23.110Набор5468423420
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 425 шт Назначение Для анализаторов серии Hitachi / Сobas Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения аспартат аминотрансферазы в сыворотке, плазме, УФ метод с активацией пиридоксальфосфатом. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 40, липемичность - 150. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором Cobas с 501 Соответствие21.20.23.110Набор5416020800
Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего белка в сыворотке, плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 20 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором Cobas с 501. Соответствие21.20.23.110Набор6203112186
Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 750 шт Назначение Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения триглицеридов в сыворотке, плазме, энзиматический колориментрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 10 индекса, гемолиз - 700. Частота калибровки при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором Cobas с 501. Соответствие21.20.23.110Набор247022168528
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 350 шт Назначение Для анализаторов серии Hitachi и cobas Набор реагентов с чипом для количественного определения липопротеинов высокой плотности в сыворотке, плазме, Гомогенный ферментативный колориметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Чип содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Диапазон измерения - 0.08-3.88 ммоль/л. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором Cobas с 501 Соответствие21.20.23.110Набор638656231936
Ревматоидный фактор ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения ревматоидного фактора в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 40 индекса, гемолиз - 300, липемичность - 2000. Частота калибровки каждые 180 дней, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором с 501. Соответствие21.20.23.110Набор11091810918
Ревматоидный фактор ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии Cobas Жидкие готовые к использованию контроли, основа - разбавленная человеческая сыворотка. Предназначаются для контроля точности и воспроизводимости определения ревматоидного фактора. До вскрытия упаковки хранение при 2 8 °C. Соответствие Технические характеристики Упаковка содержит 2 уровня (на каждый уровень 2 флакона объемом не менее 1 мл). После вскрытия упаковки хранение: не менее 24 часов при температуре 15 25 °C или не менее 30 дней при 2 8 °C21.20.23.110Набор11832818328
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Назначение Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: гемолиз - до 800мг/дл, липемичность - 1000. Частота калибровки при смене лота реагента и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором с 501. Соответствие21.20.23.110Штука5414620730
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: гемолиз - 25, липемичность - 750. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором с 501. Соответствие21.20.23.110Набор235127024
Железо ИВД, реагент Назначение: для анализаторов серии Cobas. Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения железа в сыворотке, плазме, колориметрический метод (феррозиновый метод). Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 200, липемичность - 1500. Частота калибровки каждые 7 дней, при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором с 501. Соответствие Технические характеристики Срок стабильности вскрытого реагента не менее 6 недель. Диапазон измерения не уже 0.90-179 µмоль/л. Фасовка не менее 200 тестов21.20.23.111Набор4312112484
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке крови и в плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Частота калибровки: при смене лота; через 3 недели на борту анализатора; каждые 6 месяцев при использовании одного лота реагента; по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у Заказчика анализатором cobas c 501. Соответствие21.20.23.110Набор2024461489220
Калибратор белков для автоматизированных систем Жидкий готовый к использованию калибратор на основе человеческой сыворотки, с биологическими добавками: Ферритин (человека), CRP (человека), Антистрептолизин О (овечий). Используется для калибровки количественных методов на биохимических анализаторах Roche. Соответствие Технические характеристики Фасовка не менее 5 флаконов объемом 1 мл. Стабильность контроля после вскрытия не менее 4 недель при 2 8 °C21.20.23.111Набор13313233132
Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения кальция в сыворотке, плазме и моче, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 1000. Частота калибровки при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором с 501. Соответствие21.20.23.110Набор5341117055
Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения магния в сыворотке, плазме и моче, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 800, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором с 501. Соответствие Технические характеристики Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель. Диапазон измерения не уже 0.1-2.0 ммоль/л (сыворотка/ плазма); 0,56-11,0 ммоль/л (моча). Фасовка не менее 250 тестов21.20.23.111Набор129621115452
Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности в сыворотке, плазме, феррозиновый метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 40, липемичность - 300. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором Cobas с 501. Соответствие21.20.23.110Набор14598383762
Стандарт внутренний Раствор, содержащий Хепис буфер, триэтаноламин, хлорид натрия, хлорид калия, ацетат натрия. Предназначен для калибровки ионноселективного модуля после каждого цикла измерения. Фасовка 5х600 мл. Соответствие Срок хранения вскрытого флакона при 15–25°C не менее 2 недель21.20.23.111Набор61399883988
Общий белок в моче Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости, турбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у Заказчика анализатором cobas c 501. Соответствие Технические характеристики Срок стабильности вскрытого реагента – не менее 6 недель. Диапазон измерения – не уже 40-2000 мг/л. Фасовка не менее 150 тестов.21.20.23.111Набор183148314
Набор калибраторов Раствор, содержащий, HEPES буфер, химические добавки и материалы биологического происхождения, консерванты и стабилизаторы. Предназначен для калибровки количественных методов определения альбумина, общего белка и IgG в моче/спинномозговой жидкости. Совместимость с имеющимся у Заказчика анализатором cobas c 501 Соответствие Технические характеристики После вскрытия стабильность не менее 4 недель при 2 8 °C. Фасовка не менее 5 флаконов объемом 1 мл каждый21.20.23.111Набор11832818328
Набор калибраторов Жидкий контроль на основе буферного раствора. Установленные концентрации компонентов контроля, как правило, находятся в нормальном диапазоне или в пределах нормальных/ патологических пороговых значений. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости белков в моче и спиномозговой жидкости: альбумина (чел. сыв-ка), α1-Микроглобулина (чел. моча), IgA (чел. сыв-ка), IgG (чел. сыв-ка), IgM (чел. сыв-ка), общего белка (чел. сыв-ка/ сыв-ка овцы). Совместимость с имеющимся у Заказчика анализатором cobas c 501. Соответствие Технические характеристики После вскрытия стабильность не менее 4 недель при 2 8 °C. Фасовка не менее 4 флаконов объемом 3 мл каждый.21.20.23.111Набор11954919549
Контрольные растворы, уровень патология Жидкий контроль на основе буферного раствора. Установленные концентрации компонентов контроля, как правило, находятся в патологическом диапазоне. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости белков в моче и спиномозговой жидкости: альбумина (чел. сыв-ка), α1-Микроглобулина (чел. моча), IgA (чел. сыв-ка), IgG (чел. сыв-ка), IgM (чел. сыв-ка), общего белка (чел. сыв-ка/ сыв-ка овцы). Совместимость с имеющимся у Заказчика анализатором cobas c 501. Соответствие Технические характеристики После вскрытия стабильность не менее 4 недель при 2 8 °C. Фасовка не менее 4 флаконов объемом 3 мл каждый.21.20.23.111Набор12035420354
Набор Аполипопротеин B Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения аполипопротеина в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у Заказчика анализатором cobas c 501. Соответствие Технические характеристики Срок стабильности вскрытого реагента – не менее 12 недель. Диапазон измерения – не уже 0.2-4.0 г/л. Фасовка не менее 100 тестов21.20.23.111Набор11365113651
Альбумин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме, колориметрический метод (бромкрезоловый зеленый). Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 550. Частота калибровки каждые 4 недели, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором Cobas с 501. Соответствие21.20.23.110Набор8434034720
Альфа-1-кислый гликопротеин (орозомукоид) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор для количественного определения а-1-кислого гликопротеина в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором cobas с 501. Соответствие21.20.23.110Набор13054530545
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов серии COBAS Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения гликированного гемоглобина в цельной крови и гемолизате. Определение гемоглобина HbA1c основано на турбидиметрическом иммуноингибировании (TINIA) в цельной гемолизированной крови. Стандартизация по IFCC. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, липемичность - 500. Частота калибровки каждые 29 дней, при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором с 501 Соответствие Технические характеристики Срок стабильности вскрытого реагента не менее 4 недель. Диапазон измерения не уже 4.2 20.1%. Фасовка не менее 150 тестов21.20.23.110Штука931982287838
Лизирующий реагент (в кассете) Гемолизирующий раствор использующийся в качестве детергента для сокращения влияния лейкоцитов. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Совместимость с имеющимся у заказчика анализатором с 501. Соответствие Технические характеристики Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель. Объем не менее 50 мл21.20.23.111Набор314194257
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Лиофилизат на основе сыворотки человека с добавлением АЛТ (сердце свиньи), АСТ (сердце свиньи), альбумина (бычья плазма), альдолазы (мышцы кролика), щелочной фосфатазы (плацента, рекомбинантный), амилазы (слюна, поджелудочная железа свиньи), панкреатической амилазы поджелудочной железы свиньи, холестерина (бычья плазма), холинэстеразы (сыворотка человека), креатинкиназы (мышцы кролика), γ-ГТ (свиная почка), GLDH (бычья печень), ЛДГ (сердце свиньи), липазы панкреатической (рекомбинантная, человеческая), кислой фосфатазы (простата человека, картофель), общего белка (бычья плазма). Используется для калибровки количественных методов на биохимических анализаторах Roche. Соответствие21.20.23.110Набор11377913779
Калибратор для автоматизированных систем СК-МВ Лиофилизированный калибратор, приготовленный на основе альбумина бычьей сыворотки, с добавлением СК-BB (человеческая), СК-МВ (человеческая (рекомбинант)). Используется для калибровки количественных методов на биохимических анализаторах Roche. Соответствие Технические характеристики Стабильность компонентов после растворения: при 15 25 °C не менее 24 часов, при 2 8 °C не менее 3 дней, при (-15) (-25) °C не менее 4 недель (с однократной заморозкой). Фасовка не менее 3 флаконов объемом 1 мл21.20.23.111Набор3744822344
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контроль универсальный I - лиофилизат на основе сыворотки человека, с концентрацией компонентов в диапазоне нормы с добавлением ALT (GPT) человеческий, рекомбинантный AST (GOT) человеческий, рекомбинантный Альдолаза мышечная ткань кролика Щелочная фосфатаза человеческая плацента (рекомбинантная) Амилаза, всего человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи Амилаза поджелудочной железы поджелудочная железа свиньи Холестерин плазма крови быка Креатинкиназа человека CK MM / человека CK MB (рекомбинантный) CK MB человека CKMB (рекомбинантный) γ GT человеческий, рекомбинантный глутаматдегидрогеназа GLDH бактериальная, рекомбинантная ЛДГ сердце свиньи Липаза человеческая поджелудочная железа (рекомбинант) Кислая фосфатаза человеческая предстательная железа / картофель Антистрептолизин О человека CRP человека Трансферрин человека. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости Соответствие Технические характеристики Стабильность компонентов после растворения: не менее 12 часов при 15 25°C; не менее 5 дней при 2 8°C; не менее 28 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность общ.билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности не менее 8 часов при 15 25 °C; не менее 24 часов при 2 8°C; не менее 14 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой). Стабильность АСТ: не менее 12 часов при 15 25 °C; не менее 5 дней при 2 8°C; не менее 14 дней при (-15) (-25) °C (с однократной заморозкой). Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл21.20.23.110Набор15076850768
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контроль универсальный II - лиофилизат на основе сыворотки человека, с концентрацией компонентов в диапазоне патологии с добавлением ALT (GPT) человеческий, рекомбинантный AST (GOT) человеческий, рекомбинантный Альдолаза мышечная ткань кролика Щелочная фосфатаза человеческая плацента (рекомбинантная) Амилаза, всего человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи Амилаза поджелудочной железы поджелудочная железа свиньи Холестерин плазма крови быка Креатинкиназа человека CK MM / человека CK MB (рекомбинантный) CK MB человека CKMB (рекомбинантный) γ GT человеческий, рекомбинантный глутаматдегидрогеназа GLDH бактериальная, рекомбинантная ЛДГ сердце свиньи Липаза человеческая поджелудочная железа (рекомбинант) Кислая фосфатаза человеческая предстательная железа / картофель Антистрептолизин О человека CRP человека Трансферрин человека. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости. Соответствие Технические характеристики Стабильность компонентов после растворения: не менее 12 часов при 15 25°C; не менее 5 дней при 2 8°C; не менее 28 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой). Стабильность общ.билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности не менее 8 часов при 15 25 °C; не менее 24 часов при 2 8°C; не менее 14 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой). Стабильность АСТ: не менее 12 часов при 15 25 °C; не менее 5 дней при 2 8°C; не менее 14 дней при (-15) (-25) °C (с однократной заморозкой). Фасовка не менее 20 флаконов не менее 5 мл21.20.23.110Набор15076850768
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Жидкий готовый к использованию калибратор на основе овечьей сыворотки. Используется для калибровки количественного метода определения HbA1C на биохимических анализаторах Roche, имеющихся у заказчика. Хранение при 2-8°C. Соответствие21.20.23.110Набор12417124171
Документы
04 Требования к содержанию заявки .. Кобас
26.09.2024
01 Протокол НМЦК .. Кобас
26.09.2024
02 Проект контракта .. Кобас
26.09.2024
03 Описание объекта закупки .. Кобас
26.09.2024
05 Реквизиты НИИ кардиологии
26.09.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
не указан2 419 823 ₽-
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"
Почтовый адрес
634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 634050, Томская обл, УЛ НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10
Контактное лицо
Кирсак Р. О.
Телефон
7-3822-555631
Факс
Электронная почта
rkirsak@cardio-tomsk.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует