| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Зонд, 32.50.13.110-00005656 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр 6 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №48.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 5,0х2,2 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 66 | 66 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005637 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр ≥ 2.6 и ≤ 2.7 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №49.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не более 2,75х1,7 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 53 | 53 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005715 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина ≥ 1200 и ≤ 1220 МиллиметрКоличество каналов ОдноканальныйМатериал ПоливинилхлоридНазначение Аспирационный, ПитательныйНаружный диаметр ≥ 6.6 и ≤ 6.7 МиллиметрРентгенконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №50.1. Коннектор должен быть с внешним диаметром дистального конца не менее 6,7 мм и не более 7,3 мм и внутренним - не менее 3,7 мм и не более 4,3 мм. 2. Трубка должна быть снабжена двумя боковыми отверстиями. 3. Трубка должна быть снабжена пятью метками глубины введения и рентгеноконтрастной линией по всей длине. 4. Трубка должна быть снабжена герметично закрывающейся пробкой. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 58 | 58 |
| Трубка дренажная для закрытой раны Характеристика №1 Позиция №51.1. Трубка должна быть выполнена из силикона. 2. Размер трубки 24 Fr, общая длина трубки не менее 785 мм и не более 805 мм. 3. Наличие 4 непрерывных дренирующих каналов по всей длине рабочей части. 4. Гладкий безвтулочный переход дренажной части в удлинительную трубку равный по размеру диаметру дренажа. Длина зоны перехода дренажной части в удлинительную трубку не более 5 мм. 5. По всей длине трубки должна быть рентгеноконтрастная полоса. 6. В комплекте универсальный коннектор. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 3136 | 3136 |
| Удлинительная линия для внутривенных вливаний Характеристика №1 Позиция №52.Удлинительная линия для проведения инфузий пациенту должна быть устойчивая к перегибам, изломам. Внешний диаметр не более 2,8 мм, внутренний диаметр не менее 1,5 мм, длина не менее 120 см и не более 160 см. Линия должна выдерживать давление не менее 4.5 бар и иметь прозрачный коннектор Луера (тип female) на одном конце и прозрачный коннектор Луер-лок (тип male) на противоположном конце ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 39 | 39 |
| Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества Характеристика №1 Позиция №53.1. Удлинительная линия должна быть устойчива к изломам и перегибам.2. Общая длина изделия не более 158 см. Длина трубки не менее 150 см. Внутренний диаметр не менее 1,4 мм и не более 1,6 мм. Наружный диаметр не менее 2,6мм и не более 2,8 мм.3. Объем заполнения системы должен составлять не более 2,8 мл. 4. Павильоны линии должны быть прозрачные, оснащенные небольшими упорными крыльями.5. С двух сторон должны быть соединители Луер Лок, тип male/female.6. На соединители должны быть надеты защитные колпачки белого цвета. 7. Линия должна быть устойчива к давлению до 4 бар. 8. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 77 | 77 |
| Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества Характеристика №1 Позиция №54.1. Удлинительная линия должна быть устойчива к изломам и перегибам.2. Трубка линии должна быть изготовлена из абсолютно черного, непрозрачного поливинилхлорида медицинского назначения. 3. Общая длина изделия не более 158 см. Длина трубки не менее 150 см. Внутренний диаметр не менее 1,4 мм и не более 1,6 мм. Наружный диаметр не менее 2,6 мм и не более 2,8 мм.4. Объем заполнения системы должен составлять не более 2,8 мл. 5. Павильоны линии должны быть прозрачные, оснащенные небольшими упорными крыльями.6. С двух сторон должны быть соединители Луер Лок, тип male/female.7. На соединители должны быть надеты защитные колпачки белого цвета. 8. Линия должна быть устойчива к давлению до 4 бар. 9. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 84 | 84 |
| Трансфузионная система для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Характеристика №1 Наличие силиконового сегмента длиной не менее 10 см и не более 12 см с двумя фиксаторами для перистальтического механизма насоса. Длина устройства не менее 220 см и не более 250 см, длина трубки от капельной камеры до силиконового сегмента не менее 80 см и не более 90 см, длина трубки после силиконового сегмента не менее 140 см. Наличие роликового зажима и коннектора Люэр лок с защитным колпачков на дистальном конце системы. Стерильно. Для одноразового использования. ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 551 | 551 |
| Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования, 32.50.13.190-00008506 Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение Для инфузионной терапии Характеристика №1 Позиция №56.1. Наличие в составе набора пункционного наконечника с вентиляционным каналом и антибактериальным фильтром с заглушкой. 2. Капельная камера с выделенным капельником, не менее 20 капель из 1 мл, прозрачная верхняя часть капельной камеры, эластичная нижняя часть, со встроенным фильтром тонкой очистки не более 15 мкм. 3. Наличие силиконового сегмента длиной не менее 10 см и не более 12 см с двумя фиксаторами для перистальтического механизма насоса. 4 ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 425 | 425 |
| Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования, 32.50.13.190-00008506 Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение Для инфузионной терапии Характеристика №1 Позиция №57.1. Наличие в составе набора пункционного наконечника с вентиляционным каналом и антибактериальным фильтром с заглушкой. 2. Капельная камера с выделенным капельником, не менее 20 капель из 1 мл, прозрачная верхняя часть капельной камеры, эластичная нижняя часть, со встроенным фильтром тонкой очистки не более 15 мкм.3. Наличие силиконового сегмента длиной не менее 10 см и не более 12 см с двумя фиксаторами для перистальтического механизма насоса.4 ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 484 | 484 |
| Система инфузионная Характеристика №1 Позиция №58.Система для внутривенной капельной инфузии, в составе: пункционный наконечник, вентиляционный канал с антибактериальным фильтром, выделенный капельник, 20 капель = 1 мл. Верхняя часть капельной камеры должна быть прозрачной. Нижняя часть должна быть эластичной, со встроенным гидрофильным непроницаемым для воздуха фильтром тонкой очистки 15 мкм. Инфузионная трубка длиной не менее 180 см и не более 190 см и диаметром 3 мм должна быть прозрачной ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 145 | 145 |
| Удлинительная линия для проведения инфузионной и трансфузионной терапии Характеристика №1 Позиция №59.1. Длина линии должна составлять не менее 140 см и не более 150 см. Объем заполнения не более 12 мл. Внутренний диаметр линии не менее 3 мм.2. Соединение Луер Лок с обеих сторон.3. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 145 | 145 |
| Удлинитель инфузионный Характеристика №1 Позиция №60.Удлинитель инфузионный должен иметь прозрачную трубку и коннекторы типа «Луер-Лок», закрытые защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Длина трубки удлинителя не менее 1450 мм и не более 1550 мм. Внутренний диаметр не менее 3 мм. Объём заполнения внутренней полости не более 11 мл. Резистентность к давлению не ниже 4 бар. Стерильно. Для одноразового использования. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 66 | 66 |
| Регулятор инфузионный Характеристика №1 Позиция №61.1.Регулятор скорости для гравитационной инфузии, встроенный в инфузионную систему.2.Встроенная в инфузионную систему дозирующая камера с круглым, плоским.3.Разъем для крепления к системе и экстренного прерывания инфузии вращающимся градуированным диском.4.Длина инфузионной системы ≥ 205 и ≤ 215 см.5.Соединение Луер лок | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 662 | 662 |
| Набор для инфузии с регулятором потока Характеристика №1 Наличие фильтрующего элемента с диаметром пор не более 15 мкм. Фильтрующий узел должен быть эластичный прозрачный. Магистраль должна иметь зажим. Длина магистрали не менее 1450 мм и не более 1600 мм. Регулятор скорости потока должен быть встроен в набор для точного регулирования скорости инфузии в диапазоне от 5 до 250 мл/час. Наличие инъекционного узла из самозатягивающегося материала, при извлечении иглы из которого не должно происходить истечения жидкости ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 150 | 150 |
| Заглушка инфузионная Характеристика №1 Позиция №63.Заглушка для герметичного закрытия инфузионных систем, катетеров, фильтров и других принадлежностей для инфузионной терапии при помощи винтового соединения Луер-Лок. Заглушка должна иметь инъекционную мембрану для введения лекарственных препаратов с помощью иглы. Используемые материалы: полипропилен, полиэтилен, полиуретан, силикон. Не содержит латекса. Тип винтового соединения: Луер-Лок, male. Цвет заглушки - желтый. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 33 | 33 |
| Заглушка инфузионная Характеристика №1 Позиция №64.Заглушка для герметичного закрытия инфузионных систем, катетеров, фильтров и других принадлежностей для инфузионной терапии при помощи винтового соединения Луер-Лок. Цвет заглушки - желтый. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 15 | 15 |
| Адаптер к флакону для переливания в стерильных условиях Характеристика №1 Позиция №65.1. Наличие двухканальной пластиковой иглы. Один из каналов - сквозной, выполняющий функцию проводника между прокалывающим элементом и разъёмом типа «Луер-Лок», второй канал служит проводником для поступления воздуха во флакон, что позволяет забирать препарат из емкости любого объема без остатка.2. Наличие фильтра с диаметром пор не более 0,1 мкм в воздушном канале на входе. 3. Наличие коннектора Луер-Лок со встроенной подпружиненной крышечкой с возможностью изменения положения крышки за счет фиксирующих вырезов. 4. Наличие боковых ребристых упоров на корпусе адаптера. 5. Внутренний объем заполнения устройства не более 0,25 мл. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 128 | 128 |
| Адаптер к флакону для переливания в стерильных условиях Характеристика №1 Позиция №66.1. Наличие фильтра воздушного канала. Диаметр пор не более 0,45 микрон. 2. Фильтр должен быть интегрирован внутрь упорной пластины устройства. 3. Наличие двухканального наконечника.4. Наличие цветной защелкивающейся крышки и защитного колпачка на наконечнике. 5. Колпачок должен быть припаян к корпусу устройства. 6. Наличие коннектора Луер-Лок. 7. Материалы изговоления: поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен высокого давления, полиамид. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 141 | 141 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №67.1. Размер катетера 10 Fr, длина аспирационного катетера не менее 350 мм и не более 380 мм, длина собирающей трубки не менее 360 мм и не более 400 мм. 2. Катетер должен быть изготовлен из прозрачного поливинилхлорида медицинского назначения. 3. Наличие воронкообразного коннектора на конце собирающей трубки. 4. Катетер должен иметь прозрачный контейнер, градуированный объем не менее 15 мл и не более 20 мл. 5. Контейнер должен иметь накручивающуюся на верхнюю часть цветную крышку с вертикальными насечками. 6. Крышка должна иметь гидрофобную мембрану и гидрофобный фильтр. 7. Аспирационный катетер должен переходить в удлиненный пластиковый сегмент, погруженный в контейнер. 8. Наличие дополнительной крышки, накрученной на дно контейнера. 9. В комплекте должна быть самоклеящаяся этикетка. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 245.44 | 245.44 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №68.1.Размер катетера, Fr 12.Длина аспирационного катетера ≥ 350 и ≤ 380 мм.Длина собирающей трубки ≥ 360 и ≤ 400 мм.2. Материал изготовления катетера-прозрачный поливинилхлорид.3.Воронкообразный коннектор на конце собирающей трубки.4.Контейнер с накручивающейся на верхнюю часть крышкой с вертикальными насечками.Градуированный объем контейнера ≥ 15 и ≤ 20 мл.5.Аспирационный катетер переходит в удлиненный пластиковый сегмент, погруженный в контейнер.6.Гидрофобная мембрана и гидрофобный фильтр на крышке.8.Максимально допустимый уровень вакуума ≥ 105 мм рт. ст. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 251.21 | 251.21 |
| Проводник для эндотрахеальной трубки, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №69.1. Возможность подключения стандартного 15мм коннектора. 2. Возможность подключения коннектора Luer-Lock. 3 Наличие градуировки по всей длине. 4. Предназначен для использования с эндотрахеальными и трахеостомическими трубками внутренним диаметром 3,0 мм и больше. 5. Внутренний диаметр проводника не менее 1,3 мм. 6. Наружный диаметр проводника не более 2,7 мм. 7. Длина проводника не менее 700 мм. 8. Материал изготовления поливинилхлорид. 9. Не содержит латекс. 10. Стерильно. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 10334 | 10334 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005445 Характеристика №1 Позиция №70.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. Катетер должен иметь гидрофильное покрытие. 3. Катетер должен иметь мягкий, гибкий дистальный кончик конусообразной формы длиной не менее 21 мм. 4. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия без острых граней, длина боковых отверстий не менее 4,4 мм и не более 5 мм, ширина боковых отверстий не менее 1,5 мм и не более 2 мм; 5. На проксимальном конце катетера должен быть расположен воронкообразный коннектор. 6. Наличие цветовой кодировки коннектора. 7. В комплекте с катетером должен быть пакетик со стерилизованной водой. 8. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 254 | 254 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005433 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 5.3 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №71.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида.2. Катетер должен иметь гидрофильное покрытие. 3. Катетер должен иметь мягкий, гибкий дистальный кончик конусообразной формы длиной не менее 23 мм.4. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия без острых граней, длина боковых отверстий не менее 5 мм и не более 5,5 мм, ширина боковых отверстий не менее 1,5 мм и не более 2 мм; 5. На проксимальном конце катетера должен быть расположен воронкообразный коннектор. 6. Наличие цветовой кодировки коннектора. 7. В комплекте с катетером должен быть пакетик со стерилизованной водой.8. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 254 | 254 |
| Система для переливания крови Характеристика №1 Позиция №72.Система для переливания крови, без вентиляции. Наличие в составе системы эластичной капельной камеры со специальным затупленным наконечником и фильтром для крови 200 мкм, установленным в нижней части капельной камеры, площадь фильтра не менее 10 см2, трубки с внутренним диаметром не менее 3 мм, внешним диаметром не более 4.5 мм, длиной не менее 1500 мм, роликового зажима белого цвета ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 221 | 221 |
| Нагрузочный спирометр Характеристика №1 Позиция №73.Тренажер для легких (нагрузочный спирометр), работающий по объему должен быть изготовлен из плотного, ударопрочного, прозрачного пластика. Изделие должно представляет из себя компактную систему, состоящую из цилиндра высотой не более 200 мм и диаметром не более 50 мм, который имеет двухстороннюю цифровую маркировку от 500 мл и далее от 1000 до 4000 мл с делениями по 500 мл начиная с 500 мл. Цилиндр должен быть расположен на устойчивом основании размером не менее 120 мм х 65 мм ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 4148 | 4148 |
| Нагрузочный спирометр Характеристика №1 Положительное давление должно регулироваться от 0 до 20 см водного столба, отметка каждый 1 см. Возможность присоединения аэрозольного распылителя с дистального конца, через соединение 22 мм типа male. Изделие индивидуального использования. Возможность дезинфекции 70 % изопропиловым спиртом или 3% перекисью водорода. Цветовая кодировка – зеленая. Срок службы не менее 6 месяцев при нормальной эксплуатации. Индивидуальная стерильная упаковка с емкостью для хранения с указанием данных пациента. ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 5200 | 5200 |
| Устройство нагнетательное для внутривенной инфузии, ручное Характеристика №1 Позиция №75.1. Устройство должно состоять из надуваемой манжеты, манометра, груши и выпускного клапана. 2. Для пакетов объемом 500 мл. 3. Устройство должно иметь петли с передней и задней сторон. 4. Манжета должна иметь прозрачную переднюю стенку. 5. Манометр должен иметь хорошо читаемую шкалу в диапазоне от 0 до 300 мм.рт.ст. с шагом 2 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 20773 | 20773 |
| Уриметр Характеристика №1 Позиция №76.Уриметр должен быть предназначен для мониторирования почасового диуреза и состоять из прозрачной измерительной камеры и прозрачного сборного мешка, соединенных между собой вертикальным дренажем с поворотным механизмом на 180° для полного опорожнения измерительной камеры. Измерительная камера должна состоять из трех последовательно соединенных между собой камер ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2520 | 2520 |
| Датчик потока Характеристика №1 Позиция №77.Датчик потока должен быть предназначен для контроля объема газовой смеси пациента. Измеряемый поток должен быть в диапазоне от 0 до 180 л/мин. Длина патрубков должна быть не менее 180 см. Масса датчиков с патрубками должна быть не более 70 г. Датчик потока должен быть совместим с аппаратом ИВЛ Hamilton-C2/С3, имеющимся у Заказчика. Максимальный срок эксплуатации на одном пациенте не менее 28 дней. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 8250 | 8250 |
| Стилет для воздуховода, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №78.1. Стилет должен иметь алюминиевую сердцевину, покрытую поливинилхлоридом медицинского назначения.Эта конструкция позволяет придавать трубке необходимую форму без повреждения трубки и слизистых оболочек.2. Внешний диаметр стилета должен составлять 3,3 мм. Полная длина стилета не менее 389 мм и не более 391 мм. Длина стилета до изгиба не менее 335 мм и не более 340 мм.Для использования с эндотрахеальными трубками взрослых размеров в диапазоне от 4 до 7,5 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 203 | 203 |
| Тепло/влагообменник, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №79.1. Должен быть предназначен для увлажнения дыхательной смеси и проведения кислородотерапии у пациентов на самостоятельном дыхании через трахеостомическую трубку. В связи со спецификой проводимой терапии.2. Материал изготовления – полипропилен. Обладает высокой химической стойкостью и стойкостью к действию бактерий, имеет гладкую поверхность, повышенную износостойкость.3.Масса должна быть не более 8,5 г. Минимизирует давления на трахеостомическую трубку.4. Сопротивление потока 1,8 cmH2O на 60 л/мин. Обеспечивает минимальное усилие пациента при попытках самостоятельного дыхания, что является важным параметром при использовании режимов вентиляции, когда вдох инициирован дыхательной попыткой пациента. 5. Влажность дыхательной смеси после 24 часов использования не менее 28,5 mgH2O/л при дыхательном объеме 500 мл. Для профилактики пневмонии, так как недостаточное увлажнение или пролонгированное слабое увлажнение лежит в основе повреждения клеток реснитчатого эпителия, что приводит к нарушению эвакуационной функции, обтурации просвета бронхиол и альвеол секретом и развитию вентилятор-ассоциированных пневмоний.6. Фильтр для всех категорий больных с весом 15 кг и больше. Указание параметра продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями.7. Разъем 15F. Для подключения к пациенту.8. Центральный порт для санации. Обеспечение доступа для санации трахеи и отбора проб трахеального секрета без ущерба функциональности.9. Наличие порта для подачи кислорода. Для поключения к источнику кислорода. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 84 | 84 |
| Канюля аспирационная, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №80.Устройство для удаления крови и жидкости во время ректоскопической операции, состоит из изогнутого наконечника и соединительной трубки. Длина соединительной трубки ≥ 330 и ≤ 360 см.Размер трубки, СН 24.Размер наконечника, СН 20.Длина аспирационного наконечника ≥ 450. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1386 | 1386 |
| Катетер многоцелевой для чрескожного дренирования Характеристика №1 Позиция №81.Размер дренажа, СН 14.Длина дренажа ≥ 70 и ≤ 80 см. Рентгенконтрастная полоса-наличие.Рентгенконтрастные установочные метки-наличие.Длина перфорированного участка дренажа ≥ 10 и ≤ 12см.Диаметр дренажных отверстий убывает от дистального конца к проксимальному.При помощи соеднительной трубки дренаж соединен с источником вакуума.Установка вакуума вакуумной камеры производится нажатием полусферической мебраны камеры.Возможность фиксации к вакуумной камере сборного мешка при помощи коннектора с невозвратным клапаном.Автоматическое переключение на пассивное дренирование при полном расправлении вакуумной камеры. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2494.8 | 2494.8 |
| Маска ларингеальная, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №1.1. Размер 4, длина не менее 170 мм и не более 178 мм, с внутренним диаметром не менее 10 мм и наружным не более 15,5 мм. 2. Манжета должна быть изготовлена из силикона. 3. Манжета должна быть с максимальным объемом не менее 28 мл. 4. Манжета должна раздуваться через гибкую магистраль с наружным диаметром не более 3,3 мм. 5. На конце магистрали должен находится синий пилотный баллон. 6. Пилотный баллон должен быть снабжен герметичным контрольным клапаном, имеющим разъем Луер. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 1771 | 1771 |
| Маска ларингеальная, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №2.1. Размер 5, длина не менее 190 мм и не более 198 мм, с внутренним диаметром не менее 11 мм и наружным не более 17 мм. 2. Манжета должна быть изготовлена из силикона. 3. Манжета должна быть с максимальным объемом не менее 38 мл. 4. Манжета должна раздуваться через гибкую магистраль с наружным диаметром не более 3,3 мм. 5. На конце магистрали должен находится синий пилотный баллон. 6. Пилотный баллон должен быть снабжен герметичным контрольным клапаном, имеющим разъем Луер. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 1771 | 1771 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №3.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой.2. Габариты маски: ширина не менее 85 мм и не более 92 мм, высота не менее 67 мм и не более 72 мм, длина не менее 130 мм и не более 137 мм. 3. Материал изготовления поливинилхлорид. 4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия. 5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер. 6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо зелёного цвета. 7. Разъём коннектора 22 F. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №4.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой.2. Габариты маски (размер М): ширина не менее 95 мм и не более 102 мм, высота не менее 72 мм и не более 77 мм, длина не менее 140 мм и не более 147 мм.3. Материал изготовления поливинилхлорид.4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия.5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер.6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо красного цвета.7. Разъём коннектора 22 F. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №5.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой.2. Габариты маски (размер L): ширина не менее 105 мм и не более 115 мм, высота не менее 75 мм и не более 83 мм, длина не менее 155 мм и не более 164 мм.3. Материал изготовления поливинилхлорид. 4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия. 5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер. 6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо голубого цвета. 7. Разъём коннектора 22 F. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №6.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой. 2. Габариты маски (размер XL): ширина не менее 122 мм и не более 125 мм, высота не менее 85 мм и не более 87 мм, длина не менее 170 мм и не более 175 мм. 3. Материал изготовления поливинилхлорид. 4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия. 5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер. 6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо оранжевого цвета. 7. Разъём коннектора 22 F. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Одноразовая лицевая невентилируемая маска для неинвазивной вентиляции Характеристика №1 Позиция №7.Лицевая невентилируемая маска для неинвазивной вентиляции взрослых пациентов с весом 30 кг и больше в условиях больниц и других лечебных учреждений. Маска должна иметь четырехточечную систему крепления к голове с возможностью простой индивидуальной подгонки, это обеспечивает свободу для пациента, позволяя двигаться с минимизацией утечек. Верхняя часть маски (над манжетой) должна иметь два отверстия фиксации ремешков для крепления ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 7592 | 7592 |
| Одноразовая лицевая невентилируемая маска для неинвазивной вентиляции Характеристика №1 Позиция №8.Одноразовая лицевая невентилируемая маска для неинвазивной вентиляции взрослых пациентов с весом 30 кг и больше в условиях больниц и других лечебных учреждений. Маска должна иметь четырехточечную систему крепления к голове с возможностью простой индивидуальной подгонки, это обеспечивает свободу для пациента, позволяя двигаться с минимизацией утечек. Верхняя часть маски (над манжетой) должна иметь два отверстия фиксации ремешков для крепления ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 7592 | 7592 |
| Воздуховод ларингеальный, многоразового использования Характеристика №1 Позиция №9.1. Размер 4. 2. Воздуховод должен иметь манжету анатомической формы, суженую в дистальном отделе. 3. Наличие в групповой упаковке переходника-раздувателя манжеты с цветоиндикацией позиционирования поршня, состоящей из 7 цветовых зон. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 14914 | 14914 |
| Маска ларингеальная, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №10.1.Размер 5. 2. Воздуховод должен иметь манжету анатомической формы, суженую в дистальном отделе. 3. Встроенная перфорированная заслонка надгортанника. 4. Наличие дренажного канала. 5. Наличие усиленного антизакусывателя. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 4214 | 4214 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №11.1.Маска должна иметь прозрачный корпус анатомической формы.2. Кольцо маскодержателя должно быть с цветовой кодировкой (синий), с четырьмя фиксаторами.3. Размер маски 5 (взрослая большая).4. Подсоединительный разъём к дыхательному контуру 22F должен быть с кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами. 5. Материалы изготовления должны быть: полипропилен, полиэтилен. Не должна содержать латекса. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 354 | 354 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №12.1.Маска должна иметь прозрачный корпус анатомической формы.2. Кольцо маскодержателя должно быть с цветовой кодировкой (желтый), с четырьмя фиксаторами.3. Размер маски 4 (взрослая средняя).4. Подсоединительный разъём к дыхательному контуру 22F должен быть с кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами.5. Материалы изготовления должны быть: полипропилен, полиэтилен. Не должна содержать латекса. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 321 | 321 |
| Маска лицевая аппарата постоянного/двухфазного положительного давления в дыхательных путях, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №13.1. Корпус маски должен быть полностью прозрачным. 2. Наличие налобного крепления наголовника. Налобное крепление наголовника должно осуществляться с помощью гибкой конструкции, которая обеспечивает стабильность и плотное прилегание без контакта с кожей пациента. 3. Основное крепление наголовника должно быть подвижно соединено с корпусом маски, двигаться вместе с движениями пациента, не нарушая герметичности. Должна быть возможность снятия маски одной рукой. 4. В конструкции маски должен быть угловой (90 градусов) шарнирный отвод с коннектором 22F. 5. Клапан антиасфиксии должен входить в конструкцию углового отвода. Клапан должен автоматически открываться в случае непредвиденных ситуаций при вентиляции или при расстыковке дыхательной системы. 6. Диаметр клапана антиасфиксии более 13 мм. 7. В конструкции маски должен быть порт утечки, используемый для отбора проб CO2 и других диагностических и лечебных целей, оснащённый силиконовый заглушкой.8. Внутренний диаметр аспирационного порта менее 3,8 мм.9. Наличие несмываемой и неудаляемой рельефной маркировки размера.10. Материалы изготовления манжеты - силиконовый гель в полиуретановой пленке.11. Наголовник должен представлять собой четырехточечный эластичный наголовник из дышащего материала.12. Материалы изготовления наголовника должны быть: лайкра, нейлон и пена. 13. Наличие на наголовнике липучек типа Velcro.14. Размер маски М, вертикальный размер маски (с манжетой) более 100 мм, но не более 109 мм.15. Мертвое пространство маски менее 190 мл.16. Сопротивление потоку воздуха при расходе 50 л/минуту не более 0,09 см водяного столба, сопротивление потоку воздуха при расходе 100 л/минуту не более 0,41 см водяного столба.17. Маска должна быть МРТ совместима. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 8492 | 8492 |
| Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №15.1. Размер воздуховода 3. 2. Манжета воздуховода должна быть анатомической формы, из мягкого гелеподобного материала, термопластичная. 3. Наличие на манжете блокатора надгортанника. 4. Наличие встроенного защитного усиления воздуховода от повреждения зубами ... | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 3981 | 3981 |
| Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №16.1. Размер воздуховода 4. 2. Манжета воздуховода должна быть анатомической формы, из мягкого гелеподобного материала, термопластичная. 3. Наличие на манжете блокатора надгортанника. 4. Наличие встроенного защитного усиления воздуховода от повреждения зубами ... | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 3981 | 3981 |
| Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №17.1. Размер воздуховода 5. 2. Манжета воздуховода должна быть анатомической формы, из мягкого гелеподобного материала, термопластичная. 3. Наличие на манжете блокатора надгортанника. 4. Наличие встроенного защитного усиления воздуховода от повреждения зубами ... | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 3981 | 3981 |
| Набор для проведения аэрозольной терапии Характеристика №1 Позиция №18.Для лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы на фоне самостоятельного дыхания и неинвазивной вентиляции лёгких,в случаях,если показана доставка аэрозольных частиц в дыхательные пути пациента.Комплектация набора:маска,небулайзер для трахеобронхиального осаждения,соединительная (кислородная) трубка.Маска должна быть выполнена из имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида,иметь округлую форму для фиксации изделия на подбородок пациента.Размер маски L ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 317 | 317 |
| Набор для проведения аэрозольной терапии Характеристика №1 Позиция №19.Для лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы на фоне самостоятельного дыхания и неинвазивной вентиляции лёгких,в случаях,если показана доставка аэрозольных частиц в дыхательные пути пациента.Комплектация набора:маска,небулайзер для трахеобронхиального осаждения,соединительная (кислородная) трубка.Маска должна быть выполнена из имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида,иметь округлую форму для фиксации изделия на подбородок пациента.Размер маски L ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 317 | 317 |
| Набор для проведения аэрозольной терапии Характеристика №1 Позиция №20.Для лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы на фоне самостоятельного дыхания и неинвазивной вентиляции лёгких,в случаях,если показана доставка аэрозольных частиц в дыхательные пути пациента.Комплектация набора:маска,небулайзер для трахеобронхиального осаждения, соединительная (кислородная) трубка.Маска должна быть выполнена из имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида,иметь анатомическую удлиненную форму для фиксации изделия на подбородок пациента ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 317 | 317 |
| Маска лицевая аппарата постоянного/двухфазного положительного давления в дыхательных путях, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №14.1. Корпус маски должен быть полностью прозрачным.2. Наличие налобного крепления наголовника. Налобное крепление наголовника должно осуществляться с помощью гибкой конструкции, которая обеспечивает стабильность и плотное прилегание без контакта с кожей пациента. 3. Основное крепление наголовника должно быть подвижно соединено с корпусом маски, двигаться вместе с движениями пациента, не нарушая герметичности. Должна быть возможность снятия маски одной рукой.4. В конструкции маски должен быть угловой (90 градусов) шарнирный отвод с коннектором 22F. 5. Клапан антиасфиксии должен входить в конструкцию углового отвода. Клапан должен автоматически открываться в случае непредвиденных ситуаций при вентиляции или при расстыковке дыхательной системы.6. Диаметр клапана антиасфиксии более 13 мм.7. В конструкции маски должен быть порт утечки, используемый для отбора проб CO2 и других диагностических и лечебных целей, оснащённый силиконовый заглушкой.8. Внутренний диаметр аспирационного порта менее 3,8 мм.9. Наличие несмываемой и неудаляемой рельефной маркировки размера.10. Материалы изготовления манжеты - силиконовый гель в полиуретановой пленке. 11. Наголовник должен представлять собой четырехточечный эластичный наголовник из дышащего материала.12. Материалы изготовления наголовника должны быть: лайкра, нейлон и пена.13. Наличие на наголовнике липучек типа Velcro.14. Размер маски L, вертикальный размер маски (без манжеты) более 105 мм, но не более 110 мм.15. Мертвое пространство маски менее 200 мл.16. Сопротивление потоку воздуха при расходе 50 л/минуту не более 0,09 см водяного столба.17. Сопротивление потоку воздуха при расходе 100 л/минуту не более 0,41 см водяного столба.18. Маска должна быть МРТ совместима. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 8492 | 8492 |
| Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Характеристика №1 Позиция №21.1. Размер M.2. Длина изделия не менее 2650 мм.3. Кислородная трубка должна быть прозрачной, зеленого цвета.4. Внутренний диаметр трубки должен составлять не менее 3,0 мм.5. Кислородная трубка должна иметь стандартный female-коннектор, подходящий к большинству кислородных источников.6. Кислородная трубка должна иметь звездообразный просвет.7. Носовые зубцы должны быть атравматичными, с внутренним диаметром не менее 3,0 мм, наружным диаметром не более 4,2 мм. Расположены на расстоянии не менее 9,5 и не более 11 мм. 8. Прочность соединения компонентов изделия – выдерживают приложенное усилие 10 Н в течение 15 секунд. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 81 | 81 |
| Назальная канюля для высокопоточной терапии Характеристика №1 Позиция №23.Должна быть предназначена для использования совместно с контуром для высокопоточной неинвазивной вентиляции для проведения высокопоточной респираторной терапии,для эффективной доставки оптимально увлажненной дыхательной смеси (t 37°С и влажностью 44мг/л) с варьированием потока.Размер канюли М (средний), диаметр назальных трубок должен составлять 6 мм,расстояние между центом назальных трубок 15 мм ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2931 | 2931 |
| Назальная канюля для высокопоточной терапии Характеристика №1 Позиция №24.Предназначена для использования совместно с контуром для высокопоточной неинвазивной вентиляции для проведения высокопоточной респираторной терапии,для эффективной доставки оптимально увлажненной дыхательной смеси (t 37°С и влажностью 44мг/л) с варьированием потока.Размер канюли L (большой),диаметр назальных трубок должен составлять 7мм,расстояние между центом назальных трубок ≥17,5 мм и ≤19 мм ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2931 | 2931 |
| Назальная канюля для высокопоточной терапии Характеристика №1 Позиция №25.Предназначена для использования совместно с контуром для высокопоточной неинвазивной вентиляции для проведения высокопоточной респираторной терапии.Должна быть предназначена для эффективной доставки оптимально увлажненной дыхательной смеси (температурой 37°С и влажностью 44мг/л) с варьированием потока.Размер канюли М (средний),диаметр назальных трубок должен составлять 6 мм,расстояние между центом назальных трубок 15 мм ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3732 | 3732 |
| Соединение трахеостомическое для неинвазивной высокопоточной оксигенотерапии Характеристика №1 Позиция №26.Соединение трахеостомическое для неинвазивной высокопоточной оксигенотерапии. Представляет собой трахеостомический коннектор с дыхательной трубкой. Дыхательная трубка должна быть изготовлена из армированной полупроницаемой мембраны на основе микроячеистой технологии, проницаема для паров воды и непроницаема для газов. Длина трубки должна составлять не менее 31 см и не более 34 см. Со стороны аппарата коннектор должен иметь двойной внешний шарнир 22 мм и внутренний шарнир с резьбой ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2950 | 2950 |
| Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования, 32.50.13.190-00248 Характеристики в соответствии с КТРУ Внутренний диаметр дыхательной трубки ≥ 21 и ≤ 25 МиллиметрДлина дыхательной трубки ≥ 100 и ≤ 700 СантиметрКомплектация:Камера увлажнителя - наличиеПодогрев линии вдоха - наличиеСоединители (переходники/адаптеры/коннекторы) - наличиеТрубка для подключения к увлажнителю - наличиеФильтр(ы) - наличиеТип контура реверсивныйТип подключения инвазивный Характеристика №1 №27.1.Изготовлен из полиэтилена без содержания натурального каучукового латекса и компонентов поливинилхлорида в частях контура,транспортирующих газ к пациенту.2.Цвет линии вдоха–синий,цвет линии подключения к увлажнителю-синий,линии выдоха-белый.3.Экспираторное сопротивление потоку при скорости 30л/мин ≥0,95см H₂O и≤1,1 см H₂O. 4.Растяжимость ≤2,7 мл/см.вод.ст. при 60 мл/cм H2O. 5.Сжимаемый объем ≤1,7л.6.Максимальное эксплуатационное давление в емкости–8 кПа ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 7857 | 7857 |
| Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Характеристика №1 Позиция №22.1. Размер L.2. Длина изделия не менее 2650 мм.3. Кислородная трубка должна быть прозрачной, зеленого цвета.4. Внутренний диаметр трубки должен составлять не менее 3,0 мм.5. Кислородная трубка должна иметь стандартный female-коннектор, подходящий к большинству кислородных источников.6. Кислородная трубка должна иметь звездообразный просвет.7. Носовые зубцы должны быть атравматичными, с внутренним диаметром не менее 3,8 мм, наружным диаметром не более 5,2 мм. Расположены на расстоянии не менее 14 мм и не более 15 мм. 8. Прочность соединения компонентов изделия – выдерживают приложенное усилие 10 Н в течение 15 секунд. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 81 | 81 |
| Тепло/влагообменник, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №28.1.Дыхательный фильтр для трахеостомированных больных, универсальный.2.Влажность дыхательной смеси после 24 часов использования не должна быть ниже 28,5 mgH2O/л при дыхательном объеме не менее 250 мл и не более 1000 мл.Потеря влаги при дыхательном объеме не менее 250 мл и не более 1000 мл не должна превышать 10,5 mgH2O/л. Сопротивление потока не превышает 1,8 cmH2O на 60 л/мин. 3.Фильтр должен быть предназначен для использования со взрослыми пациентами.Вес ТВО не более 6,5 г . 4.Объем не более 17 мл. 5.Разъем для присоединения к пациенту 15F ISO, обеспечение доступа для санации трахеи и отбора проб трахеального секрета без ущерба функциональности.6.Порт для подачи кислорода.7.Стерильность проверена согласно рекомендациям EN 550 и ISO 11135. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 263 | 263 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №29.1. Размер 14 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 3,3 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см. 6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №30.1. Размер 16 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 3,5 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см. 6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №31.1. Размер 18 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 4,2 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см. 6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Вакуум-коннектор типа Капкон Характеристика №1 Позиция №32.Коннектор для прерывистой аспирации должен иметь прямую форму с ребристыми симметричными разъемами. Коннектор должен быть изготовлен из нетоксичного поливинилхлорида. Наличие разъема типа капкон с заглушкой для возможности непрерывной аспирации. Общая длина коннектора должна быть не более 53 мм, внутренний диаметр не менее 4,3 мм. Стерильно. Для одноразового использования. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 35 | 35 |
| Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №33.1. Клинок должен быть фиброоптическим. 2. Клинок должен быть пластиковым. 3. Клинок должен быть изогнутый, тип Макинтош. 4. Размер 3, длина не менее 130 мм и не более 140 мм, ширина не менее 15 мм и не более 18 мм. 5. Торцы световода должны быть полированы, на них должны отсутствовать трещины и расслоения. 6. Диаметр оптического волокна должен быть не менее 4 мм и не более 5 мм, световой поток не менее 8000 лк. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 674 | 674 |
| Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №34.1. Клинок должен быть фиброоптическим. 2. Клинок должен быть пластиковым. 3. Клинок должен быть изогнутый, тип Макинтош. 4. Размер 3, длина не менее 130 мм и не более 140 мм, ширина не менее 15 мм и не более 18 мм. 5. Торцы световода должны быть полированы, на них должны отсутствовать трещины и расслоения. 6. Диаметр оптического волокна должен быть не менее 4 мм и не более 5 мм, световой поток не менее 8000 лк. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 674 | 674 |
| Интродьюсер для эндотрахеальной трубки, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №35.1. Размер 15 Fr, общая длина не менее 645 мм и не более 655 мм. 2. Наличие кислородного канала с переходником Луер Лок/15F в комплекте. 3. Стилет должен состоять из двух функциональных сегментов: длина изгибающегося сегмента не менее 415 мм, длина ригидного сегмента не менее 225 мм. 4. Кончик должен быть мягкий, закругленный, загнутый, ярко окрашенный, иметь 2 боковых и 1 прямое кислородное отверстия. 5. Стилет должен быть метрический, шкала в диапазоне от 0 до 400 мм. 6. Стилет должен иметь рентгеноконтрастные метки. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 4307 | 4307 |
| Стилет для воздуховода, одноразового использования Характеристика №1 Позицияя №36.1. Стилет должен иметь алюминиевую сердцевину, покрытую окрашенным полимерным материалом: поливинилхлорид и фторированный этилен-пропилен. 2. Внешний диаметр стилета должен составлять 5 мм, общая длина изделия 365 мм, длина рабочей части не менее 320 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1735 | 1735 |
| Стилет для воздуховода, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №37.1. Стилет должен иметь алюминиевую сердцевину, покрытую окрашенным полимерным материалом: поливинилхлорид и фторированный этилен-пропилен. 2. Внешний диаметр стилета должен составлять 4,2 мм, общая длина изделия 335 мм, длина рабочей части не менее 300 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1735 | 1735 |
| Стилет для воздуховода, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №38.1. Стилет должен иметь алюминиевую сердцевину, покрытую поливинилхлоридом медицинского назначения.2. Внешний диаметр стилета должен составлять 4,7 мм. Полная длина стилета не менее 390 мм. Длина стилета до изгиба не менее 345 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 192 | 192 |
| Набор для экстренной крикотиреотомии Характеристика №1 Позиция №39.Набор для экстренной крикотиреотомии. Для взрослых пациентов. Набор должен включать металлический стилет со съемным ограничителем движения. В наборе должен быть шприц из прозрачного пластика с нестираемой градуировкой. Набор должен включать эластичный шейный фиксатор из мягкого материала с застежками липучка типа "велкро" для быстрой фиксации на шее пациента. Наличие трубки трахеостомической диаметром 4,0 мм . Стерильно. Для одноразового использования. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 24343 | 24343 |
| Детская газоотводная трубка Характеристика №1 Позиция №40.Стерильный одноразовый ректальный зонд. Материал изготовления – медицинский термопластичный поливинилхлорид. Применяется для отведения газов, введения в прямую кишку лекарственных препаратов. Размер CH10. Атравматичный наконечник. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 20 | 20 |
| Зонд для энтерального питания Характеристика №1 Позиция №41.Зонд для энтерального питания педиатрический должен быть изготовлен из прозрачного полиуретана и иметь мягкий скруглённый атравматичный кончик с не менее чем тремя боковыми отверстиями. Размер зонда 6 Fr, внутренний диаметр не менее 1,3 мм, длина не менее 590 мм и не более 620 мм. Зонд должен иметь рентгенконтрастную полосу и нестираемые метки длины с интервалом 10 см ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 848 | 848 |
| Зонд для энтерального питания Характеристика №1 Наличие в комплекте полого стилета из нержавеющей стали с разъемом Люэр лок, обработанного силиконовой смазкой и универсального конусовидного коннектора с интегрированным шприцевым адаптером и двойной крышкой, состоящей из перфорированной части с возможностью подсоединения шприца Люэр и крышки, герметично закрывающей систему. Зонд должен быть предназначен для длительного использования, максимальный срок использования не менее 30 дней. Стерильно. Для одноразового использования. ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2303 | 2303 |
| Зонд для энтерального питания Характеристика №1 Позиция №43.Зонд для энтерального питания. Материал – мягкий прозрачный полиуретан. Наличие гибкой полиуретановой оливы на конце с двумя боковыми отверстиями. Просвет не должен перекрываться при скручивании. Наличие рентгенконтрастной полосы, нестираемых меток длины с интервалом 10 см. Полый стилет из нержавеющей стали с разъемом Люэр лок, обработанный силиконовой смазкой ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2303 | 2303 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005649 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина ≥ 1350 и ≤ 1600 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Силикон Назначение Питательный Наружный диаметр 5 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №44.1. Зонд должен иметь рентгеноконтрастный наконечник. 2. Наконечник должен иметь гнездо для направителя. 3. Зонд должен иметь не менее 5 отверстий, расположенных по спирали, размер отверстий не менее 2,9 мм и не более 3,4 мм. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1416 | 1416 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005620 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр 4 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №45.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 2,9х1,0 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 46 см, 56 см, 66 см, 76 см. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 66 | 66 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005644 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №46.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 3,6х1,3 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 66 | 66 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005664 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр 5.3 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №47.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 5х2 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 66 | 66 |