| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Магний (Mg2+) ИВД, реагент, 21.20.23.110-00003689 Характеристика №1 Реагент для количественного определения Магния в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 1000 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл каждый. Метод: колориметрия (Ксилидил голубой). Стабильность на борту: не менее 14 дней. Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ≥ 50 штука. Назначение: Для анализаторов серии AU | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 10868.31 | 32604.93 |
| Калибратор для мочевых тестов (Urine Calibrator) Характеристика №1 Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 8 мл каждый. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23973.32 | 23973.32 |
| Промывочный буфер "Wash Buffer II" (Access Wash Buffer II) Характеристика №1 Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 1950мл каждый | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 8232 | 98784 |
| Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, реагент, 21.20.23.110-00004086 Характеристика №1 Реагент для количественного иммунотурбидиметрического измерения иммуноглобулина A (IgA) в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 1000 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 14 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 11 мл каждый. Метод: иммунотурбидиметрия. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ≥ 48 штука. Назначение: Для анализаторов серии AU | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 91515.35 | 91515.35 |
| Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, реагент, 21.20.23.110-00004086 Характеристика №1 Реагент для количественного определения иммуноглобулина M (IgM) в сыворотке, плазме крови и спинномозговой жидкости человека. Количество тестов: не менее 1000 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 14 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 11 мл каждый. Метод: иммунотурбидиметрия. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ≥ 48 штука. Назначение: Для анализаторов серии AU | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 91515.35 | 91515.35 |
| Анти-стрептолизин О, реагент для определения Характеристика №1 Реагент для количественного определения антистрептолизина О (АСО) в сыворотке человека. Количество тестов: не менее 1320 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 51 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 7 мл каждый. Метод: иммунотурбидиметрия. Стабильность на борту: не менее 60 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 127078.77 | 127078.77 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Характеристика №1 Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D в сыворотке и плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток.Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C: не менее 42 суток | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 73757.7 | 73757.7 |
| Реагент для определения гидроксипрогестерона, 17-OH прогестерона Характеристика №1 Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток.Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C: не менее 42 суток | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 33467.14 | 33467.14 |