| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Фасовка, флакон ≥ 1 Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Соответствие Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Sysmex XN-серии. Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 8555.6 | 68444.8 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Соответствие Объем флакона, мл ≥ 50 Количество флаконов в упаковке ≥ 1 | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 12018.93 | 120189.3 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Соответствие Количество флаконов в упаковке ≥ 1 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8280.7 | 8280.7 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Тип реагента: Изотонический разбавитель крови соответствие Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Соответствие Фасовка, флакон ≥ 1 | 21.20.23.110 | Штука | 50 | 12265.75 | 613287.5 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Компоненты: Этиленгликоль ≥ 96.9 % Картридж с RFID меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. В соответствии с РУ это окрашивающий реагент для гематологических анализаторов серии Sysmex XN, XN-L. Не требует перепрограммирования прибора. Соответствие Стабильность после вскрытия упаковки при температуре в диапазоне +15°С +35°С ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 74154.7 | 370773.5 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Стабильность после вскрытия упаковки при температуре в диапазоне +15°С +30°С ≥ 90 сут;^дн Компоненты: Полиметин ≤ 0.005 % Компоненты: Этиленгликоль ≤ 99.9 % | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 28182.4 | 197276.8 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Количество флаконов в упаковке ≥ 1 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8280.7 | 8280.7 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Фасовка, флакон ≥ 1 Объем флакона, литр ≥ 5 Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Sysmex XN-серии. Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 20963.4 | 104817 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Соответствие Количество флаконов в упаковке ≥ 1 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8280.7 | 8280.7 |