ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
5 д.

Оказание услуг по выполнению лабораторных исследований крови (на сумму 499 999 ₽ )

Размещено:03.10.2024
Подача заявок:03.10.2024 3:02 - 10.10.2024 14:00
Начало торгов:11.10.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Краснодарская, 9.
Отрасль
Начальная цена
499 999 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
25 000 ₽
Номер закупки
0322200001224001563
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
А12.05.013 Кариотипирование клеток костного мозга Вид исследования Цитогенетическое исследование клеток костного мозга86.90.15.000Условная единица6508.33
А08.30.029.002 Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический) Вид исследования Цитогенетическое исследование клеток периферической крови (LPS+TPA,ФГА)86.90.15.000Условная единица6508.33
Кариотипирование клеток периферической крови (наследственный) Вид исследования Цитогенетическое исследование клеток периферической крови ( ФГА)86.90.15.000Условная единица6508.33
Кариотипирование клеток периферической крови больных ХЛЛ с СpG-олигонуклеотидом DSP30 и IL2 Вид исследования Цитогенетическое исследование клеток периферической крови DSP3086.90.15.000Условная единица9466.67
Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний Вид исследования Цитогенетическое исследование клеток периферической крови ( ФГА)86.90.15.000Условная единица9466.67
А 27.05.012 Определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне86.90.15.000Условная единица2011.67
А27 05.012.001 Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне ( определение аллельной нагрузки)86.90.15.000Условная единица4260
А 27.05.061 Определение мутации в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутации в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно)86.90.15.000Условная единица4615
А 27.05.017 ПЦР анализ всех транскриптов химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210, Р230 и Р190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования всех транскриптов химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210, Р230 и Р190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно)86.90.15.000Условная единица4260
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(Р210) (b3a2,b2a2), (Р190)(е1а2) (качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(Р210) (b3a2,b2a2), (Р190)(е1а2) (качественно)86.90.15.000Условная единица3076.67
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210) (b3a2,b2a2) (качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210) (b3a2,b2a2) (качественно)86.90.15.000Условная единица2366.67
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р230) (e1a2) (качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р230) (e1a2) (качественно)86.90.15.000Условная единица2366.67
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р190) (е19а2) (качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р190) (е19а2) (качественно)86.90.15.000Условная единица2366.67
ПЦР анализ химерного гена MLL\AF4-t(4;11) (качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена MLL\AF4-t(4;11) (качественно)86.90.15.000Условная единица2366.67
ПЦР анализ химерного гена E2A\PBX1-t(1;19)(качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена E2A\PBX1- Молекулярно-генетические исследования t(1;19)(качественно)86.90.15.000Условная единица2366.67
А 27.30.069 ПЦР анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)(качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)(качественно)86.90.15.000Условная единица2366.67
А 27.30.088 ПЦР анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)(качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)(качественно)86.90.15.000Условная единица2366.67
ПЦР анализ химерного гена TEL\AML1-t(12;21)(качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена TEL\AML1-t(12;21)(качественно)86.90.15.000Условная единица2366.67
А 27.30.090 ПЦР анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17)(качественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена PML\RARA-t(15;17)(качественно)86.90.15.000Условная единица2366.67
ПЦР анализ химерного гена SIL/TAL1 - t(1;14)(качественно) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена SIL/TAL1 - t(1;14)(качественно) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания86.90.15.000Условная единица2366.67
ПЦР анализ химерного гена NUP214/ABL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания Вид исследования Молекулярно-генетические исследования химерного гена NUP214/ABL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания86.90.15.000Условная единица4615
А 27.30.069 Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р210, (b3a2, b2a2, (Real-Time)(количественное) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования относительной экспрессии гена BCR-ABL Р210, (b3a2, b2a2, (Real-Time)(количественное)86.90.15.000Условная единица4260
А 27.30.070 Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р190 е19а2) (Real-Time)(количественное) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования относительной экспрессии гена BCR-ABL Р190 е19а2) (Real-Time)(количественное)86.90.15.000Условная единица4260
А 27.30.103 Анализ относительной экспрессии гена PML\RARA-t(15;17) (Real-time)(количественное) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования относительной экспрессии гена PML\RARA-t(15;17) (Real-time)(количественное)86.90.15.000Условная единица4260
Анализ относительной экспрессии гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) (Real-time)(количественное) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования относительной экспрессии гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) (Real-time)(количественное)86.90.15.000Условная единица4260
Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутационного статуса BCR-ABL гена86.90.15.000Условная единица6508.33
А27.05.021 ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR(секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций, делеций, инсерций в гене CALR(секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
А 27.05.021 ПЦР анализ мутаций в гене MPL (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене MPL (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
А 27.05.013 ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 ( ITD, TKD) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене FLT3 ( ITD, TKD)86.90.15.000Условная единица4615
Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно)86.90.15.000Условная единица6508.33
А 27.05.015ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 Вид исследования Молекулярно-генетические исследования ПЦР анализ мутаций в гене NPM186.90.15.000Условная единица2366.67
ПЦР анализ мутаций в гене DNMT3A (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования анализ мутаций в гене DNMT3A (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
А 27.30.051 ПЦР анализ мутаций в гене IDH1 (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене IDH1 (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
А 27.30.052 ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене IDH2 (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
А 27.30.012 ПЦР анализ мутаций в гене KIT 10D816V Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене KIT 10D816V86.90.15.000Условная единица2366.67
А 27.30.007 ПЦР анализ мутаций в гене NRAS (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене NRAS (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
А 27.30.093 ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене CEBPA (секвенирование)86.90.15.000Условная единица6508.33
ПЦР анализ экспресии гена WT1 Вид исследования Молекулярно-генетические исследования экспресии гена WT186.90.15.000Условная единица2366.67
ПЦР анализ мутаций в гене RUNX1 (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене RUNX1 (секвенирование)86.90.15.000Условная единица6508.33
А 27.30.059 ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование)86.90.15.000Условная единица6508.33
ПЦР анализ мутаций в гене SETBP1 - аХМЛ (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене SETBP1 - аХМЛ (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогнозМДС (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене SRSF2 прогнозМДС (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
ПЦР анализ мутаций в гене CSF3R - ХНЛ, аХМЛ (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене CSF3R - ХНЛ, аХМЛ (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене EZH2 (секвенирование)86.90.15.000Условная единица6508.33
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене ASXL1 (секвенирование)86.90.15.000Условная единица6508.33
27.30.067 ПЦР анализ мутаций в гене MYD88(L265P) (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене MYD88(L265P) (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
ПЦР анализ мутаций в гене CXCR4 (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене CXCR4 (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
А 27.30.008 ПЦР анализ мутаций в гене BRAF (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене BRAF (секвенирование)86.90.15.000Условная единица4615
ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене ТР53 (секвенирование)86.90.15.000Условная единица17513.33
А 27.05.044 ПЦР анализ клональных реаранжировок В и T-клеточных рецепторов Вид исследования Молекулярно-генетические исследования клональных реаранжировок В и T-клеточных рецепторов86.90.15.000Условная единица8283.33
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV86.90.15.000Условная единица8875
ПЦР анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование)86.90.15.000Условная единица7691.67
ПЦР анализ мутаций в гене VHL (1,2,3 экзоны, секвенирование) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене VHL (1,2,3 экзоны, секвенирование)86.90.15.000Условная единица7691.67
Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR)86.90.15.000Условная единица9466.67
Определение химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR) Вид исследования Молекулярно-генетические исследования Определение химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR)86.90.15.000Условная единица6863.33
FISH анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование химерного гена BCR-ABL - t(9;22)86.90.15.000Условная единица7691.67
А 27.30.098 FISH анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)86.90.15.000Условная единица7691.67
А 27.30.097 FISH анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование химерного гена PML\RARA-t(15;17)86.90.15.000Условная единица7691.67
А 27.30.099 FISH анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ делеций в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование делеций в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ)86.90.15.000Условная единица7691.67
А 27.30.013 FISH анализ перестроек в гене PDGFRa Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене PDGFRa86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек в гене PDGFRb Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене PDGFRb86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек в гене FGFR1 Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене FGFR186.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек в гене PCM1/JAK2 Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене PCM1/JAK286.90.15.000Условная единица9466.67
А 27.05.048 FISH анализ делеции 17p, в гене TP53 Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование делеции 17p, в гене TP5386.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек КМТ2А (MLL) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек КМТ2А (MLL)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек в гене 3q Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене 3q86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек в гене 5q Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене 5q86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек в гене 7q Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене 7q86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек в гене 12p Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене 12p86.90.15.000Условная единица7691.67
А 27.30.045 FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование трисомии 8 хромосомы (+8)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек в гене 20q Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене 20q86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек в гене ATM 11(q13) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек в гене ATM 11(q13)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование трисомии 12 хромосомы (+12)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование моносомии, делеции 13 хромосомы86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестройки 1 хромосомы Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестройки 1 хромосомы86.90.15.000Условная единица7691.67
А 27.30.084 FISH анализ перестройки гена C-MYC Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестройки гена C-MYC86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(4;14) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(4;14)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(14;16) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(14;16)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(14;20) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(14;20)86.90.15.000Условная единица7691.67
А 27.30.110 FISH анализ транслокации t(11;14) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(11;14)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(11;18) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(11;18)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(2;5) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(2;5)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек гена BCL-6 Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование гена BCL-686.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек гена BCL-2 Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек гена BCL-286.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек гена ALK Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек гена ALK86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ перестроек гена MALT1 Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек гена MALT186.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(8;14) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(8;14)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(14;18) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(14;18)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(4;11) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(4;11)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(1;19) Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(1;19)86.90.15.000Условная единица7691.67
FISH анализ транслокации t(8;9)- PCM1/JAK2 Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(8;9)- PCM1/JAK286.90.15.000Условная единица9466.67
Гисто FISH анализ транслокации t(2;5) на парафиновых срезах Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование транслокации t(2;5) на парафиновых срезах86.90.15.000Условная единица9466.67
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах86.90.15.000Условная единица9466.67
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах86.90.15.000Условная единица9466.67
Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, транслокации t(11;18)) - на парафиновых срезах Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, транслокации t(11;18)) - на парафиновых срезах86.90.15.000Условная единица9466.67
Гисто FISH анализ перестроек гена ALK на парафиновых срезах Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек гена ALK на парафиновых срезах86.90.15.000Условная единица9466.67
Гисто FISH анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах86.90.15.000Условная единица9466.67
Гисто FISH анализ перестроек гена t(8;14) на парафиновых срезах Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек гена t(8;14) на парафиновых срезах86.90.15.000Условная единица9466.67
Гисто FISH анализ перестроек гена t(14;18) на парафиновых срезах Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование перестроек гена t(14;18) на парафиновых срезах86.90.15.000Условная единица9466.67
Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах Вид исследования Молекулярно-цитогенетическое исследование всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах86.90.15.000Условная единица9466.67
ПАНЕЛЬ "ХМЛ - диагноз": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени) Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени)86.90.15.000Условная единица10650
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ" - ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно) Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)86.90.15.000Условная единица5561.67
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ" - Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно) Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)86.90.15.000Условная единица10650
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, PCM1/JAK2 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, PCM1/JAK286.90.15.000Условная единица26033.33
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, PCM1/JAK2 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга + FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, PCM1/JAK286.90.15.000Условная единица30766.67
ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена86.90.15.000Условная единица5561.67
ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена86.90.15.000Условная единица10650
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL86.90.15.000Условная единица9466.67
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга , ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL86.90.15.000Условная единица13016.67
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз +ЦГ, ЭГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2, СALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга , ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2, СALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF286.90.15.000Условная единица37866.67
ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL86.90.15.000Условная единица9466.67
ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL86.90.15.000Условная единица13016.67
ПАНЕЛЬ "Высокий молекулярный риск МПН": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций в генах ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF286.90.15.000Условная единица22305.67
ПАНЕЛЬ "Системный мастоцитоз - высокий моленкулярный риск": ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX186.90.15.000Условная единица15383.33
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром FISH": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p Вид исследования Комплексные цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p86.90.15.000Условная единица42600
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром ПЦР": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга и мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B186.90.15.000Условная единица28400
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром VIP": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга и анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, молекулярно-цитогенетические исследования -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p86.90.15.000Условная единица61466.67
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга и мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM186.90.15.000Условная единица10650
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга и мутаций химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM186.90.15.000Условная единица15383.33
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы ELN": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, ASXL1, +FISH -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга и мутаций химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, ASXL1, +молекулярно-цитогенетические исследования 5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p86.90.15.000Условная единица68633.33
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), E2A/PBX1 - t(1;19) Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга и мутаций химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), E2A/PBX1 - t(1;19)86.90.15.000Условная единица9466.67
ПАНЕЛЬ "Double-hit ОЛЛ" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов Вид исследования Молекулярно-цитогенетические исследования перестроек BCL2, с-MYC генов86.90.15.000Условная единица11833.33
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 - t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические и цитогенетические исследования клеток костного мозга и мутаций химерных генов SIL/TAL1 - t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A86.90.15.000Условная единица15383.33
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы Вид исследования Комплексные молекулярно-цитогенетические исследования делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы86.90.15.000Условная единица26033.33
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома +ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)),, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы Вид исследования Комплексные цитогенетические молекулярно-цитогенетические исследования делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)),, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы86.90.15.000Условная единица28400
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - прогноз" ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций в гене ТР53 (секвенирование), и молекулярно-цитогенетические исследования делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы86.90.15.000Условная единица35500
ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Множественная миелома" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов Вид исследования Молекулярно-цитогенетические исследования перестроек с-MYC, ССND1 генов86.90.15.000Условная единица11833.33
ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - диагноз": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции 17p, в гене TP53, перестроек ATM гена, трисомии 12 хромосомы (+12), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови и молекулярно-цитогенетические исследования анализ делеции 17p, в гене TP53, перестроек ATM гена, трисомии 12 хромосомы (+12), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV86.90.15.000Условная единица37866.67
ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - прогноз": FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования делеции 17p, в гене TP53; перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV86.90.15.000Условная единица31950
ПАНЕЛЬ "Лимфома из клеток мантийной зоны": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(11;14), делеции ТР53 гена Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования транслокации t(11;14), делеции ТР53 гена и цитогегнетический анализ клеток периферической крови86.90.15.000Условная единица15383.33
ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Лимфома из клеток мантийной зоны" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования перестроек с-MYC, ССND1 генов86.90.15.000Условная единица11833.33
ПАНЕЛЬ"МАЛТ-лимфома": Цитогенетическое исследование митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции ТР53 гена, t(11;14), t(11;18) Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования делеции ТР53 гена, t(11;14), t(11;18) цитогегнетический анализ клеток периферической крови86.90.15.000Условная единица21300
ПАНЕЛЬ "Диффузная В-крупноклеточная лимфома": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)), делеции ТР53 гена Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)), делеции ТР53 гена цитогегнетический анализ клеток периферической крови86.90.15.000Условная единица15383.33
ПАНЕЛЬ "Double-hit Диффузная В-крупноклеточная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов86.90.15.000Условная единица18460
ПАНЕЛЬ "Лимфома Беркита" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14), t(2;8), t(8;22)), делеции ТР53 гена Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования перестроек MYC гена (t(8;14), t(2;8), t(8;22)), делеции ТР53 гена+цитогегнетический анализ клеток периферической крови86.90.15.000Условная единица15383.33
ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(2;5), делеции ТР53 гена Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования транслокации t(2;5), делеции ТР53 гена и цитогегнетический анализ клеток периферической крови86.90.15.000Условная единица15383.33
ПАНЕЛЬ "Фолликулярная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18), t(2;18), t(18;22)), делеции ТР53 гена Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования перестроек BCL2 гена (t(14;18), t(2;18), t(18;22)), делеции ТР53 гена и цитогегнетический анализ клеток периферической крови86.90.15.000Условная единица15383.33
ПАНЕЛЬ "Double-hit Фолликулярная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов86.90.15.000Условная единица11833.33
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK286.90.15.000Условная единица11833.33
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ второй этап" - цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2+ цитогенетическое исследование клеток костного86.90.15.000Условная единица17750
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН-МГ третий этап": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2, DNMT3A, SETBP1, CSF3R Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследованиямутаций : ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2, DNMT3A, SETBP1, CSF3R86.90.15.000Условная единица35500
ПАНЕЛЬ "Прогноз ХММЛ": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций , ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1+ цитогенетическое исследование клеток костного86.90.15.000Условная единица26033.33
ПАНЕЛЬ "ЮММЛ диагноз": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, NRAS Вид исследования Цитогенетическое исследование клеток костного мозга+ молекулярно-генетические исследования мутаций NRAS86.90.15.000Условная единица9466.67
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярный скрининг": SETBP1, CSF3R Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций ": SETBP1, CSF3R86.90.15.000Условная единица7691.67
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная": SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций : SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH286.90.15.000Условная единица31950
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ ЦГ+МГ полная" : цитогенетическое исследование клеток костного мозга, SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования мутаций SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2+ цитогенетическое исследование клеток костного мозга,86.90.15.000Условная единица37866.67
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q-" Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q Вид исследования Молекулярно-цитогенетические исследования перестроек 5q86.90.15.000Условная единица11360
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q- , мутации TP53 " Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q + ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование) Вид исследования Молекулярно-цитогенетические исследования перестроек 5q + ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование)86.90.15.000Условная единица25441.67
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома R-ISS" - del (17p), t(4;14) , t(14;16) Вид исследования Молекулярно-цитогенетические исследования перестроек del (17p), t(4;14) , t(14;16)86.90.15.000Условная единица18460
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2 Вид исследования Молекулярно-цитогенетические исследования перестроек перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK286.90.15.000Условная единица26033.33
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2 Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, PCM1/JAK286.90.15.000Условная единица30766.67
ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена Вид исследования Комплексные молекулярно-цитогенетические исследования перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена86.90.15.000Условная единица15383.33
Исследование клеток спинномозговой жидкости при множественной миеломе, плазмобластной лимфоме с поражением нервной системы: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы (при достаточном содержании клеток в биологическом материале) Вид исследования Комплексные молекулярно-генетические исследования ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы (при достаточном содержании клеток в биологическом материале)86.90.15.000Условная единица26033.33
NGS секвенирование "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х) Вид исследования Комплекс исследований : NGS секвенирование "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)86.90.15.000Условная единица50883.33
NGS секвенирование "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х) Вид исследования Комплекс исследований NGS секвенирование "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х)86.90.15.000Условная единица81650
NGS секвенирование "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х) Вид исследования Комплекс исследований NGS секвенирование "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)86.90.15.000Условная единица68633.33
NGS секвенирование "Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х) Вид исследования Комплекс исследований NGS секвенирование "Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х)86.90.15.000Условная единица87566.67
NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х) Вид исследования Комплекс исследований NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)86.90.15.000Условная единица50883.33
NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х) Вид исследования Комплекс исследований NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х)86.90.15.000Условная единица30766.67
NGS секвенирование 118 генов "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х) Вид исследования Комплекс исследований NGS секвенирование 118 генов "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)86.90.15.000Условная единица81650
NGS секвенирование 118 генов"Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х) Вид исследования Комплекс исследований NGS секвенирование 118 генов"Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х)86.90.15.000Условная единица68633.33
Выделение ДНК Вид исследования Комплекс мер для выделения ДНК86.90.15.000Условная единица591.67
Выделение РНК Вид исследования Комплекс мер для выделения ДНК86.90.15.000Условная единица591.67
А 27.05.018 Генетические полиморфизмы системы гемостаза (2 гена), F2, F5 Вид исследования Молекулярно генетические исследования системы гемостаза (2 гена), F2, F586.90.15.000Условная единица1420
Генетические полиморфизмы системы гемостаза (8 генов) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1 Вид исследования Молекулярно генетические исследования системы гемостаза (8 генов) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI186.90.15.000Условная единица4260
Генетические маркеры наследственной тромбофилии (14 генов, расшмренная Панель) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1, MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR, AGTR1, P2RY12 Вид исследования Молекулярно генетические исследования наследственной тромбофилии (14 генов, расшмренная Панель) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1, MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR, AGTR1, P2RY1286.90.15.000Условная единица8046.67
Генетические полиморфизмы ферментов фолатного цикла (MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR) Вид исследования Молекулярно генетические исследования полиморфизмов ферментов фолатного цикла (MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR)86.90.15.000Условная единица2366.67
Определение мутаций C282Y, H63D, S65C в гене гемохроматоза HFE Вид исследования Молекулярно генетические исследования мутаций C282Y, H63D, S65C в гене гемохроматоза HFE86.90.15.000Условная единица3076.67
Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE) Вид исследования Молекулярно генетические исследования мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)86.90.15.000Условная единица946.67
А12.30.012.012 Диагностика клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии, включая панель якорных антигенов и FLAER, методом проточной цитометрии Вид исследования Иммунофенотипирование клеток периферической крови для диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии расширенной панелью маркеров, включая FLAER86.90.15.000Условная единица5916.67
А12.30.012.002 Выявление миеломных клеток в костном мозге при множественной миеломе Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров гемобластозов86.90.15.000Условная единица6508.33
А 12.06.001 Иммунологическое исследование субпопуляций лимфоцитов периферической крови (Т-, В- лимфоциты и NK-клетки) методом проточной цитометрии Вид исследования Исследование популяций лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии86.90.15.000Условная единица4733.33
А12.30.012.002 Определение минимальной остаточной болезни после терапии В-хронического лимфопролиферативного заболевания (В-ХЛЛ) Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров минимальной остаточной болезни при гемобластозах86.90.15.000Условная единица10650
А12.30.012.003 Количественное определение содержания и жизнеспособности ГСК (CD45/CD34, 7AAD) в периферической крови, в продукте лейкофереза методом проточной цитометрии Вид исследования Подсчет стволовых клеток в биологическом материале методом проточной цитофлуориметрии86.90.15.000Условная единица7100
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни множественной миеломы Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров минимальной остаточной болезни при гемобластозах86.90.15.000Условная единица6508.33
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование лимфоцитов при В-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров гемобластозов86.90.15.000Условная единица11833.33
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование лимфоцитов при Т-/NK-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров гемобластозов86.90.15.000Условная единица11833.33
А12.30.012.002 Определение минимальной остаточной болезни ВКЛ после терапии Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров минимальной остаточной болезни при гемобластозах86.90.15.000Условная единица9466.67
А12.30.012.001 Определение линейной направленности бластов - скрининг бластов острого лейкоза Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров гемобластозов86.90.15.000Условная единица10058.33
А12.30.012.002 Определение минимальной остаточной болезни острого миелоидного лейкоза методом методом проточной цитометрии Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров минимальной остаточной болезни при гемобластозах86.90.15.000Условная единица10650
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров гемобластозов86.90.15.000Условная единица14200
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов В-острого лимфобластного лейкоза Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров гемобластозов86.90.15.000Условная единица14200
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов Т-лимфобластного острого лейкоза Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров гемобластозов86.90.15.000Условная единица14200
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни В-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров минимальной остаточной болезни при гемобластозах86.90.15.000Условная единица10650
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни Т-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии Вид исследования Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров минимальной остаточной болезни при гемобластозах86.90.15.000Условная единица10650
Документы
VI ОБОСНОВАНИЕ НМЦК
03.10.2024
V. ПРОЕКТ КОНТРАКТА
03.10.2024
III. ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
03.10.2024
I_ ИНСТРУКЦИЯ УЧАСТНИКАМ
03.10.2024
НМЦК
03.10.2024
Приложение к Технической части
03.10.2024
II. ИНФОРМАЦИОННАЯ КАРТА
03.10.2024
Контакты
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" ИМЕНИ ПРОФЕССОРА С.И. СЕРГЕЕВА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ХАБАРОВСКОГО КРАЯ
Почтовый адрес
Российская Федерация, 680009, Хабаровский край, Хабаровск г, УЛ. КРАСНОДАРСКАЯ, Д.9
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 680009, Хабаровский край, Хабаровск г, УЛ. КРАСНОДАРСКАЯ, Д.9
Контактное лицо
Шевцова С. К.
Телефон
7-4212-702339
Факс
Электронная почта
resurskkb1@mail.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует