ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
6 д.

Поставка расходных материалов для научных исследований (реактивы химические общелабораторного назначения, среды и растворы для культур клеток и микроорганизмов, реагенты) (на сумму 610 279 ₽ )

Размещено:03.10.2024
Подача заявок:03.10.2024 11:26 - 11.10.2024 5:00
Начало торгов:11.10.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Санкт-Петербург, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова 15/17, корп. Б (Лаборатория гриппозных вакцин).
Отрасль
Начальная цена
610 279 ₽
Обеспечение заявки
6 103 ₽
Обеспечение контракта
61 028 ₽
Номер закупки
0372100048624000106
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Набор для выделения РНК из крови Набор должен быть предназначен для выделения и очистки РНК из следующих образцов: 1. Цельная кровь, взятая в одноразовые пробирки с антикоагулянтами EDTA или цитратом натрия; 2. Культуры клеток. Соответствие Принцип действия набора должен быть основан на селективной сорбции нуклеиновых кислот на кремниевой мембране из предварительно лизированного образца, последующей промывке и элюции очищенного продукта Соответствие Элюция РНК должна проходить в 15-40 мкл. Соответствие20.59.52.199Штука116376.5616376.56
Набор для выделения ДНК/РНК методом осаждения с соосадителем Набор должен быть предназначен для выделения и очистки ДНК/РНК из мазков или соскобов эпителиальных клеток, вирусов, из культур эукариотических и бактериальных клеток. Соответствие Буфер для лизиса должен разрушать стенки клеток, высвобождая нуклеиновые кислоты. Соответствие Буфер для лизиса должен содержать соосадитель Соответствие20.59.52.199Штука14900.844900.84
Набор для проведения количественного ПЦР Набор должен быть предназначен для проведения количественного ПЦР в режиме реального времени c использованием флуоресцентно-меченых зондов. Соответствие Смесь должна быть оптимизирована для проведения эффективной и воспроизводимой ПЦР c “горячим” стартом в режиме реального времени с образцами геномной, плазмидной и вирусной ДНК. ДНК-полимераза, входящая в состав, должна быть неактивна при комнатной температуре. Соответствие Для активации смеси должен быть необходим прогрев реакционной смеси при температуре не менее 95 °С в течение не менее 5 мин Соответствие20.59.52.199Набор118763.1418763.14
Набор для проведения ПЦР Набор должен быть предназначен для проведения эффективной и воспроизводимой ПЦР c “горячим” стартом Соответствие В набор должны входить: • Реакционная смесь в пробирках объемом не менее 1,5 мл – кол-во не менее 17 шт. • Вода в пробирках объемом не менее 1,8 мл – кол-во не менее 2 шт. • Буфер MgCl2 с концентрацией не менее 50 мМ в пробирке не менее 1,8 мл – кол-во не менее 1 шт. В состав 2х реакционной смеси должны входить: • Трис-НCl концентрацией не менее 100 мM, • рН не менее 8.5 (при 25 °С), • KCl концентрацией не менее 100 мM, • не менее 0.4 мМ каждого дезоксинуклеозидтрифосфата, • MgCl2 концентрацией не менее 4 мМ, • Taq ДНК-полимеразы не менее 0.06 ед. акт./мкл, • не менее 0.2% Tween 20, • стабилизаторы HS-Taq ДНК-полимеразы и красители Соответствие Добавленные красители и повышенная вязкость раствора должны позволять наносить реакционную смесь сразу на гель Соответствие20.59.52.199Набор118869.9118869.91
Обратная транскриптаза Фермент должен представлять собой генетически модифицированную обратную транскриптазу (ревертазу) вируса лейкемии мышей (M-MuLV). Соответствие Фермент должен проявлять РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность и проявлять оптимальную активность при температуре не ниже 55 °С (активность должна сохраняться до 65 °С). Соответствие Фермент должен быть способен синтезировать первую цепь кДНК длиной до 9 т.о. и включать модифицированные основания. Соответствие20.59.52.199Штука129050.5329050.53
Набор для проведения ОТ-ПЦР РВ Набор должен быть предназначен для проведения обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ОТ-ПЦР РВ) с флуоресцентными зондами одношаговым методом. Соответствие В состав ПЦР-микса должны входить M-MuLV –RH и HS-Taq ДНК-полимераза в оптимальном соотношении для протекания обеих реакций Соответствие Набор реагентов должен содержать: • 2× буфер для ОТ-ПЦР-РВ, содержащий все необходимые компоненты (за исключением РНК матрицы и праймеров), должен поставляться в пробирках объемом не менее 1,25 мл – кол-во не менее 4 шт. • 25× ПЦР-микс должен поставляться в пробирках объемом не менее 400 мкл – кол-во не менее 1 шт. • Вода, обработанная ДЭПК, должна поставляться в пробирках объемом не менее 1,8 мл – кол-во не менее 3 шт. • ДМСО не менее 0,5 мл Соответствие20.59.52.199Набор229965.2359930.46
T4 ДНК лигаза Фермент должен являться рекомбинантным ферментом ДНК лигазой бактериофага Т4 Соответствие Фермент должен иметь молекулярную массу не менее 55,5 кДа. Соответствие Т4 ДНК лигаза должна сшивать как «липкие», так и тупые концы с образованием фосфодиэфирной связи между соседними 5'-фосфатными и 3'- гидроксильными концами в двухцепочечных фрагментах ДНК или РНК Соответствие20.59.52.199Штука11737.581737.58
Ингибитор РНКаз Ингибитор РНКаз должен представлять собой рекомбинантный белок массой 50 кДа, экспрессируемый в E. coli. Соответствие Он должен ингибировать рибонуклеазную активность эукариотических ферментов, таких как РНКаза A, РНКаза B, РНКаза C, и защищать РНК от неспецифического гидролиза Соответствие Состав буфера для хранения: • Не менее 20 ммоль HEPES-KOH (рН 7,6); • Не менее 50 ммоль КCl; • Не мнее 8 ммоль восстановителя; • глицерин концентрацией не менее 50% Соответствие20.59.52.199Штука118449.1518449.15
ДНК-зависимая РНК-полимераза Т7 Высокопроцессивная ДНК-зависимая РНК-полимераза из бактериофага Т7 (T7 РНК-полимераза, РНК-полимераза фага T7) должна специфично взаимодействовать с Т7-промотором и катализировать синтез фрагментов РНК в направлении 5'->3' на одноцепочечной или двуцепочечной ДНК-матрице Соответствие Фермент должен поставляться без реакционного буфера. Соответствие Единица активности: за одну единицу активности T7 РНК-полимеразы принимают количество фермента необходимое для включения не менее 1 нмоля NTP в кислотонерастворимую фракцию за 60 мин при 37°С Соответствие20.59.52.199Штука136011.3936011.39
ДНКаза (термолабильная) Фермент должен проявлять высокую специфическую активность в отношении двухцепочечной ДНК, при этом одноцепочечные ДНК или РНК должны оставаться неповрежденными в стандартных условиях. Соответствие ДНКаза должна инактивироваться при 55 °C. Соответствие Фермент должен быть предназначен для приложений, в которых требуется отсутствие дцДНК, для быстрой очистки образцов РНК и белков от примеси ДНК, разрушения ДНК-матрицы в реакциях транскрипции. Соответствие20.59.52.199Штука244243.6988487.38
Термолабильная щелочная фосфатаза Продукт должен являться рекомбинантным ферментом – щелочной фосфатазой грамотрицательной бактерии Vibrio splendidus Соответствие Фермент должен иметь молекулярную массу около 58 кДа и проявлять каталитическую активность в гомодимерной форме Соответствие Температурный диапазон работы фермента должен составлять от 15 до 37°С Соответствие20.59.52.199Штука19613.159613.15
Неорганическая пирофосфатаза Фермент должен иметь молекулярную массу около 21 кДа и катализировать гидролиз неорганического пирофосфата с образованием ортофосфата. Фермент должен проявлять активность в широком температурном диапазоне и быть термостабильным Соответствие Фермент должен быть выделен из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным геном неорганической пирофосфатазы Thermococcus litoralis Соответствие Одна единица активности должна соответствовать количеству фермента, необходимому для образования 40 нмолей фосфата из пирофосфата за 1 мин при 75°C в стандартном реакционном буфере Соответствие20.59.52.199Штука15195.155195.15
Набор для синтеза мРНК in vitro (с m7GmAmG) Набор должен быть предназначен для постановки реакции транскрипции in vitro для получения Cap-1 кэпированной мРНК. Соответствие Принцип действия набора должен быть основан на ферментативном синтезе молекул РНК на ДНК–матрице при помощи ДНК-зависимой РНК-полимеразы бактериофага T7. Соответствие В состав набора должны входить: • (×5) Буфер для синтеза не менее 240 мкл • (×10) ДТТ не менее 120 мкл • T7 РНК-полимераза (с концентрацией 300 е.а./мкл) не менее 70 мкл • ATP, UTP, CTP, GTP, m7GmAmG, с концентрацией не менее 30 мМ и объемом не менее 120 мкл каждый • стерильная вода не менее 1 мл Соответствие20.59.52.199Штука147106.747106.7
Аналог кэпа m6AG Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор аналога кэпа m6AG в виде аммонийной соли в воде. Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активности и свободен от примесей ДНКаз и РНКаз Соответствие Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна составлять не менее 96% Соответствие20.59.52.199Штука174201.1374201.13
Аналог кэпа m7G(3`OMe)pppA(2`OMe)pG Продукт должен представлять собой стерильный 100мМ раствор аналога кэпа m7GmAmG в виде аммонийной соли в воде Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активности и свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Соответствие Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна составлять не менее 96% Соответствие20.59.52.199Штука164037.864037.8
N1-метилпсевдоуридин-5`-трифосфат Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор N1-метилпсевдоуридин- 5`-трифосфата в виде натриевой соли в воде. Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активностью и должен быть свободен от примесей ДНКаз и РНКаз Соответствие Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна быть не менее 96%. Соответствие20.59.52.199Штука165460.6765460.67
Псевдоуридин-5'-трифосфат Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор 5-метилцитидин-5`-трифосфата в виде натриевой соли в воде. Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активностью и должен быть свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Соответствие Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна быть не менее 96%. Соответствие20.59.52.199Штука18393.558393.55
5-метоксиуридин-5’-трифосфат Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор 5-метилцитидин-5`-трифосфата 5-метоксиуридин-5’-трифосфата в виде аммонийной соли в воде Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активностью и должен быть свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Соответствие Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна быть не менее 96% Соответствие20.59.52.199Штука18850.98850.9
5-метоксиуридин-5’-трифосфат Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор 5-метилцитидин-5`-трифосфата 5-метоксиуридин-5’-трифосфата в виде аммонийной соли в воде Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активностью и должен быть свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Соответствие Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна быть не менее 96% Соответствие20.59.52.199Штука111899.911899.9
Аденозин - 5’ - трифосфат (ATP) Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор аденозин-5'- трифосфата в виде аммонийной соли в воде. Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активностью и должен быть свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Соответствие истота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна быть не менее 98%. Соответствие20.59.52.199Штука13484.663484.66
Гуанозин - 5’ - трифосфат (GTP) Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор гуанозин - 5’ - трифосфата в виде аммонийной соли в воде. Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активностью и должен быть свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Соответствие Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна быть не менее 98%. Соответствие20.59.52.199Штука13484.663484.66
Цитидин - 5’ - трифосфат (CTP) Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор цитидин-5'- трифосфата в виде аммонийной соли в воде Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активностью и должен быть свободен от примесей ДНКаз и РНКаз Соответствие Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна быть не менее 98% Соответствие20.59.52.199Штука13484.663484.66
Уридин - 5’ - трифосфат (UTP) Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор уридин-5'- трифосфата в виде аммонийной соли в воде. Соответствие Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активностью и должен быть свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Соответствие Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ должна быть не менее 98%. Соответствие20.59.52.199Штука13484.663484.66
10х Буфер для электрофореза белков Буфер (10-кратный) должен быть предназначен для гель-электрофореза белков в полиакриламидном геле Соответствие В состав буфера должны входить: • Tris концентрацией не менее 0.25М • Глицин концентрацией не менее 2M • SDS концентрацией не менее 1% • pH 8.3 Соответствие Объем не менее 1000 мл (мкл) ≥ 100020.59.52.199Штука12707.172707.17
Раствор для окрашивания белков в полиакриламидных гелях (с фосфорной кислотой) Раствор должен быть предназначен для окрашивания и визуализации белков в полиакриламидных гелях после электрофореза белков по Лэммли. Соответствие Раствор должен содержать фосфорную кислоту Соответствие Объем не менее 500 мл (мкл) ≥ 50020.59.52.199Штука11627.821627.82
Буфер для нанесения образцов РНК на гель Буфер должен содержать два красителя для оценки подвижности в геле: бромфеноловый синий и ксиленцианол FF. Соответствие В состав должны входить формамид и бромистый этидий Соответствие Количество не менее 1,0 мл ≥ 1 см[3*];^мл20.59.52.199Штука1365.53365.53
Раствор EDTA (Этилендиаминтетрауксусная кислота) Продукт должен представлять собой раствор EDTA (ЭДТА или Этилендиаминтетрауксусная кислота) с концентрацией 0.5 М и pH 8. Соответствие Значение pH должно быть доведено раствором гидроксида натрия. Соответствие Буфер должен быть приготовлен с использованием воды тип I и профильтрован через мембрану с размером пор 0.45 мкм Соответствие20.59.52.199Штука3374.681124.04
Якорный олиго d(T)18 (Anchored oligo d(T)18) Продукт должен представлять собой синтетический 20-мерный одноцепочечный ДНК олигонуклеотид, последовательность которого представляет собой 18 dT нуклеотидов за которыми следуют два дополнительных – VN, где V представляет собой dA, dC или dG, а N представляет собой dA, dC, dG или dT. Соответствие Праймер должен прикрепляться к 5’- концу поли(А)-хвоста мРНК и предотвращать связывание внутри поли(А)-хвоста, обеспечивая более эффективный синтез кДНК для мечения, синтеза первой цепи и применения ОТ-ПЦР Соответствие Олигонуклеотид должен быть очищен обращенно-фазовой хроматографией и обессолен. Соответствие20.59.52.199Штука13179.763179.76
Документы
5694_Расчет НМЦК лист 2 ОБЩ без ТМ
03.10.2024
5694_Расчет цены лист 1
03.10.2024
Проект_Контракта_на_поставку_товаров
03.10.2024
5694__Техзадание_Вар 1,0
03.10.2024
Требование к составу заявки
03.10.2024
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГРИППА ИМЕНИ А.А. СМОРОДИНЦЕВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
Российская Федерация, 197376, Санкт-Петербург, УЛ. ПРОФЕССОРА ПОПОВА, Д.15/17
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 197376, Санкт-Петербург, УЛ. ПРОФЕССОРА ПОПОВА, Д.15/17
Контактное лицо
Штырева Е. С.
Телефон
7-812-4991511
Факс
Электронная почта
elena.shtyreva@influenza.spb.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует