Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые жидкие калибровочные образцы наличие Количество протоколов проведения ИФА, шт. ≥ 2 Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5461.79 | 5461.79 |
Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Применение Для оценки качества исследований (воспроизводимости) in vitro по выявлению антител к Treponema pallidum. Сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum наличие Объем восстановления сыворотки в каждом флаконе, мл не менее 0,2 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5102.58 | 10205.16 |
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора наличие Дополнительные компоненты в составе набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Метод ИФА - непрямой | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4947.58 | 9895.16 |
Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество протоколов проведения ИФА, шт. ≥ 2 Количество иммунологических стадий при использовании набора ≥ 2 Время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут не более 80 | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 2784.46 | 38982.44 |
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Однократное внесение конъюгата соответствие Жидкий слабоположительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 0,1-0,3 МЕ/мл, готовый для использования наличие Срок стабильности раствора конъюгата в рабочем разведении при температуре в диапазоне 2-8 ºС, месяц не менее 1 | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 2916.34 | 40828.76 |
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Применение Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBs-антигена. Возможность однократного замораживания и оттаивания восстановленных образцов соответствие Комплект набора с лиофилизированной сывороткой, содержащей HBsAg, флаконов ≥ 24 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5102.58 | 5102.58 |
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg Раствор подтверждающего агента, флаконов 1 Назначение Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg Количество протоколов проведения ИФА, шт. ≥ 4 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4210.68 | 8421.36 |