| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Система трансдьюсерная для измерения давления Характеристика №1 Позиция №1.Система трансдьюсерная для измерения давления должна содержать инфузионный порт промывки магистрали, трехходовой кран, сенсор температуры раствора термоиндикатора и магистраль артериального давления. Длина магистрали 150 см. Изделие должно быть стерильно. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 12197 | 12197 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005449 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 4 МиллиметрДлина катетера ≥ 36 и ≤ 40 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №2.1. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного поливинилхлорида медицинского назначения.2. Дистальный конец катетера должен быть гладким, полусферическим. 3. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые овальные дренажные отверстия ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 24 | 24 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005437 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрДлина катетера ≥ 36 и ≤ 40 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №3.1. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного поливинилхлорида медицинского назначения.2. Дистальный конец катетера должен быть гладким, полусферическим. 3. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые овальные дренажные отверстия ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 24 | 24 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005425 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 5.3 МиллиметрДлина катетера ≥ 36 и ≤ 40 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №4.1. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного поливинилхлорида медицинского назначения.2. Дистальный конец катетера должен быть гладким, полусферическим. 3. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые овальные дренажные отверстия ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 24 | 24 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания,32.50.13.110-00005413 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 6 МиллиметрДлина катетера ≥ 36 и ≤ 40 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №5.1. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного поливинилхлорида медицинского назначения.2. Дистальный конец катетера должен быть гладким, полусферическим. 3. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые овальные дренажные отверстия ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 23 | 23 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005449 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 4 МиллиметрДлина катетера ≥ 36 и ≤ 40 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №6.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия. 3. На проксимальном конце катетера должен быть расположен воронкообразный коннектор. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 23 | 23 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания,32.50.13.110-00005437 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрДлина катетера ≥ 36 и ≤ 40 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №7.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия. 3. На проксимальном конце катетера должен быть расположен воронкообразный коннектор. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 23 | 23 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005425 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 5.3 МиллиметрДлина катетера ≥ 36 и ≤ 40 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №8.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия. 3. На проксимальном конце катетера должен быть расположен воронкообразный коннектор. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 23 | 23 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005413 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 6 МиллиметрДлина катетера ≥ 36 и ≤ 40 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №9.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия. 3. На проксимальном конце катетера должен быть расположен воронкообразный коннектор. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 23 | 23 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005457 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 4 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №10.1. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного поливинилхлорида медицинского назначения.2. Дистальный конец катетера должен быть гладким, полусферическим. 3. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые овальные дренажные отверстия ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 21 | 21 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005445 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №11.1. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного поливинилхлорида медицинского назначения.2. Дистальный конец катетера должен быть гладким, полусферическим. 3. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые овальные дренажные отверстия ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 21 | 21 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005433 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 5.3 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №12.1. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного поливинилхлорида медицинского назначения.2. Дистальный конец катетера должен быть гладким, полусферическим. 3. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые овальные дренажные отверстия ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 21 | 21 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005457 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 4 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №13.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия. 3. На проксимальном конце катетера должен быть расположен воронкообразный коннектор. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25 | 25 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005445 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №14.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия. 3. На проксимальном конце катетера должен быть расположен воронкообразный коннектор. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25 | 25 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005433 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 5.3 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №15.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия. 3. На проксимальном конце катетера должен быть расположен воронкообразный коннектор. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25 | 25 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №16.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Объем баллона в диапазоне 3-5 мл.3. Размер 8 Ch.4. Длина катетера не менее 260 мм и не более 280 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен латекса с силиконовым покрытием.10. Наличие проводника, представляющего собой гибкую направляющую. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 144 | 144 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №17.1. Катетер уретральный Фолея должен быть трехходовым. 2. Дистальный конец катетера должен быть атравматическим. 3. Катетер должен иметь раздуваемый баллон объемом не менее 28 мл и не более 35 мл.4. Длина катетера должна составлять не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Диаметр катетера 18 Ch. 6. Катетер должны быть изготовлен из латекса с гидрофильным покрытием (поливинилпирролидон). 7. Коннектор катетера должен быть эластичным, универсальным, совместимый с различными типами мочеприемников. 8. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 9. Катетер должен иметь маркировку с указанием размера катетера и объема баллона. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 166 | 166 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №18.1. Катетер уретральный Фолея должен быть трехходовым.2. Дистальный конец катетера должен быть атравматическим.3. Катетер должен иметь раздуваемый баллон объемом не менее 28 мл и не более 35 мл.4. Длина катетера должна составлять не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Диаметр катетера 20 Ch.6. Катетер должны быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием.7. Коннектор катетера должен быть эластичным, универсальным, совместимый с различными типами мочеприемников.8. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер.9. Катетер должен иметь маркировку с указанием размера катетера и объема баллона. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 166 | 166 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №19.1. Катетер уретральный Фолея должен быть трехходовым.2. Дистальный конец катетера должен быть атравматическим.3. Катетер должен иметь раздуваемый баллон объемом не менее 28 мл и не более 35 мл.4. Длина катетера должна составлять не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Диаметр катетера 16 Ch.6. Катетер должны быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием.7. Коннектор катетера должен быть эластичным, универсальным, совместимый с различными типами мочеприемников.8. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер.9. Катетер должен иметь маркировку с указанием размера катетера и объема баллона. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 166 | 166 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №20.1. Катетер уретральный Фолея должен быть трехходовым.2. Дистальный конец катетера должен быть атравматическим.3. Катетер должен иметь раздуваемый баллон объемом не менее 28 мл и не более 35 мл.4. Длина катетера должна составлять не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Диаметр катетера 22 Ch.6. Катетер должны быть изготовлен из латекса с гидрофильным покрытием (поливинилпирролидон).7. Коннектор катетера должен быть эластичным, универсальным, совместимый с различными типами мочеприемников.8. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер.9. Катетер должен иметь маркировку с указанием размера катетера и объема баллона. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 166 | 166 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №21.1. Катетер уретральный Фолея должен быть трехходовым.2. Дистальный конец катетера должен быть атравматическим.3. Катетер должен иметь раздуваемый баллон объемом не менее 28 мл и не более 35 мл.4. Длина катетера должна составлять не менее 39 см и не более 41 см.5. Диаметр катетера 24 Ch.6. Катетер должны быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием.7. Коннектор катетера должен быть эластичным, универсальным, совместимый с различными типами мочеприемников.8. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер.9. Катетер должен иметь маркировку с указанием размера катетера и объема баллона. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 166 | 166 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №22.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Объем баллона в диапазоне 5-15 мл.3. Размер 12 Ch.4. Длина катетера не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 111.38 | 111.38 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №23.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Объем баллона должен составлять 5-15 мл.3. Размер 14 Ch 4. Длина катетера не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 111.38 | 111.38 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №24.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Катетер должен иметь раздуваемый баллон объемом не менее 28 мл и не более 35 мл.3. Размер 16 Ch .4. Длина катетера не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 111.38 | 111.38 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №25.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Объем баллона должен быть не менее 28 мл и не более 35 мл.3. Размер 18 Ch.4. Длина катетера не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 111.38 | 111.38 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №26.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Объем баллона должен быть не менее 28 мл и не более 35 мл.3. Размер 20 Ch.4. Длина катетера не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 111.38 | 111.38 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №27.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Объем баллона должен быть не менее 28 мл и не более 35 мл.3. Размер 22 Ch.4. Длина катетера не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 111.38 | 111.38 |
| Контур дыхательный анестезиологический, одноразового использования, 32.50.13.190-00048 Характеристики в соответствии с КТРУ Внутренний диаметр трубки 22 МиллиметрДлина трубки ≥ 140 и ≤ 160 СантиметрДыхательный мешок Да Исполнение Нестерильное Подогрев воздушной смеси Нет Тип трубки Гофрированная Характеристика №1 Позиция №28.1. Контур дыхательный должен быть изготовлен с добавлением ионов серебра. 2. Указание на антимикробность в регистрационных документах. 3. Контур должен быть коаксиальным, инспираторная и экспираторная линии должны находиться в одной трубке с внешним диаметром не менее 29 мм и не более 31 мм. Между линией вдоха и линией выдоха должна быть общая стенка.4. Контур должен включать встроенную в межшланговое пространство линию мониторинга ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3932 | 3932 |
| Держатель для анестезиологической дыхательной трубки Характеристика №1 Позиция №29.Держатель должен состоять из двух П-образных скоб, одной клипсы одинарной для удлинительного шланга и двойной клипсы для шлангов дыхательного контура. Состав определен для двухпатрубочного дыхательного контура. Скобы могут устанавливаться на рельсе аппаратуры или фиксироваться на вертикальных поверхностях. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 1233 | 1233 |
| Проводник эндоскопический, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №30.1. Толкатель должен быть с металлическим сердечником с пластмассовой оболочкой, должен иметь гибкий металлический (пружинный) наконечник и ручку. 2. Диаметр не более 2,2 мм, длина не менее 1800 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3775 | 3775 |
| Коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный Характеристика №1 Позиция №31.1. Коннектор должен быть растяжимый, изготовлен из полипропилена.2. Длина удлинительной трубки в сжатом состоянии не менее 6,5 см и не более 7,5 см, в растянутом не менее 15 см и не более 17 см.3. Коннектор должен быть угловой, 90 градусов.4. Разъем со стороны пациента 22M/15F, со стороны контура 22F. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 154 | 154 |
| Коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный Характеристика №1 Позиция №32.1. Коннектор должен быть угловым, шарнирным.2. Удлинительная трубка коннектора должна быть изготовлена из прозрачного растяжимого полипропилена, длина в сжатом состоянии не менее 6,5 см и не более 7,5 см, в растянутом не менее 15 см и не более 17 см.3. На коннекторе должен быть двойной порт для аспирации и бронхоскопии с резиновой крышкой. Диаметр порта для санации не менее 8,0 мм и не более 9,5 мм, диаметр порта для бронхоскопии не менее 2,5 мм и не более 3,5 мм.4. Разъем со стороны аппарата 22F, со стороны пациента 22M/15F. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 238 | 238 |
| Коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный Характеристика №1 Позиция №33.1. Удлинительная трубка коннектора должна быть растяжимая, длина в сжатом состоянии не менее 6,5 см не более 7,5 см, в растянутом не менее 15 см и не более 17 см. 2. Коннектор должен содержать армирующую спираль. 3. Внутренний канал коннектора должен быть гладкий. 4. На коннекторе должен быть двойной порт для аспирации и бронхоскопии с резиновой крышкой. Диаметр порта для санации не менее 8,0 мм и не более 9,5 мм, диаметр порта для бронхоскопии не менее 2,5 мм и не более 3,5 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 189 | 189 |
| Коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный Характеристика №1 Позиция №34.1. Коннектор должен быть гибким, угловым. 2. Длина коннектора должна составлять не менее 17 см и не более 22 см.3. Разъем со стороны аппарата 22F, со стороны пациента 15F/22M. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 236 | 236 |
| Коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный Характеристика №1 Позиция №35.1. Соединитель должен состоять из углового коннектора 22M/15F, прямого коннектора 15M, соединенных гофрированной трубкой.2. Гофрированная трубка должна быть изготовлена из полипропилена.3. Конструкция трубки должна быть конфигурируемая.4. Гофрированная трубка должна иметь возможность регулирования длины, минимальная длина не менее 87 мм и не более 93 мм, максимальная длина не менее 145 мм и не более 155 мм, объем мертвого пространства в сжатом виде не более 25 мл, в растянутом не более 50 мл.5. Внутренний диаметр трубки 14 мм, внешний не менее 21 мм и не более 23 мм.6. На угловом коннекторе должен быть порт для аспирации и бронхоскопии.7. Масса соединителя должен быть не более 20 г.8. Изделие не должно содержать латекса и фталатов. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 289 | 289 |
| Коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный Характеристика №1 Позиция №36.1. Соединитель должен состоять из углового коннектора 22M/15, прямого коннектора 22F, соединенных гофрированной трубкой.2. Гофрированная трубка должна быть изготовлена из полипропилена.3. Конструкция трубки должна быть конфигурируемая.4. Гофрированная трубка должна иметь возможность регулирования длины, минимальная длина не менее 87 мм и не более 93 мм, максимальная длина не менее 145 мм и не более 155 мм, и мертвого пространства, в сжатом виде не более 25 мл, в растянутом не более 40 мл.5. Внутренний диаметр трубки 14 мм, внешний не менее 21 мм и не более 23 мм.6. На угловом коннекторе должен быть порт для капнографии, наружный диаметр не менее 6,5 мм и не более 8,5 мм, внутренний диаметр не менее 3,5 мм и не более 5 мм. Для проведения безопасного мониторинга выдыхаемых газов.7. Вес соединителя должен быть не более 18 г. 8. Изделие не должно содержать латекса и фталатов. 9. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 289 | 289 |
| Набор для измерения артериального давления с одноразовым преобразователем. Характеристика №1 Позиция №37.Набор должен быть предназначен для измерения венозного и артериального давления с двумя одноразовыми преобразователями. В составе набора преобразователь артериального давления со встроенным под углом 45° трехходовым краном и преобразователь венозного давления со встроенным под углом 45° трехходовым краном. Полное предварительное тестирование. Совместимость с любыми CF – мониторами. Рабочее напряжение должно быть в диапазоне 2 – 10 В ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 5367 | 5367 |
| Набор для измерения артериального давления с одноразовым преобразователем. Характеристика №1 Позиция №38.В состав набора должен входить преобразователь артериального давления одноразовый со встроенным под углом 45° трехходовым краном. Полное предварительное тестирование. Совместимость с любыми CF – мониторами. Рабочее напряжение должно быть в диапазоне 2 – 10 В. Диапазон измерений должен быть -50 – 300 мм рт. ст. Предельное давление должно быть не более 6000 мм рт. ст. Рабочая температура должна быть в диапазоне +15° - +40°. Чувствительность должна быть не менее 5 мкВ/В/мм рт. Ст ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3043 | 3043 |
| Устройство для доставки энтерального питания Характеристика №1 Позиция №39.В состав должны входить: универсальный адаптер, подходящий для стеклянных бутылок с энтеральным питанием с узким горлышком, пластиковых бутылок с широким горлышком, а также пластиковых пакетов ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 513 | 513 |
| Катетер для легочной артерии, стандартный, 32.50.13.110-00005357 Характеристики в соответствии с КТРУ Антикоагуляционное покрытие Не важно Диаметр, Fr 7 Длина 110 СантиметрКоличество просветов Четырехпросветный Наличие меток, для определения длины внутренней введенной части Да Рентгенокострастность Да Характеристика №1 Позиция №40.1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана, полипропилена, полиэтилена высокого давления, акрилбутадиенстирол. Полиуретан - термолабильный антитромбогенный материал, размягчающийся под действием температуры тела. 2. Наличие канала для болюсного введения охлажденного раствора и канала для измерения давления ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 14399 | 14399 |
| Закрытая аспирационная система Характеристика №1 Позиция №41.Закрытая аспирационная система должна быть предназначена для удаления секрета из трахеи через эндотрахеальную трубку и восстановления проходимости дыхательных путей у интубированных пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких и нуждающихся в проведении дополнительного лечения с сохранением герметичности дыхательного контура. Изделие должно быть предназначено для непрерывного использования в течение 72 часов. Размер катетера 12 Fr ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1540 | 1540 |
| Закрытая аспирационная система Характеристика №1 5.Доступ аспирационного катетера в прозрачную промывочную камеру регулируется поворотом клапана на 90 градусов.6.Рядом с клапаном промывочный порт с коннектором для канюли шприца типа Луер.7.Коннектор для присоединения эндотрахеальной трубки снабжен разъединяющим откручивающимся кольцом.8.Кнопка блока управления вакуумом защищена откидывающейся крышкой безопасности.9.В комплекте гофрированная растяжимая трубка-переходник для соединения с дыхательным контуром ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1676 | 1676 |
| Закрытая аспирационная система Характеристика №1 Позиция №43.Закрытая аспирационная система должна быть предназначена для удаления секрета из трахеи через эндотрахеальную трубку и восстановления проходимости дыхательных путей у интубированных пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких и нуждающихся в проведении дополнительного лечения с сохранением герметичности дыхательного контура. Изделие должно быть предназначено для непрерывного использования в течение 72 часов. Размер катетера 14 Fr ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1540 | 1540 |
| Закрытая аспирационная система Характеристика №1 Позиция №44.1.Назначение: для удаления секрета из трахеи через эндотрахеальную трубку и восстановления проходимости дыхательных путей у интубированных пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких и нуждающихся в проведении дополнительного лечения с сохранением герметичности дыхательного контура.2.Размер катетера, Fr14.3.Длина катетера ≥ 545 и ≤ 560 мм.4.Аспирационный катетер закрыт защитным полиуретановым рукавом ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1687 | 1687 |
| Закрытая аспирационная система Характеристика №1 Позиция №45.Закрытая аспирационная система должна быть предназначена для удаления секрета из трахеи через эндотрахеальную трубку и восстановления проходимости дыхательных путей у интубированных пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких и нуждающихся в проведении дополнительного лечения с сохранением герметичности дыхательного контура. Изделие должно быть предназначено для непрерывного использования в течение 72 часов ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1540 | 1540 |
| Закрытая аспирационная система Характеристика №1 Позиция №46.1.Назначение: для удаления секрета из трахеи через эндотрахеальную трубку и восстановления проходимости дыхательных путей у интубированных пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких и нуждающихся в проведении дополнительного лечения с сохранением герметичности дыхательного контура.2.Размер катетера, Fr16.3.Длина катетера ≥ 545 и ≤ 560 мм.4.Аспирационный катетер закрыт защитным полиуретановым рукавом ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1725 | 1725 |
| Защитная пленка спрей Характеристика №1 Позиция №47.Прозрачная жидкость на силиконовой основе, не содержит спирта, при нанесении и высыхании образует на коже полупроводящую эластичную защитную пленку, устойчивую к воздействию воды, предотвращает развитие контактного дерматита и защищает кожу от агрессивного воздействия мочи и кала, а также от механических повреждений ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2390 | 2390 |
| Генератор CPAP Характеристика №1 Позиция №48.Генератор неонатальный, одноразового применения. Предназначен для проведения nCPAP у новорожденных и недоношенных детей. Используется с канюлями и масками. Посадочное место под канюли, маски должно быть выполнено в виде двух трубочек. Должен иметь изменяющийся угол наклона посадочного места под канюли/маски в диапазоне от 45° до 60°. Должен иметь две гофрированные трубки для подключения к трубке вдоха и трубке выдоха дыхательного контура ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 5719 | 5719 |
| Система фиксации генератора Характеристика №1 Позиция №49.1.Предназначена для фиксации генератора на шапочке пациента при проведения nСРАР-терапии у новорожденных и недоношенных детей с экстремально низкой массой тела.2.Выполнена из пенистого материала.3.Ширина не более 51 мм.4.Глубина не более 27 мм.5.Высота не более 31 мм.6.Имеет паз для трубок генератора.7.В верхней части система имеет направляющий канал для размещения трубок генератора в пазе.8.Нижняя поверхность имеет округлый рельеф для удобства прилегания к голове пациента ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 292 | 292 |
| Канюля назальная для подачи кислорода при искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением Характеристика №1 Позиция №50.1. Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием.2. Диаметр отверстия канюли не менее 4,0 и не более 4,4 мм, размер «medium».3. Материал канюли - мягкий силикон.4. Посадочное место должно быть выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы.5. Канюля должна быть снабжена боковыми лепестками.6. Товар должен быть полностью совместим с генератором и шапочками для фиксации генератора, поставляемыми в рамках данной закупки. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2518 | 2518 |
| Набор для внутривенных вливаний через инфузионный контроллер Характеристика №1 Позиция №51.1. Совместимость с насосами Fresenius Volumat Agilia.2. Подготовка и заполнение магистрали гравитационным способом.3. Автоматическое определение магистрали насосом.4. Воздушный клапан с бактериальным фильтром и заглушкой.5. Калиброванный силиконовый сегмент для установки в насосный механизм.6. Наличие зажима безопасности, технически совместимого с насосом.7. Общая длина не менее 283 см и не более 287 см.8. Объем заполнения не более 25 мл.9. Фильтр капельной системы размером не более 15 микролитров.10. Диаметр трубки внутренний не менее 3 мм, наружный не более 4,1 мм. 11. Прозрачная капельная камера.12. Гидрофобный фильтр в колпачке коннектора Луер.13. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 428 | 428 |
| Набор для внутривенных вливаний через инфузионный контроллер Характеристика №1 Позиция №52.1. Совместимость с насосами Fresenius Volumat Agilia.2. Подготовка и заполнение магистрали гравитационным способом.3. Автоматическое определение магистрали насосом.4. Воздушный клапан с бактериальным фильтром и заглушкой.5. Калиброванный силиконовый сегмент для установки в насосный механизм.6. Наличие роликового зажима безопасности, технически совместимого с насосом.7. Общая длина не менее 283 см и не более 287 см.8. Объем заполнения не более 25 мл.9. Фильтр капельной системы размером не более 15 микролитров.10. Диаметр трубки внутренний не более 3 мм, наружный не более 4,1 мм.11. Прозрачная камера капания.12. Наличие порта для инъекций.13. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 494 | 494 |
| Раздуватель для манжеты интубационных трубок Характеристика №1 Позиция №53.Раздуватель для манжеты интубационных трубок. Груша для нагнетания воздуха, снабженная регулятором скорости подачи и системой спуска воздуха, манометр с размеченной шкалой от 0 до 120 см водного столба диаметром 50 мм для индикации давления в манжете, вакуумный клапан для сдувания манжеты, удлинительная трубка длиной 100 см. Фиксирующий крючок на задней поверхности. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 26590 | 26590 |
| Мешок нагнетающий Характеристика №1 Позиция №54.Переносной мешок для инфузии под давлением. Мешок должен быть с трубкой, краником и грушей белого цвета на конце. Мешок должен быть изготовлен из нейлона, не должен содержать латекс. Объем мешка должен быть не менее 495 мл и не более 510 мл. Наличие клапана с кнопкой, обеспечивающего регуляцию давления в мешке и скорость тока жидкости. На кнопке клапана должны быть деления и цветовая кодировка, которые показывает величину создаваемого давления ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 4402 | 4402 |
| Датчик для определения энтропии Характеристика №1 Позиция №55Датчик измеряет два энтропийных параметра: энтропия реакции (RE) — быстро изменяющийся параметр, позволяющий обнаруживать активизацию лицевых мышц и энтропия состояния (SE) — стабильный и надежный параметр для оценки воздействия анестетиков на головной мозг. Изделия для одноразового использования. В упаковке не менее 25 штук. | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 107559 | 107559 |
| Зонд для декомпрессии желудочно-кишечного тракта Характеристика №1 Позиция №56.Зонд для декомпрессии желудочно-кишечного тракта. Должен быть изготовлен из силиконовой резины. Зонд должен быть одноканальным, с наконечником. Длина не менее 135 см и не более 150 см, наружный диаметр не менее 11,8 мм и не более 12,2 мм, внутренний диаметр не менее 8 мм. Зонд должен иметь не менее двух боковых отверстий. Наличие трех цветных меток, расположенных на расстоянии 450 мм, 550 мм и 650 мм от наконечника. Стерильно. Для одноразового использования. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3465 | 3465 |
| Зонд для введения энтерального питания Характеристика №1 Позиция №57.Зонд для введения энтерального питания. Должен быть одноканальный, закрытый. Наружный диаметр 4 мм, внутренний диаметр не менее 2,8 мм, длина не менее 1200 мм и не более 1250 мм. Материал изготовления прозрачный полиуретан. Наличие не менее трех рентгенконтрастных полосок. Наличие градуировки с шагом не менее 5 см для контроля глубины установки зонда. Соединение ENFit для подключения систем для введения питательных смесей ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2204 | 2204 |
| Зонд для введения энтерального питания Характеристика №1 Позиция №58.Зонд для введения энтерального питания. Должен быть одноканальный. Наружный диаметр 2,6 мм, внутренний диаметр не менее 1,8 мм, длина не менее 2600 мм и не более 2700 мм. Материал изготовления полиуретан. Наличие градуировки с шагом не менее 5 см для контроля глубины установки зонда. Соединение ENFit с переходником Luer Lock для подключения систем для введения питательных смесей. Стерильно. Для одноразового использования. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 8579 | 8579 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Характеристика №1 Позиция №59.1. Рабочая часть интродьюсера должна быть изготовлена из этилен-тетрафторэтилена.2. Диаметр просвета интродьюсера 6 Fr, длина интродьюсера не менее 10 см.3. Наличие силиконового гемостатического клапана, конструктивно выполненного из двух мембран с продольными отверстиями, расположенными перпендикулярно друг другу.4. Интродьюсер должен иметь боковое отведение с 3-ходовым краником.5. Наличие дилататора.6. В комплекте должна быть игла для артериального доступа диаметром 21 G и длиной не менее 35 мм.7. В комплекте должен быть минипроводник диаметром 0,021", длиной не менее 45см. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 4307 | 4307 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Характеристика №1 Позиция №60.1. Рабочая часть интродьюсера должна быть изготовлена из этилен-тетрафторэтилена.2. Диаметр просвета интродьюсера 7 Fr, длина интродьюсера не менее 10 см.3. Наличие силиконового гемостатического клапана, конструктивно выполненного из двух мембран с продольными отверстиями, расположенными перпендикулярно друг другу.4. Интродьюсер должен иметь боковое отведение с 3-ходовым краником.5. Наличие дилататора.6. В комплекте должна быть игла для артериального доступа диаметром 21 G и длиной не менее 35 мм.7. В комплекте должен быть минипроводник диаметром 0,021", длиной не менее 45см. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 4307 | 4307 |
| Твердогелевый электрод Характеристика №1 Позиция №61.1. Электрод должен быть предназначен для длительного мониторирования. 2. Основа электрода должна быть тканевая. 3. Проводящий гель - твердого типа.4. Сенсор должен быть из стеклонаполненного АВS с покрытием Ag/AgCl, коннектор «кнопка» из нержавеющей стали.5. Электрод должен иметь круглую форму, диаметр не менее 55 мм ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 11.91 | 11.91 |
| Твердогелевый электрод Характеристика №1 Позиция №62.1.Для проведения электрокардиографии в педиатрии.2.Проведение стресс-теста.3.Основа полиуретановая пена, не содержит ПВХ, латекс, фталаты.4.Площадь клеевого покрытия не менее 511 мм.5.Антиаллергенный твердый гель.6.Длина - не более 37 мм и не менее 33 мм. Ширина - не более 32 мм и не менее 29 мм.7.Требования к сенсору:Сенсор из стеклонаполненного АВS покрыт Ag/AgCl, Площадь твердого геля не более 202 мм2 и не менее 200 мм2 ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 11 | 11 |
| Твердогелевый электрод Характеристика №1 Позиция №63.1. Для длительного мониторирования.2. Возможно использование при проведении стресс-теста.3.Полиуретановая пена, не содержит ПВХ, латекс, фталаты.4. Площадь клеевого покрытия не менее 1085 мм.5.Вид геля антиаллергенный твердый гель.6.Размер Длина - не более 47мм и не менее 44мм.Ширина - не более 44мм и не менее 40мм ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 10 | 10 |
| Средство смазочное для стоматологических наконечников и микромоторов Характеристика №1 Позиция №64.Средство смазочное для стоматологических наконечников и микромоторов. Стедство жидкое, без запаха. Нерастворимый в воде. Вязкость кинематическая не более 15,5 мм²/с. Состав: пропан, изобутан, бутан, прозрачное минеральное масло. Объем спрей-баллона не менее 500 мл. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 5888 | 5888 |
| Линия удлинительная инфузионная Характеристика №1 Позиция №65.Устройство для удлинения магистрали для внутривенных вливаний должно иметь три прямые удлинительные линии высокого давления соединенные коннектором в одну линию на конце которой коннектор Луер-Лок тип male. На концах удлинительных линий должны быть коннекторы для безыгольного доступа Луер-Лок тип female. Коннекторы для безыгольного доступа должны иметь автоматический клапан открытия/закрытия просвета коннекторов в виде разъемной мембраны ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 608 | 608 |
| Чехол защитный для инвазивного датчика ультразвуковой визуализации, стандартный, стерильный Характеристика №1 Позиция №66.1. Материал изготовления чехла – полиуретан.2. Размер чехла не менее 25х10х1000 мм и не более 30х12х1000 мм.3. Чехол должен быть надет на шприц-аппликатор в виде усеченного конуса, заполненного 10 мл стерильного геля.4. В комплекте должен быть загубник.5. В комплекте должен быть зажим из полимерного материала.6. Не содержит латекса. | 26.60.12.132 | Штука | 1 | 3599 | 3599 |
| Катетер баллонный гемостатический внутриматочный Характеристика №1 Позиция №67.1.Во время кесарева сечения баллонный катетер применяют трансабдоминально для остановки интраоперационного кровотечения и превентивно в группе высокого риска по кровотечению и инфекции.2.Трубка с резервуаром и проводник в комплекте.3.Стерильно | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 30100 | 30100 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №68.1.Размер катетера, Fr10.2.Длина аспирационного катетера ≥ 350 и ≤ 380 мм.3.Длина собирающей трубки ≥ 360 и ≤ 400 мм.4.Материал изготовления катетера прозрачный поливинилхлорид.5.Должен быть оронкообразный коннектор на конце собирающей трубки.6.Должен быть контейнер с накручивающейся на верхнюю часть крышкой с вертикальными насечками.7.Градуированный объем контейнера ≥ 15 и ≤ 20 мл.8.Аспирационный катетер переходит в удлиненный пластиковый сегмент, погруженный в контейнер.9.Должна быть гидрофобная мембрана и гидрофобный фильтр на крышке.10.Максимально допустимый уровень вакуума ≥ 105мм рт. ст | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 245.44 | 245.44 |
| Устройство для дренирования Характеристика №1 Позиция №69.1.Устройство состоит из прозрачной рукоятки со встроенным фильтром-коллектором, трех съемных наконечников (2 изогнутых, 1 прямой).2.Сменный фильтр позволяющий аспирированной жидкости проходить сквозь него с минимальным повреждением форменных элементов крови.3.Размер наконечников, Ch24.4.Длина первого изогнутого наконечника ≥ 150 и ≤ 170 мм.5.Длина второго изогнутого наконечника ≥ 210 и ≤ 230 мм.6.Длина прямого наконечника ≥ 280 и ≤ 290 мм.7. Должен быть дополнительный сменный фильтр | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1559.25 | 1559.25 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005433 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 5.3 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №70.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида.2. Катетер должен иметь гидрофильное покрытие.3. Катетер должен иметь мягкий, гибкий дистальный кончик конусообразной формы длиной не менее 23 мм.4. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия без острых граней, длина боковых отверстий не менее 5 мм и не более 5,5 мм, ширина боковых отверстий не менее 1,5 мм и не более 2 мм.5 ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 254 | 254 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005481 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность промывания Да Диаметр катетера ≥ 2.6 и ≤ 2.7 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №71.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида.2. Катетер должен иметь гидрофильное покрытие.3. Катетер должен иметь мягкий, гибкий дистальный кончик конусообразной формы длиной не менее 15 мм.4. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия без острых граней, длина боковых отверстий не менее 2,9 мм и не более 3,5 мм, ширина боковых отверстий не менее 0,8 мм и не более 0,97 мм ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 254 | 254 |
| Закрытая система внутривенного доступа с устройством защиты от укола иглой Характеристика №1 Позиция №72.Закрытая система внутривенного доступа с устройством защиты от укола иглой: катетер из полиуретана с 6 рентгеноконтрастными полосками на игле-проводнике. Стилет должен быть силиконизированным, с трехгранной заточкой. На игле рядом с острым краем должно быть расположено окно визуализации, в виде отверстия в стенке иглы-проводника для раннего подтверждения попадания в вену ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1095 | 1095 |
| Универсальный силиконовый аэрозоль Характеристика №1 Позиция №73.Универсальный аэрозоль из 100% медицинского силикона. Представляет собой прозрачную жидкость. Состоит из диметилполисилоксана и пропеллента. Используется для профилактики и предотвращения возможного сращения медицинских инструментов из каучука, латекса и пластиков со слизистой оболочкой, для смазки эластичных медицинских материалов. Упаковка - металлический флакон. Объем 500 мл./300 г. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2984 | 2984 |
| Катетер для временной стимуляции сердца Характеристика №1 Позиция №74.1. Коннектор: 2 однополюсных штекера диаметром 2 мм.2. Открытый тип коннектора.3. Цветовая маркировка штекеров («+» красный, «─» чёрный).4. Предохранительные колпачки штекеров.5. Изолятор рентгеноконтрастный полиуретан.6. Общая длина не менее 1300 мм.7. Электрическое сопротивление катода не более 50 ом.8. Электрическое сопротивление анода не более 50 оМ.9. Максимальный наружный диаметр электрода не более 6 Fr.10. Площадь катода не менее 12 мм2.11. Площадь анода не менее 22мм2.12. Расстояние между анодом и катодом не более 10 мм.13. Стерильность | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 11700 | 11700 |
| Набор для проведения аэрозольной терапии Характеристика №1 Позиция №75.Для лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы на фоне самостоятельного дыхания и/или неинвазивной вентиляции лёгких,в случаях,если показана доставка аэрозольных частиц в дыхательные пути пациента.Комплектация набора:мундштук,небулайзер для трахеобронхиального осаждения,соединительная (кислородная) трубка ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 317 | 317 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005708 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов ОдноканальныйМатериал ПоливинилхлоридНазначение Аспирационный, ПитательныйНаружный диаметр 7,3 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №76.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не более 9,5х4 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 68 | 68 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005702 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов ОдноканальныйМатериал ПоливинилхлоридНазначение Аспирационный, ПитательныйНаружный диаметр 8 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №77.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 9,5х4,0 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 68 | 68 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №78.1. Катетер должен быть двухходовый. Один канал для дренирования мочевого пузыря, второй – для наполнения баллона, фиксирующего катетер в мочевом пузыре.Катетер должен быть изготовлен из латекса желтого цвета с силиконовым покрытием. Покрытый силиконом латекс – высокоэластичный и прочный материал с высокой биосовместимостью, не вызывает аллергических и воспалительных реакций у пациентов.Атравматичный цилиндрический наконечник. Для безопасного введения катетера в уретру.Катетер должен иметь два противолежащих овальных боковых дренажных отверстия. Для эффективного дренирования мочевого пузыря.Наличие баллона объемом не менее 28 мл и не более 31 мл. Для фиксации катетера в мочевом пузыре.Наличие воронки для мочеприемника. Для подсоединеия к любому типу коннектора мочеприемника.Катетер должен иметь усиленную стенку. Для исключения перекрытия просвета катетера.Катетер должен иметь клапан для шприцев Luer-Lock. Для раздувания баллона, клапан для исключения его сдувания.Размер СН 14, длина не менее 37 см, но менее 40 см. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 105 | 105 |
| Канюля аспирационная, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №79.1. Устройство для удаления крови и жидкости во время ректоскопической операции, состоит из изогнутого наконечника и соединительной трубки.Длина соединительной трубки ≥ 330 и ≤ 360см.Размер трубки, СН 24.Размер наконечника, СН 20.Длина аспирационного наконечника ≥ 450мм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 597.71 | 597.71 |
| Катетер многоцелевой для чрескожного дренирования Характеристика №1 Позиция №80.1. Размер дренажа, СН 14.Длина дренажа ≥ 70 и ≤ 80см. Рентгенконтрастная полоса-наличие.Рентгенконтрастные установочные метки-наличие.Длина перфорированного участка дренажа ≥ 10 и ≤ 12см. Диаметр дренажных отверстий убывает от дистального конца к проксимальному.При помощи соеднительной трубки дренаж соединен с источником вакуума.Установка вакуума вакуумной камеры производится нажатием полусферической мебраны камеры.Возможность фиксации к вакуумной камере сборного мешка при помощи коннектора с невозвратным клапаном.Автоматическое переключение на пассивное дренирование при полном расправлении вакуумной камеры | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2529 | 2529 |