Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Набор калибраторов антител к тиреоидной пероксидазе Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 16411.5 | ||
Кассета с реагентами ракового антигена 125 Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 10 ЕД/мкл Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Упаковка | 18640.65 | ||
Кассета с реагентами общего простатспецифического антигена Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 15 ЕД/мкл Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Упаковка | 12350.1 | ||
Набор калибраторов общего простатспецифического антигена Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Назначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена | 21.20.23.110 | Упаковка | 5356.05 | ||
Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (H) Контрольный материал готов к использованию: наличие Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин | 21.20.23.110 | Упаковка | 83459.25 | ||
Разбавитель для проб Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Назначение: Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Количество флаконов в упаковке ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 519.86 | ||
Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Cрок годности реагента на момент поставки, мес ≥ 3 мес Количество тестов в каждой кассете, шт ≥ 50 | 21.20.23.110 | Набор | 14845.95 | ||
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Объем флакона ≥ 2 Набор калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 10143 | ||
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Назначение: к онтроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом | 21.20.23.110 | Набор | 11479.65 | ||
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Реагенты готовы к использованию: наличие наличие Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 25 ЕД/мкл | 21.20.23.110 | Набор | 23094.75 | ||
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 15 ЕД/мкл Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 14512.05 | ||
Кассета с реагентами прогестерона Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 25 ЕД/мкл | 21.20.23.110 | Упаковка | 19796.7 | ||
Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Назначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 13952.4 | ||
Набор калибраторов кортизола Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения кортизола (Cortisol CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Назначение: калибровка количественного анализа содержания кортизола | 21.20.23.110 | Упаковка | 8508.15 | ||
Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (L) Контрольный материал готов к использованию: наличие Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин | 21.20.23.110 | Упаковка | 69543.6 | ||
Кассета с реагентами тиреотропного гормона Состав Парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 110 ЕД/мкл | 21.20.23.110 | Набор | 12792.15 | ||
Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Объем флакона ≥ 2 Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 7575.75 | ||
Кассета с реагентами общего 25-гидроксивитамина D Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 40 ЕД/мкл Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный | 21.20.23.110 | Набор | 27797.7 | ||
Набор калибраторов свободного трийодтиронина Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Назначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина | 21.20.23.110 | Упаковка | 10143 | ||
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Набор калибраторов для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 12482.4 | ||
Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатном буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в МЭС-буфере с консервантами Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 13158.6 | ||
Кассета с реагентами эстрадиола Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 35 ЕД/мкл Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод | 21.20.23.110 | Упаковка | 25910.05 | ||
Пролактин ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray | 21.20.23.110 | Упаковка | 13408.5 | ||
Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы (H) Контрольный материал готов к использованию: наличие Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин | 21.20.23.110 | Упаковка | 41732.25 | ||
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 15 ЕД/мкл Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 12792.15 | ||
Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Набор калибраторов для количественного определения общего трийодтиронина (Total Triiodothyronine (T3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Назначение: калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина | 21.20.23.110 | Упаковка | 7575.75 | ||
Инсулин ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Назначение: калибровочный материал для метода определения инсулина | 21.20.23.110 | Упаковка | 7441.35 | ||
Хемилюминесцентный субстрат ИВД Объем флакона, мл ≥ 100 см[3*];^мл Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray | 21.20.23.110 | Штука | 21690.9 | ||
Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Концентрация контролируемых параметров: Низкая Контрольный материал готов к использованию: наличие | 21.20.23.110 | Набор | 51465.75 | ||
Раствор промывочный Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Назначение: Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных Количество флаконов в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Штука | 4468.8 | ||
Набор калибраторов эстрадиола Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Калибратор готов к использованию: наличие наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 10143 | ||
Раствор для обнаружения Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Назначение: Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных Количество флаконов в упаковке ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Штука | 6640.2 | ||
Набор калибраторов для определения поверх антигена вируса гепатита В Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 8728.65 | ||
Кассета с реагентами тиреоглобулина Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 10 ЕД/мкл | 21.20.23.110 | Набор | 11971.05 | ||
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048% ... Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 50 ЕД/мкл | 21.20.23.110 | Набор | 9173.85 | ||
Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 8 ЕД/мкл Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом | 21.20.23.110 | Штука | 10721.55 | ||
Лютеинизирующий гормон ИВД Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizing hormone (LH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Назначение: калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона | 21.20.23.110 | Упаковка | 5791.8 | ||
Материал контрольный для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител (L) Контрольный материал готов к использованию: наличие Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе | 21.20.23.110 | Упаковка | 21305.55 | ||
Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Материал контрольный контрольный для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 51465.75 | ||
Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Реагенты готовы к использованию: наличие наличие Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 24438.75 | ||
Раствор буферный промывочный Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Назначение: Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы | 21.20.23.110 | Штука | 3615.15 | ||
Набор калибраторов свободного тироксина Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 10143 | ||
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Концентрация контролируемых параметров: Низкая Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 25865.7 | ||
Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 15 ЕД/мкл Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн Cрок годности реагента на момент поставки, мес ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 19796.7 | ||
Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 Количество флаконов в наборе, ≥ 3 шт Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 16411.5 | ||
Набор калибраторов свободного простатспецифического антигена (FPSA CAL) Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Назначение: калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена | 21.20.23.110 | Набор | 6688.5 | ||
Материал контрольный для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител (Н) Контрольный материал готов к использованию: наличие Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Контролируемые параметры: : антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе | 21.20.23.110 | Упаковка | 26629.05 | ||
110 Набор калибраторов раково-эмбрионального антигена Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Назначение: калибровочный материал для метода определения раково-эмбрионального антигена | 21.20.23.110 | Упаковка | 4630.5 | ||
Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Cрок годности реагента на момент поставки, мес ≥ 3 мес Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 30 ЕД/мкл | 21.20.23.110 | Набор | 13158.6 | ||
Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Количество тестов в каждой кассете, ≥ 100 шт Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 21384.3 | ||
Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 10 ЕД/мкл Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод | 21.20.23.110 | Набор | 11773.65 | ||
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Назначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 | 21.20.23.110 | Штука | 7385.7 | ||
Контрольный материал (-) для контроля качества определения антигена гепатита В Контрольный материал готов к использованию: наличие Уровень контролируемых параметров: Отрицательный Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray | 21.20.23.110 | Упаковка | 4412.1 | ||
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом | 21.20.23.110 | Набор | 11479.65 | ||
Кассета с реагентами общего бетта хгч Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 10 ЕД/мкл Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Упаковка | 25586.4 | ||
110 Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9 Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 15 ЕД/мкл Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Упаковка | 19417.65 | ||
Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы (L) Контрольный материал готов к использованию: наличие Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин | 21.20.23.110 | Упаковка | 41732.25 | ||
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн Количество кассет в наборе ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Штука | 12848.85 | ||
Набор калибраторов прогестерона Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Назначение: калибровка количественного анализа содержания прогестерона | 21.20.23.110 | Упаковка | 6962.55 | ||
Раствор промывающий (детергент) Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray Раствор Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. Объем ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Штука | 4000.5 | ||
Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Назначение: калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 4705.05 | ||
Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ назначение: для количественного определения общего тироксина (Total Thyroxine (T4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 13158.6 | ||
Общий тестостерон ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Калибратор готов к использованию: наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 6185.55 | ||
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом | 21.20.23.110 | Набор | 20693.4 | ||
Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 56 сут;^дн Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Образец: Сыворотка и плазма | 21.20.23.110 | Набор | 9775.5 | ||
Контрольный материал (+) для контроля качества определения антигена гепатита В Контрольный материал готов к использованию: наличие Уровень контролируемых параметров: Положительный Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray | 21.20.23.110 | Упаковка | 4412.1 | ||
Тиреоглобулин ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Объем флакона ≥ 2 Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 16411.5 | ||
Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Назначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 4560.15 |