| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, лактатдегидрогеназа ≥1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); линейность от 4 до 600 Е/л; CV не более 6,5%; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл. Количество определений Количество определений не менее 1620 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7591.04 | 7591.04 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови. Метод: кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC; λ=340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 50 ммоль/л (рН 7,5), пируват – 0,6 ммоль/л); R2 (Good’s буфер (рН 9,6), НАДН – 0,18 ммоль/л); линейность от 5 до 1200 Е/л; CV не более 4%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; рабочий реагент стабилен в течение 5 дней при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: не менее R1 2х64 мл, R2 2х20 мл. Количество определений Количество определений не менее 1620. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7639.09 | 7639.09 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Тест: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 0,5 - 150 г/л. Чувствительность не более: 0,5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка не менее: 585 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8138.4 | 8138.4 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения общей активности- амилазы в сыворотке крови и моче. Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест; λ=405 нм. Состав: R1 – фермент (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl – 62,5 ммоль/л, MgCl2 – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза ≥2 кЕ/л), R2 (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), EPS-G7 – 8,5 ммоль/л); линейность от 3 до 2000 Е/л; CV не более 1,5%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; рабочий реагент стабилен в течение 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл. Количество определений Количество определений не менее 1620 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 63158.27 | 63158.27 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия – 0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота – 4 ммоль/л); Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (18 – 1330 мкмоль/л); CV не более 4%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Количество определений Количество определений не менее 1620. Объём реагента ≤ 750 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5811.65 | 5811.65 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Единица измерения Единица измерения: упаковка Фасовка Фасовка: не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл. Количество определений Количество определений не менее 2070 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10946.94 | 10946.94 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество определений Количество определений не менее 1620. Описание и характеристика Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 3 до 800 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7847.79 | 7847.79 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество определений Количество определений не менее 1720 Описание и характеристика Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека.Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD- PAP, метод Триндера, конечная точка. Длина волны 500 нм. Время реакции не менее 10 минут. Линейность в диапазоне от не более 3 до не менее 750 мг/дл (не более 0,08– не менее 19,4 ммоль/л). Чувствительность: не более 3 мг/дл (не более 0,08 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 585 мл (Реагент не менее 9 флаконов по не менее 65 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл). Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9795.55 | 9795.55 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество определений Количество определений не менее 1620 Описание и характеристика Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке крови. Метод: фотометрический фолориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм. Состав: R1 (ЭДТА-Na2- 0,1 ммоль/л, NaCl- 123 ммоль/л, сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-дихлорофенил-диазониевая соль- 0,1 ммоль/л, HCl- 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2- 0,1 ммоль/л); линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); CV не более 3,5%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка:не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл.Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11523.1 | 11523.1 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, Hg 334, Hg 365 нм. Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, малатдегидрогеназа ≥600 Е/л, лактатдегидрогеназа ≥900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); линейность от 2 до 700 Е/л; CV не более 4,5%.Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С.Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания. Фасовка Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл Количество определений Количество определений не менее 1620. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7591.04 | 7591.04 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; λ=540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (гидроксид натрия – 80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л); R2 (гидроксид натрия – 100 ммоль/л, калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л), Стандарт – 5 г/дл, линейность в диапазоне от 0,05 до 15 г/дл; CV не более 2%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С, рабочий реагент стабилен в течение 1 года при температуре от +15°С до +25°С. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6042.13 | 6042.13 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм.Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, Mg 2+ - 15 ммоль/л, глицерокиназа – 0,4 кЕ/л, пероксидаза - ≥ 2 кЕ/л, липопротеин липаза ≥4 кЕ/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза ≥1,5 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (2,3 ммоль/л); линейность в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл (0,01 – 11,3 ммоль/л); CV не превышает 2%; стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: не менее R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл Количество определений Количество определений не менее 1710 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10108.21 | 10108.21 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод: «Уреазный глутаматдегидрогеназный»: ферментативный УФ тест, кинетический; λ=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Состав: R1 (Трис – 120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, Уреаза ≥6 кЕ/л, глутаматдегидрогеназа ≥1 кЕ/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л); Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3 – 50 ммоль/л); CV не более 3%. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания. Фасовка Фасовка: не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл. Количество определений Количество определений не менее 1380. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12092.51 | 12092.51 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание и характеристика Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов, использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра находящегося на балансе у больницы. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; международное нормализованное отношение (МНО); показатель по Квику; тромбиновое время; фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18...+25 °С не менее 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Назначение Для автоматических коагулометров серии АК Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1120.16 | 1120.16 |
| Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Описание и характеристика Предназначен для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости. Набор рассчитан на исследование не менее 100 образцов. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2545.92 | 2545.92 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание и характеристика Назначение: набор предназначен для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре АК-37, без предварительного разведения исследуемой плазмы. Линейность определения от 0,9 до 10,0 г/л. Состав набора не менее: тромбин (лиофильно высушенный реагент) – 5фл., содержимое флакона растворяется в 10,0 мл растворителя; растворитель для тромбина 10,5 мл– 5фл Набор рассчитан на проведение анализов Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. Минимальный объем растворов реагентов Минимальный объем растворов реагентов не более 0,2 мл на 1 анализ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12540.74 | 12540.74 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание и характеристика Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов, использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра находящегося на балансе у больницы. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; международное нормализованное отношение (МНО); показатель по Квику; тромбиновое время; фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18...+25 °С не менее 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл– не менее 2 фл Назначение Для автоматических коагулометров серии АК Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1120.16 | 1120.16 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание и характеристика для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения . Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования в соответствии с методикой измерения и технического регламента. Состав: водный раствор гипохлорита натрия- 1,0 %; ПАВ - 0,4 %; антибиотик- 0,02 %; деионизированная вода- 98,5 %; рH- 12,5±0,5 при 25ºС количество в упаковке в упаковке не менее 500 мл Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 16150.98 | 16150.98 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание и характеристика Плазма крови человека с нормальным и со сниженным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная, аттестована по 6 параметрам системы гемостаза в нормальной и в в патологической области: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III, в наборе не менее 3фл нормы по 1 мл и 3фл. патологии по 1мл Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4272 | 4272 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Описание и характеристика Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Концентрация гликозилированного гемоглобина в Уровне 2 соответствует патологическим значениям: 11,9% (9,52% - 14,3%). Контроль применяется для внутреннего контроля качества измерений, поставляется в пластмассовых флаконах с завинчивающимися пластиковыми крышками емкостью 0,25 мл, в фасовке по 1 фл.Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4048.72 | 4048.72 |
| Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор Описание и характеристика предназначен для дифференциальной окраски и выявления микроорганизмов с кислотоустойчивыми свойствами, которые обусловлены химическим составом клеточной стенки. Состав: Основной фуксин Циля, раствор серной кислоты 25%, метиленовый синий по Леффлер Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1009.15 | 1009.15 |
| Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД Описание и характеристика Раствор бриллиантового крезилового синего, предназначен для применения в качестве красителя ретикулоцитов суправитальным пробирочным методом Объем реагента ≥ 50 см[3*];^мл Фасовка Фасовка не менее 50мл (500-2000опр.) | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 924.83 | 924.83 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент Описание и характеристика Набор реагентов для количественного in vitro определения ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови. Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 500 МЕ/мл. Чувствительность: не более 2 МЕ/мл. Предел прозоны: не менее 3000 МЕ/мл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: не менее 3 недель. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору ревматоидного фактора пяти различных уровней. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: не менее 48 мл (R1 не менее 2 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 8 мл) Количество определений Количество определений не менее 200. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12301.57 | 12301.57 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор рассчитан на проведение анализов Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. Описание и характеристика Назначение: набор предназначен для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК-37. Состав набора не менее: АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды мозга кролика, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл – 5 фл., кальция хлорид (0,277 % раствор), 10 мл – 5 фл. Минимальный объем растворов реагентов не более 0,1 мл на 1 анализ. Максимальное количество выполняемых тестов 350 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4604.5 | 4604.5 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Описание и характеристика Набор реагентов для клинического анализа кала предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях, расчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб для качественного определения стеркобилина, 200 проб для качественного определения билирубина и 2000 проб для проведение микроскопического анализа кала Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4090.75 | 4090.75 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Описание и характеристика предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като. Набор включает 1 фл. 50мл., 300 пластинок, емкость для замачивания покровных пластинок 1 шт., палочки одноразовые 300 шт., пинцет пластиковый 1 шт., пресс для материала 1 шт., не менее 500 анализов Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1635.84 | 1635.84 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Описание и характеристика Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 0- 5 % (диапазонное значение). Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет 0-5 % (диапазонное значение). Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет 0-5 % (диапазонное значение). Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту. Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; показатель по Квику; тромбиновое время; анцистроновое время; фибриноген; антитромбин; плазминоген; протеин С; коагуляционный фактор VIII; коагуляционный фактор IX; коагуляционный фактор XIII. Фасовка: - АК калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), не менее 5 фл. по 1мл. в 1 коробке Количество флаконов в упаковке 5 шт Объем флакона 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4962.3 | 4962.3 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Описание и характеристика Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы МВ. Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии) и IFCC (Международная Федерация Клинической Химии и Лабораторной Медицины). λ=340 нм, Hg 334 нм. Состав: R1 (Имидазол/МЕS (pH 6,5)- 120 ммоль/л; Глюкоза- 25 ммоль/л; N- Ацетил цистеин- 25 ммоль/л; Ацетат магния-12,5 ммоль/л; Na2-ЭДТА-2 ммоль/л; НАДФ-2,5 ммоль/л; Гексокиназа (HK) 5,0 кЕд/л; Моноклональные антитела против КФК-М человека, ингибирующая способность 2500 Ед/л); R2 (Имидазол - 90 ммоль/л; АДФ- 10 ммоль/л; AMФ-28 ммоль/л; Пентафосфат диаденозина- 50 мкмоль/л; Глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа 15 кЕд/л; Креатинфосфат- 150 ммоль/л; Стабилизаторы). Линейность в диапазоне от 2 до 2000 Ед/л. Стабильность: жидкий, готовый. R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий раствор стабилен в течение 2 недель при температуре от +2°С до +8°С.Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка не менее 100 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14769.31 | 14769.31 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Описание и характеристика предназначен для окрашивания форменных элементов крови, 1л красителя рассчитан на окрашивание не менее 6 тыс. мазков крови при разведении красителя в 10-20 раз. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 872.96 | 872.96 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Колориметрический, кинетический, в соответствии с методом Szasz/Persijn. Тест также стандартизован по методу в соответствии с IFCC. Длина волны, в пределах диапазона 400-420 нм. Линейность в диапазоне от не более 2 до не менее 1200 Е/л. Чувствительность: не более 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: Реагент 1 не менее 6 флаконов по не менее 65 мл, Реагент 2 не менее 6 флаконов по не менее 20 мл, без переливания. Количество определений Количество определений не менее 1620 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11196.4 | 11196.4 |
| Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания. Описание и характеристика Набор реагентов для клинического анализа мокроты предназначен для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты в клинико-диагностических лабораториях. Набор рассчитан на 100 определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином, 200 определений при определении кислотоустойчивых микобактерий, 300 определений при выявлении клеток злокачественных новообразований Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3356.93 | 3356.93 |
| Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД Описание и характеристика смесь метиленовой сини и эозина; готовится на метиловом спирте, вследствие чего приобретает свойства фиксатора, используется для дифференцильной окраски клеток крови, выявления паразитов в мазках крови; морфологических особенностей ткани селезенки; лимфатических узлов и костного мозга; демонстрации бактерий, гранул тучных клеток в мокроте и аспиратах Объём реагентов 1000 см[3*];^мл Назначение Для автоматических устройств окраски мазков | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 450.56 | 450.56 |
| Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для количественного определения глюкозы и лактата. Состав: 1. системный гемолизирующий раствор “ДДС”- 1шт., калибровочный раствор “ДДС” (раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л), контрольные растворы “ДДС” (Р3 – 4,0 ммоль/л глюкоза, 2,0 ммоль/л лактат; Р4 – 12 ммоль/л глюкоза, 10 ммоль/л лактат; Р5 – 30 ммоль/л глюкоза, 25 ммоль/л лактат), в упаковке не менее (Р1 2х1,0 л + Р2 1х100 мл + Р3 1х25 мл + Р4 1х25 мл+ Р5 1х25мл) Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11920.21 | 11920.21 |
| Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ Описание и характеристика Предназначен для жидкостной промывки системы Super GL Ambulance, разведения проб для количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) или плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Раствор готов к использованию. Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2987.71 | 2987.71 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Описание и характеристика Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке. Метод Качественный ... Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1252.3 | 1252.3 |
| Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ Описание и характеристика Для анализатора глюкозы и лактата находящегося на балансе у больницы. Размеры сенсора 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На боковой части нанесено название вещества для измерения концентрации которого предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор. Данная часть корпуса сенсора также имеет прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Максимально возможное количество измерений на сенсоре: 10000. Диапазон измерения 0,5- 50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5- 40,0 ммоль/л для лактата. Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата. Температура хранения +2- +8°C Срок годности на момент поставки Срок годности на момент поставки не менее 10 месяцев Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 15502.38 | 15502.38 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Фасовка Фасовка: не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов). Описание и характеристика Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Бромкрезоловый зеленый, конечная точка; λ=546 нм, (540-600) нм; Состав: R1 (Цитратный буфер–30 ммоль/л (рН 4,2), Бромкрезоловый зеленый–0,26 ммоль/л, стандарт–5 г/дл. Линейность в диапазоне от 0,2 до 6 г/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4924.55 | 4924.55 |
| Холестерин липопротеинов очень низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: холестерин ЛПНП (прямой селективный). Метод: прямой ферментативный колори-метрический тест без осаждения по конечной точке. λ=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; холестеринэстераза (ХЭ) ≥2,5 кЕд/л; холестериноксидаза (ХO) ≥2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; каталаза ≥500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) ≥15 кЕд/л). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03 – 10,3 ммоль/л). CV не превышает 1,5%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: R1 4х20 мл, R2 2х10 мл Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 40578.46 | 40578.46 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: глюкоза (гексокиназный метод). Метод: ферментативный ультрафиолетовый тест с использованием гексокиназы (ГК) по конечной точке. λ=340 нм, Hg 334 нм, 365 нм. Состав: R1 (Трис буфер (рН 7,8) - 100 ммоль/л; Mg2+ - 4 ммоль/л; ATФ – 2,1 ммоль/л; НAД – 2,1 ммоль/л); R2 (Mg2+ - 4 ммоль/л; гексокиназа (ГК) ≥7,5 кЕд/л; Глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) ≥7,5 кЕд/л). линейность в диапазоне от 2 до 900 мг/дл (0,1 – 50 ммоль/л) при 365 нм и от 2 до 500 мг/дл (0,1 – 28 ммоль/л) при 334/340 нм, соответственно. CV не превышает 2,5%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение 3 месяцев при хранении в темноте при температуре от +2°С до +8°С.Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: не менее R1 8х60 мл , R2 8х15 мл Количество определений Количество определений не менее 1230 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4772.72 | 4772.72 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Описание и характеристика Набор реагентов для количественного in vitro определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови. Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от не более : 2 до не менее 250 мг/л. Чувствительность: не более 2 мг/л. Предел прозоны: не менее 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: не менее 4 недель. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору С-реактивного белка пяти различных уровней. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Фасовка Фасовка: не менее 48 мл (R1 не менее 2 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 8 мл) Количество определений Количество определений не менее 200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6411.74 | 6411.74 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание и характеристика для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования в соответствии с методикой измерения и технического регламента. Состав: водный раствор гипохлорита натрия- 4,0 %; ПАВ - 0,2 %; деионизированная вода - 95,8 %; рH- 13,5±0,5 при 25ºС Количество в упаковке в упаковке не менее 2л Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9830.88 | 9830.88 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Описание и характеристика Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 1. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C Фасовка Фасовка не менее 3 флаконов по не менее 2 мл. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15299.68 | 15299.68 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Описание и характеристика Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 2. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C Фасовка Фасовка не менее 3 флаконов по не менее 2 мл Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19932.83 | 19932.83 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Описание и характеристика на основе человеческой сыворотки: АЛТ/ АСТ, Альбумин, a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, Гамма-ГТ, а-ГБДГ, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Железо, Кальций, Кислая фосфатаза общая, Креатинин, Креатинкиназа (CK-NAC), Лактат, ЛДГ, Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Салицилат, Триглицериды, Фосфат неорганический (фосфор), Фосфатаза непростатическая, Фосфатаза кислая общая, Фосфатаза щелочная, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2589.36 | 2589.36 |
| Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Описание и характеристика Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении рематоидного фактора. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее одного месяца при температуре +2°С – +8°C. Фасовка Фасовка: не менее 5 флаконов по не менее 1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10867.54 | 10867.54 |
| Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор Фасовка Фасовка: не менее 5 флаконов по не менее 1мл Описание и характеристика Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении антистрептолизина О. Стабильность невскрытых флаконов: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее одного месяца при температуре +2°С – +8°C Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17282.67 | 17282.67 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание и характеристика Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: антистрептолизин О. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод, усиленный латексными частицами, по конечной точке. λ=500-600 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) - 100 ммоль/л; NaCl - 150 ммоль/л); R2 (латексные частицы, покрытые стрептолизином О; глициновый буфер (pH 8,2) - 100 ммоль/л; NaCl, 150 ммоль/л). Диапазон измерений: 7 – 800 МЕ/мл. предел прозоны – до 1500 МЕ/мл. CV не превышает 4%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания. Фасовка Фасовка: не менее R1 2х20 мл , R2 1х8 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17831.62 | 17831.62 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический с ференом по конечной точке. Длина волны 595, 600 нм. Линейность в диапазоне от не более 5 до не менее 1000 мкг/дл (не более 0,9– не менее 179 мкмоль/л). Чувствительность: не более 2 мкг/дл (не более 0,4 мкмоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания. Фасовка Фасовка: не менее 510 мл (Реагент 1 не менее 6 флаконов по не менее 65 мл, Реагент 2 не менее 6 флаконов по не менее 20 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл) Количество определений Количество определений не менее 1620. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13012.91 | 13012.91 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание и характеристика Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты ферментативным методом с аскорбатоксидазой в сыворотке крови и моче. Метод: уриказный метод– TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Длина волны 550 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,3 до не менее 20 мг/дл (не более 18- не менее 1190 мкмоль/л). Чувствительность: не более 0,3 мг/дл (не более 18 мкмоль/л). Стабильность: Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Количество определений Количество определений не менее 1620 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 19723.06 | 19723.06 |
| Лактат ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка Фасовка: не менее 100 мл (R1 не менее 5 флаконов по не менее 20 мл) Описание и характеристика Набор реагентов для количественного in vitro определения лактата в плазме крови и спинномозговой жидкости/ Метод: ферментативный УФ-метод с лактатдегидрогеназой по конечной точке. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 1мг/дл (не более 0,1ммоль/л) до не менее 120 мг/дл (не менее 13,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл (не более 0,1ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16068.22 | 16068.22 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка Фасовка: не менее R1 4х20 мл, R2 2х10 мл. Описание и характеристика Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно). Метод: ферментативный колориметри-ческий тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. λ=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) – 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) – 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза – 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим β-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03 – 4,7 ммоль/л). CV не превышает 2%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23532.26 | 23532.26 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание и характеристика лиофилизированная, универсальная сыворотка , изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров анализов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений, в нераскрытых флаконах должна храниться при температуре 2–8°С, в нераскрытых флаконах сыворотка стабильна до конца срока годности, –20°С* +4°С +25°С, билирубин (при хранении в темноте) 14 дней 6 ч 2 ч, другие анализы 30 дней 5 дней 12 ч, в уп. не менее 1х5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2906.91 | 2906.91 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание и характеристика лиофилизированная, универсальная сыворотка , изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров анализов находятся или в патологических пределах значений, в нераскрытых флаконах должна храниться при температуре 2–8°С, в нераскрытых флаконах сыворотка стабильна до конца срока годности, –20°С* +4°С +25°С, билирубин (при хранении в темноте) 14 дней 6 ч 2 ч, другие анализы 30 дней 5 дней 12 ч, в упаковке не менее 1х5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3121.42 | 3121.42 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Минимальный объем растворов реагентов на 1 анализ Минимальный объем растворов реагентов не более 0,2 мл на 1 анализ Описание и характеристика Назначение: набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре АК-37. Состав: лиофильно высушенная тромбопластин- кальциевая смесь из кроличьего мозга, содержимое одного флакона растворяется не менее в 5 мл дистиллированной воды. Количество определений во флаконе: не менее 25 определений, в упаковке не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) указан в паспорте к набору. Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6341.25 | 6341.25 |