Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Фосфор Тест: фотометрический УФ тест соответствие Линейность в диапазоне не уже: 0,065 ммоль/л - 9,69 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,065 ммоль/л соответствие Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8° соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3106.28 | 3106.28 |
Сульфосалициловая кислота чисто для анализов, бесцветные кристаллы в виде тонких игл; температура плавления 115°С (спекание), от +177 до +180°С (плавление); неограниченно растворяется в воде, этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире. Гигроскопична; кристаллизуется из воды в виде дигидрата, т. пл. +120°С, для качественного определения белка в моче соответствие | 21.20.23.111 | Килограмм | 2 | 1170 | 2340 |
Препараты диагностические Состав 1 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 2 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз соответствие Стабильность буфера после вскрытия – до истечения срока годности. Интерферирующие вещества: билирубин – 10 мг/дл; гемоглобин – 20 мг/дл; триглицериды – 600 мг/дл соответствие Диагностическая чувствительность – 100,0% Диагностическая специфичность – 100,0% Рассмотреть результаты - 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 20 | 5940 | 118800 |
Препараты диагностические Срок хранения-документация. Сертификат соответствия- письмо из ВНИИС. СЭ Заключение-письмо Роспотребнадзора. Предназначен для ин-витро диагностики на анализаторе PATHFAST. соответствие Коэффициент вариации результатов: менее 10%. соответствие Предел определения: не менее 57,1 пг/мл соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 120296.83 | 120296.83 |
Натрий лимоннокислый 5.5 водный, 3-х замещенный, белые кристаллы без запаха, растворяются в воде, имеет средневыраженный солёно-кислый вкус, чистый для анализов соответствие | 21.20.23.111 | Килограмм | 1 | 1874.88 | 1874.88 |
Д-Димер Для количественного определения Д-димера в сыворотке, плазме и цельной крови соответствие Фасовка- в упаковке не менее 60 картриджей с реагентами. Принцип метода - хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси соответствие Калибраторы - 2-х уровней. Калибровка - карта эталонной калибровки. соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 57235.68 | 57235.68 |