| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Окрашивание по Граму ИВД, реагент 22.1. Состав: кристаллический фиолетовый краситель – 1 флакон объемом 250 мл, раствор йодного калия (стабилизированный) – 1 флакон 250 мл, обесцвечивающий раствор – 1 флакон 250 мл, сафранин – 1 флакон 250 мл соответствие 22.2. Флаконы пластиковые, крышки флаконов с удлиненными трубками-носиками для нанесения реактива тонкой струей. Флаконы установлены в поддон соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 34180 | ||
| 21. Набор для санитарно-бактериологического мониторинга 21.5. Диаметр тампона 4.5 мм 21.3. Общая длина аппликатора 85.5 мм 21.4. Длина тампона 16.5 мм | 21.20.23.111 | Упаковка | 11810 | ||
| Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 20.5. Полимераза для организации горячего старта 20.4. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам 20.7. Ревертаза (MMlv) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 27250 | ||
| Множественные виды бактерий связанных с болезнями ЖКТ нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 19.5. ПЦР-смесь не расфасована в пробирки 19.9. Остаточный срок годности ≥ 11 мес 19.4. Назначение Качественное определение нуклеиновых кислот шигелла (Shigellaspp.), энтероинвазивных E. coli (EIEC), рода сальмонелла (Salmonellaspp.), комплекса энтерогеморрагических E. coli (EHEC), S. dysenteriae I типа, термофильных кампилобактерий (Campylobacterspp.) | 21.20.23.110 | Набор | 27250 | ||
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД 18.4. Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива 18.6. Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот 18.7. Остаточный срок годности ≥ 9 мес | 21.20.23.110 | Набор | 3440 | ||
| 17. Набор реагентов для предобработки биологического материала, взятого в транспортную среду для жидкостной цитологии 17.8. Остаточный срок годности ≥ 9 мес 17.2. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт 17.6. Готовые реагенты не требующие добавления дополнительных компонентов | 21.20.23.111 | Набор | 5330 | ||
| 16. Набор латексной аглютинации на Staphylococcus aureus 16.7. Интерпретация результатов визуально, по появлению агглютинации 16.1. Назначение Идентификации Staphylococcusaureus методом латексной агглютинации 16.3. Реагенты для экспресс-идентификацииStaphylococcusaureus и дифференциации от остальных Staphylococcusspp. методом латексной агглютинации | 21.20.23.111 | Набор | 24400 | ||
| Эртапенем диски для тестирования на чувствительность ИВД 15.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 15.4. Нагрузка диска 10 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4630 | ||
| Эритромицин диски для тестирования на чувствительность ИВД 14.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 14.4. Нагрузка диска 15 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4630 | ||
| Цефотаксим диски для тестирования на чувствительность ИВД 13.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 13.4. Нагрузка диска 5 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4630 | ||
| 12. Диск Цефепим + Клавулановая кислота 12.3. Влагопоглотитель силикагелевой природы изолированный мембраной 12.4. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad, имеющимися у Заказчика соответствие 12.1. Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6770.01 | ||
| Меропенем диски для тестирования на чувствительность ИВД 11.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 11.4. Нагрузка диска 10 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4630 | ||
| Гентамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД 10.4. Нагрузка диска 10 мкг соответствие 10.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Набор | 4630 | ||
| 9. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 9.3. Тест-полоски представляют собой стрип из инертного пластика с нанесенной на него шкалой концентраций и кодомантимикробного препарата. На другую сторону носителя (стрипа) нанесен амикацин в заданном диапазоне концентраций, изменяющимся по градиенту соответствие 9.6. При определении механизмов резистентности наблюдаются другие рисунки зон роста ингибирования соответствие 9.5. МИК определяется прямо по шкале нанесенной на стрип, в мкг/мл, в точке пересечения стрипа с границей эллипсовидной зоны ингибирования роста соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 43730.01 | ||
| 8. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 8.7. Количество тест-полосок в упаковке ≥ 30 шт 8.1. Тест предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к цефепиму в клинических лабораториях соответствие 8.5. МИК определяется прямо по шкале нанесенной на стрип, в мкг/мл, в точке пересечения стрипа с границей эллипсовидной зоны ингибирования роста соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 43730.01 | ||
| 7. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 7.6. При определении механизмов резистентности наблюдаются другие рисунки зон роста ингибирования соответствие 7.3. Тест-полоски представляют собой стрип из инертного пластика с нанесенной на него шкалой концентраций и кодомантимикробного препарата. На другую сторону носителя (стрипа) нанесен ампициллин в заданном диапазоне концентраций, изменяющимся по градиенту соответствие 7.1. Тест предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к ампициллину в клинических лабораториях соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 43730.01 | ||
| 6. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 6.1. Тест предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к амоксициллин/клавулановой кислоте в клинических лабораториях соответствие 6.4. Градиент покрывает непрерывный диапазон концентрации антимикробного препарата 0,016 -256 мкг/мл соответствие 6.5. МИК определяется прямо по шкале нанесенной на стрип, в мкг/мл, в точке пересечения стрипа с границей эллипсовидной зоны ингибирования роста соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 43730.01 | ||
| 5. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 5.6. При определении механизмов резистентности наблюдаются другие рисунки зон роста соответствие 5.3. Тест-полоски представляют собой стрип из инертного пластика с нанесенными на него шкалой концентраций и кодом антимикробного препарата. На другую сторону носителя (стрипа) нанесен тигециклин в заданном диапазоне концентраций, изменяющимся по градиенту соответствие 5.2. Тест является количественной методикой определения чувствительности микроорганизмов к тигециклину, то есть, определения минимальных ингибирующих концентраций (МИК), а также механизмов резистентности соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 44729.99 | ||
| 4. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 4.7. Количество тест-полосок в индивидуальных упаковках ≥ 30 шт 4.2. Тест является количественной методикой определения чувствительности микроорганизмов к ципрофлоксацину, то есть, определения минимальных ингибирующих концентраций (МИК), а также механизмов резистентности соответствие 4.5. МИК определяется прямо по шкале нанесенной на стрип, в мкг/мл, в точке пересечения стрипа с границей эллипсовидной зоны ингибирования роста соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 43730.01 | ||
| 3. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 3.1. Тест предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к флюконазолу в клинических лабораториях соответствие 3.4. Градиент покрывает непрерывный диапазон концентрации антимикробного препарата: 0,016 - 256 мкг/мл соответствие 3.3. Тест-полоски представляют собой стрип из инертного пластика с нанесенными на него шкалой концентраций и кодом антимикробного препарата. На другую сторону носителя (стрипа) нанесен флюконазол в заданном диапазоне концентраций, изменяющимся по градиенту соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 167320 | ||
| 2. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 2.1. Тест предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к ампициллин/сульбактаму в клинических лабораториях соответствие 2.7. Количество тест-полосок в упаковке ≥ 30 шт 2.4. Градиент покрывает непрерывный диапазон концентрации антимикробного препарата: 0,016 - 256 мкг/мл соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 43730.01 | ||
| 1. Карты для идентификации клинически значимых грамотрицательных палочек 1.4. Засев карт автоматический с последующей герметизацией. Инкубация и учет результата автоматический. Идентификация программным обеспечением на основании биохимических и ферментативных свойств тестируемого организма соответствие 1.3. Карта для однократного использования соответствие 1.5. Длина карты 9 см | 21.20.23.111 | Упаковка | 63350 |