| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови. Количество выполняемых тестов, шт. не менее 1000 для полуавтоматического коагулометра и не менее 2000 для автоматического коагулометраСостав не менее 10×10 мл (реагент 1), не менее 10×10 мл (реагент 2) Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови Назначениеопределение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка в плазме крови после добавления реагента АЧТВ и хлорида кальцияКлинические образцыцитратная плазма кровиПоказатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиямкоэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений АЧТВ в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл в автоматическом коагулометре и 0,1 мл в полуавтоматическом коагулометре | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 1580 | 15800 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка. Количество выполняемых тестов, шт. не менее 100Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1×12 мл (разбавитель) Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка ОписаниеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.Применениеопределение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбина низкой активности, в качестве вспомогательного средства диагностики при оценке конечного этапа свертывания кровиКлинические образцыцитратная плазма кровиПоказатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиямкоэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений тромбинового времени в контрольной плазме нормального уров-ня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл в автоматическом коагулометре и 0,1 мл в полуавтоматическом коагулометре Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 1000 | 10000 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка ОписаниеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.Применениеопределение концентрации фибриногена в плазме крови человека методом Клаусса в качестве вспомогательного средства диагностикиКлинические образцыцитратная плазма кровиПоказатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиямкоэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений концентрации фибриногена в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл в автоматическом коагулометре и 0,1 мл в полуавтоматическом коагулометре, чувствительность не более 0,4 г/л. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка. Количество выполняемых тестов, шт. не менее 200Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 2×12 мл (разбавитель) Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4602 | 46020 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка. Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 4×12 мл (разбавитель) Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка ОписаниеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка.Клинические образцыцитратная плазма кровиПоказатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиямкоэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений протромбинового времени в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %. Возможность выполнения не менее 400 тестов при использовании автоматического коагулометра. Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 2843 | 42645 |