| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Экспресс-тест для выявления астровируса в кале Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: Не менее 20Биологический материал: Кал человекаРегистрационное удостоверение: НаличиеДиагностическая чувствительность выявления антигенов астровируса Не менее 94%Диагностическая специфичность выявления антигенов астровируса Не менее 99%Время анализа: Не более 10 минутОстаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцевУсловия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °СУсловия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часовУпаковка тест-полоски в кассету НаличиеМаркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зонНаклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тестЦветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цветаСостав набора: Тест-полоска на выявление антигенов астровируса в тест-кассете Не менее 20 шт.Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт.Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт.Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Функциональные характеристики Для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов астровируса | 21.20.23.111 | Набор | 12600 | ||
| Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 12400 | ||
| Образец культуры микроорганизмов Salmonella enteritidis, лиофилизированный, ампула Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: Не менее 20Биологический материал: Кал человекаРегистрационное удостоверение: НаличиеДиагностическая чувствительность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 99 %Диагностическая специфичность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 97%Время анализа: Не более 10 минутАналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами:• Helicobacter pylori• Escherichia coli O157• Campylobacter• Listeria monocytogenes Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцевУсловия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °СУсловия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часовУпаковка тест-полоски в кассету НаличиеМаркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зонНаклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тестЦветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цветаСостав набора: Тест-полоска на выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium в тест-кассете Не менее 20 шт.Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт.Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт.Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Функциональные характеристики Выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium (Salmonella spp.) | 21.10.60.194 | Ампула | 13130 | ||
| Набор экспресс-тестов для определения Ротавируса и Аденовируса в образцах кала человека, от 20 до 60 определений Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: Не менее 20Биологический материал: Кал человекаРегистрационное удостоверение: НаличиеДиагностическая чувствительность выявления антигенов ротавируса Не менее 100%Диагностическая чувствительность выявления антигенов аденовируса Не менее 100%Диагностическая специфичность выявления антигенов ротавируса Не менее 98%Диагностическая специфичность выявления антигенов аденовируса Не менее 99%Выявление двух патогенов (ротавируса и аденовируса) на одной тест-полоске НаличиеВремя анализа: Не более 10 минутОстаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцевУсловия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °СУсловия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часовУпаковка тест-полоски в кассету НаличиеМаркировка кассет Буквенное обозначение тестовых и контрольной зонНаклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тестЦветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовые и контрольная зоны разного цветаСостав набора: Тест-полоска на выявление антигенов ротавируса и аденовируса в тест-кассете Не менее 20 шт.Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт.Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт.Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Функциональные характеристики Выявление антигенов ротавируса и аденовируса | 21.20.23.111 | Набор | 10885 | ||
| Набор реагентов для экспресс-диагностики антигенов энтеровируса в кале Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: Не менее 20Биологический материал: Кал человекаРегистрационное удостоверение: НаличиеДиагностическая чувствительность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99%Диагностическая специфичность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99%Время анализа: Не более 10 минутАналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами:• ротавирус• аденовирус• астровирус• вирус гепатита А• норовирусОстаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцевУсловия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °СУсловия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часовУпаковка тест-полоски в кассету НаличиеМаркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зонНаклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тестЦветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цветаСостав набора: Тест-полоска на выявление антигенов энтеровируса в тест-кассете Не менее 20 шт.Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт.Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт.Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Функциональные характеристики Выявление антигенов энтеровируса | 21.20.23.111 | Набор | 16475.67 | ||
| Тест-системы для клинической лабораторной диагностики инфекционных заболеваний in vitro: Токсин А+В двойной тест Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Цель использования Для ин-витро диагностики Принцип метода Иммунохроматография на подложке Состав набора Тестовые кассеты, пластмассовые пипетки, пластмассовые пробирки с 2 мл раствора для экстракции, аппликаторы для отбора проб, инструкция. Фасовка, определений 20 Параметр анализа Антигены токсинов А и В Clostridium difficile Исследуемые пробы Экстракт фекалий Объем пробы, экстракта <= 200 Мкл Время анализа <= 15 Мин Чувствительность токсина А, нг/мл >= 4 Чувствительность токсина В, нг/мл >= 5 Специфичность для токсина А >= 91 %Срок годности >= 22 месяцТемпература хранения От +4 до +30 ºС Способ хранения В сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке Функциональные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. | 21.20.23.111 | Упаковка | 23460 | ||
| Экспресс-тест для определения карбапенемаз KPC, OXA, VIM, IMP и NDM Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наличие внутреннего контроля каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования. НаличиеВремя, необходимое для проведения теста Не более 15 минутКаждый тест имеет индивидуальную упаковку (герметичный футляр) НаличиеВ комплект входит флакон с буфером, используемый в качестве раствора для лизиса клеток при смешивании с колониями НаличиеВ комплект входят пипетки объемом 100 мкл для образцов Не менее 20 штВ комплект входят пробирки типа эппендорф Не менее 20 штКоличество тестов в коробке Не менее 20 шт Функциональные характеристики Предназначен для качественного определения продуцирующих карбапенемазу бактерий семейств Enterobacteriaceae (включая Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) и Pseudomonas aeruginosa в медицинских учреждениях | 21.20.23.111 | Упаковка | 66950 | ||
| Тест на определение чувствительности микроорганизмов Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики В составе набора: 1. не менее 20 тест-кассет (в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем);2. не менее 20 пробирок типа Эппендорф;3. не менее 20 пипеток одноразовых с градуировкой на 100 мкл;4. 1 раствор буферный для экстракции в пластиковом флаконе (4,5 мл);5. 1 инструкция по применению. Принцип действия теста основан на методе иммунохроматографии. Если образец содержит фермент MCR-1, красная линия появится на тестовой области «T» и на контрольной области «C» мембраны. В противном случае появится только одна красная линия в контрольной области «C».Предел обнаружения: 0,3 нг/млДиагностическая чувствительность: не менее 100%Диагностическая специфичность: не менее 100%Время, необходимое для проведения теста: не более 15 минНаличие регистрационного удостоверения. Функциональные характеристики Тест предназначен для быстрого качественного определения фермента MCR-1 в бактериальной колонии грамотрицательных бактерий из культуры, полученной из различного биологического материала человека, методом иммунохроматографии. Тест не имеет ограничений по популяционным и демографическим аспектам применения, используется в качестве предварительного скринингового обследования c целью определения устойчивости изолированных колоний к антибиотику Полимиксин Е (колистин) и назначения пациенту эффективной антибиотикотерапии. | 21.20.23.111 | Упаковка | 60800 | ||
| Набор реагентов "Плазма кроличья цитратная сухая" для видовой идентификации стафилококков постановкой реакции плазмокоагуляции, 10 амп. х 1 мл Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Лиофилизированная под вакуумом цитратная кроличья плазма, полученную из крови кроликов путем смешивания с 5 % раствором лимоннокислого натрия. Предназначена для видовой идентификации стафилококков в реакции плазмокоагуляции. Выпускается в ампулах по 1 мл, в упаковке 10 ампул. | 21.20.23.111 | Штука | 7171 | ||
| Окрашивание по Граму ИВД, набор Область применения Для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце Состав набора Раствор сафранина ... | 21.20.23.110 | Набор | 6140 | ||
| Окрашивание по Граму ИВД, реагент | 21.20.23.110 | Упаковка | 1352 |