| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце Назначение Для анализаторов серии ACCESS system Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 39652.67 | 158610.68 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) (Total prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце Назначение Для анализаторов серии ACCESS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18282.67 | 18282.67 |
| Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для иммунохимического анализа для анализаторов серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 40531.33 | 162125.32 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 22678.33 | 136069.98 |
| Общий холестерин ИВД, контрольный материал Реагент 1 ≥ 3 флак Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Объем каждого флакона Реагент 1 (миллилитр) ≥ 5 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 50742.33 | 50742.33 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце Объем каждого флакона (миллилитр) ≥ 2,5 Реагент 1 ≥ 6 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17873.33 | 17873.33 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Назначение Для анализаторов серии Access System Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 46913.33 | 93826.66 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 40496.67 | 161986.68 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Назначение Для анализаторов серия Access System Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 64842 | 129684 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) (Total prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце Реагент 1 ≥ 6 флак Объем каждого флакона (миллилитр) ≥ 2,5 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21564.67 | 21564.67 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце Объем калибратора ≥ 6 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серия Access System | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 18784.67 | 18784.67 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Совместимость Совместим иммунохимическим анализатором серии ACCESS system (имеющимся у Заказчика) Описание Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 52627.33 | 157881.99 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Реагент 1 ≥ 4 флак Реагент 2 ≥ 4 флак Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 64335.33 | 128670.66 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Реагент 1 ≥ 4 флак Реагент 2 ≥ 4 флак Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 113131.33 | 113131.33 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце Фасовка (миллилитр) 2*(1+/-0,5) Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 8 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 41345.33 | 41345.33 |
| Свободный тироксин ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15894 | 15894 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25793.33 | 25793.33 |
| Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 6 месяцев Назначение Для анализаторов серии AU | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 53444.67 | 53444.67 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Фасовка 5*1*(2+/-1) мл Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 8 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 83218.67 | 83218.67 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце Реагент 1 ≥ 6 флак Объем каждого флакона (миллилитр) ≥ 2,5 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 16936.33 | 16936.33 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии ACCESS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21598 | 21598 |
| Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Реагент 1 ≥ 4 флак Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Объем каждого флакона Реагент 1 (миллилитр) ≥ 7 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 151242 | 151242 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество флаконов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 28190 | 140950 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество флаконов ≥ 10 шт Объем каждого флакона (миллилитр) ≥ 1 | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 31391.67 | 156958.35 |
| Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Назначение Для анализаторов серии Access System Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 67254.67 | 134509.34 |
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце Объем калибратора ≥ 12 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии Access System | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 35312.33 | 35312.33 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца Объём реагента ≥ 45 и ≤ 50 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 25233.33 | 50466.66 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Количество тестов (штука) не менее 980 Объем реагента ≥ 96 и ≤ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25921.65 | 25921.65 |
| Общая амилаза ИВД, реагент Реагент 1 ≥ 4 флак Реагент 2 ≥ 4 флак Объем каждого флакона 2, миллилитр ≥ 10 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 77483 | 77483 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Реагент 1 ≥ 4 флак Реагент 2 ≥ 4 флак Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 94737.67 | 94737.67 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент реагент 1 ≥ 4 флак реагент 2 ≥ 4 флак Объем каждого флакона 2 , миллилитр ≥ 25 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37451.67 | 37451.67 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Реагент 1 ≥ 4 флак Объем каждого флакона (миллилитр) ≥ 22,5 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 43540 | 87080 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Реагент 1 ≥ 4 флак Реагент 2 ≥ 4 флак Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17079.33 | 17079.33 |
| Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент объем каждого флакона 1, миллилитр ≥ 15 реагент 2 ≥ 4 флак реагент 1 ≥ 4 флак | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 19686 | 19686 |
| Общий белок ИВД, реагент реагент 1 ≥ 4 флак Объем каждого флакона 2, миллилитр ≥ 25 объем каждого флакона 1, миллилитр ≥ 25 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11714.33 | 11714.33 |
| Общий билирубин ИВД, реагент реагент 2 ≥ 4 флак объем каждого флакона 2, миллилитр ≥ 15 объем каждого флакона 1, миллилитр ≥ 15 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32009.33 | 32009.33 |
| Общая креатинкиназа ИВД, реагент Объем каждого флакона 1, миллилитр ≥ 22 Реагент 3 ≥ 4 флак реагент 1 ≥ 4 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 77505.67 | 77505.67 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реагент 1 ≥ 4 флак Реагент 2 ≥ 4 флак Объем каждого флакона, миллилитр ≥ 12,5 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 31589.33 | 63178.66 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Реагент 1 ≥ 4 флак Реагент 2 ≥ 4 флак Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21220 | 21220 |
| Креатинин ИВД, реагент Реагент 1 ≥ 4 флак Объем каждого флакона 1, миллилитр ≥ 51 Объем каждого флакона 2, миллилитр ≥ 51 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 16819.33 | 50457.99 |