| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Триглицериды, реагент для определения Характеристика №1 Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1160 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 20 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 5 мл каждый. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 26093.54 | 156561.24 |
| Холестерин ЛПНП, реагент для определения Характеристика №1 Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения LDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 740 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 27 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 9 мл каждый. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 69485.52 | 138971.04 |
| Холестерин ЛПВП, реагент для определения Характеристика №1 Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 740 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 27 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 9 мл каждый. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38707.11 | 38707.11 |
| Холестерин ЛПВП, реагент для определения Характеристика №1 Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1400 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 51,3 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 17,1 мл каждый. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 69390.34 | 277561.36 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, калибратор Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU. Объем: ≥ 1 Кубический сантиметр^миллилитр Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27026.39 | 27026.39 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, калибратор Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU. Объем: ≥ 1 Кубический сантиметр^миллилитр Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high-density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 18290.83 | 36581.66 |
| Общий холестерин ИВД, контрольный материал Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Характеристика №1 1.1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце.1.2. Фасовка: не менее 3 флаконов по не менее 5 мл каждый, не менее 3 флаконов по не менее 5 мл каждый. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33076.23 | 33076.23 |
| Холестерин, реагент для определения Характеристика №1 Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 3640 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 22,5 мл каждый. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 26458.97 | 52917.94 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, реагент Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук Характеристика №1 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 33390.69 | 133562.76 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 (шт) Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 30013.42 | 90040.26 |
| Промывочный буфер Характеристика №1 Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 1950мл каждый | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9713.76 | 29141.28 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Характеристика №1 Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D в сыворотке и плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C: не менее 42 суток | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 73757.69 | 295030.76 |