| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора: Растворитель для тромбина, 10,5 мл ≥ 5 фл. ... Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С. ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 12540 | 87780 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию Соответствие Состав набора: АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) ≥ 5 мл ≥ 5 флаконов ... Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 4604 | 32228 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Состав набора Тромбин (лиофильно высушенный)- не менее 10 фл. Принцип метода заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности Соответствие Совместимость Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3280 | 3280 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Состав набора лиофильно высушенная тромбопластинкальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) ≤ 1.3 Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 6341 | 44387 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Концентрация фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре. Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена. Соответствие Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16001 | 16001 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Фасовка АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам тромбиновое время; ... Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18...+25 °С ≥ 4 ч | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1120 | 1120 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам фибриноген (модифицированным методом Клаусса) ... Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18...+25 °С ≥ 4 ч Фасовка АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1120 | 1120 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра не более 50 нг/мл Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С) не более двух недель и не более пяти недель – при температуре +2... +8 °С. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 74993 | 74993 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Соответствие Объём реагента ≥ 2 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3049 | 3049 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей - АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- показатель по Квику;- тромбиновое время;- анцистроновое время;- фибриноген;- антитромбин;- плазминоген;- протеин С;- коагуляционный фактор VIII;- коагуляционный фактор IX;- коагуляционный фактор XIII Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 5 %. Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет не более 5 %. Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет не более 5 %. Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту. Соответствие Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4315 | 4315 |