| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Назначение для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vi-rus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 16761.08 | 50283.24 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 10407.01 | 31221.03 |
| Реагенты диагностические назначение для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 26688.94 | 80066.82 |
| Реагенты диагностические назначение для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 16347.98 | 49043.94 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ назначение для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16889.27 | 16889.27 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 14568.29 | 43704.87 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 200 шт Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 14998.95 | 44996.85 |
| Реагенты диагностические Назначение для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13658.48 | 13658.48 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 14610.27 | 43830.81 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ назначение для количественного определения общего тироксина (Total Thyroxine (T4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15042 | 45126 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ назначение для количественного определения общего трийодтиронина (Total Triiodothyronine (T3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15051.46 | 45154.38 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 29513.98 | 29513.98 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения эстриола (Estriol (E3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 21729.73 | 21729.73 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ назначение для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizing hormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22622.01 | 22622.01 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 24876.38 | 24876.38 |
| Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ назначение для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24422.34 | 24422.34 |
| Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ назначение для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27900.74 | 27900.74 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ назначение для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26357.51 | 26357.51 |
| Реагенты диагностические Назначение для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 29192.41 | 29192.41 |
| Реагенты диагностические Назначение для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 15485.23 | 46455.69 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Назначение для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 12226.06 | 36678.18 |
| Реагенты диагностические Назначение для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 23395.08 | 70185.24 |
| Реагенты диагностические Назначение для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 22168.85 | 66506.55 |
| Реагенты диагностические Назначение для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 22183.25 | 66549.75 |
| Реагенты диагностические Назначение для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 14116.97 | 42350.91 |
| Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент назначение для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 14697.57 | 44092.71 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human Epididymal Protein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 59162.74 | 59162.74 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 32950.61 | 32950.61 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения нейронспецифической енолазы (Neuron-specific enolase (CLIA) / (NSE)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 39387.94 | 39387.94 |
| Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение для количественного определения инсулина (Insulin (CLIA) / (Insulin)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11210.9 | 11210.9 |
| Реагенты диагностические Назначение для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 23858.08 | 23858.08 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ назначение для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 111075.73 | 111075.73 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор назначение для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 15624.75 | 15624.75 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9936.98 | 9936.98 |
| Реагенты диагностические назначение для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9358.16 | 9358.16 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор назначение для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Calibrators (Anti-TP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13525.74 | 13525.74 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор назначение для количественного определения антител к антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 18719.2 | 18719.2 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11576.38 | 11576.38 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11583.74 | 11583.74 |
| Тиреоглобулин ИВД, калибратор назначение для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 18755.13 | 18755.13 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор назначение для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11598.47 | 11598.47 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор назначение для количественного определения общего тироксина (Total Thyroxine (T4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8662.32 | 8662.32 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор назначение для количественного определения общего трийодтиронина (Total Triiodothyronine (T3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8665.42 | 8665.42 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11598.22 | 11598.22 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения эстриола (Estriol (E3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 31809.5 | 31809.5 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор назначение для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizing hormone (LH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6624.37 | 6624.37 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7962.77 | 7962.77 |
| Пролактин ИВД, калибратор назначение для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 15333.32 | 15333.32 |
| Общий тестостерон ИВД, калибратор назначение для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7074.12 | 7074.12 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор назначение для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 14273.47 | 14273.47 |
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор назначение для количественного определения общего бета хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5380.44 | 5380.44 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6917.42 | 6917.42 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5295.68 | 5295.68 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ≥ 6 см[3*];^мл Для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8444.67 | 8444.67 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7962.66 | 7962.66 |
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ≥ 6 см[3*];^мл Для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 15954.42 | 15954.42 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6124.89 | 6124.89 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7648.82 | 7648.82 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор назначение для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (НЕ4 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка C0:1×1.2ml C1:1×1.0ml C2: 1×1.0ml | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 15606.93 | 15606.93 |
| Раковый антиген 72-4 (СА72-4) ИВД, калибратор назначение для количественного определения ракового антигена 72-4 (CA72-4 Calibrators /CA72-4 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 18306.22 | 18306.22 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE Calibrators / (NSE CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 19143.25 | 19143.25 |
| Инсулин ИВД, калибратор назначение для количественного определения инсулина (Insulin Calibrators / Insulin CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8517.03 | 8517.03 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7801.38 | 7801.38 |
| Реагенты диагностические назначение для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Калибратор (С0) - 1 флакон ×1.2 mL Калибратор (С1) - 1 флакон ×1.0 mL Калибратор (С2) - 1 флакон ×1.0 mL соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17876.86 | 17876.86 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 47386.43 | 47386.43 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 47416.97 | 47416.97 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 58513.25 | 58513.25 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 58550.33 | 58550.33 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 95009.59 | 95009.59 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 79218.51 | 79218.51 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7779.43 | 7779.43 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3894.71 | 3894.71 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23617.35 | 23617.35 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29538.7 | 29538.7 |
| Реагенты диагностические назначение для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 24348.51 | 24348.51 |
| Реагенты диагностические назначение для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 30450.58 | 30450.58 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5047.68 | 5047.68 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5050.62 | 5050.62 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL соответствие возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6800.77 | 6800.77 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6804.93 | 6804.93 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7865.98 | 7865.98 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7865.81 | 7865.81 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 6х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 21723.29 | 21723.29 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11311.72 | 11311.72 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13160.74 | 13160.74 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13160.59 | 13160.59 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10762.94 | 10762.94 |
| Реагенты диагностические назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10763.03 | 10763.03 |
| Реагенты диагностические назначение для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 10 | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 4145.46 | 82909.2 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 24867.37 | 149204.22 |
| Реагенты диагностические Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS и CL производства компании Mindray соответствие Концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет соответствие Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4586.79 | 4586.79 |
| Реагенты диагностические назначение для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста совместимость для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 12011.7 | 12011.7 |