| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Объем буферного раствора ≥ 10 см[3*];^мл Реагенты адаптированы и полностью совместимы с анализатором Genrui GS480A, имеющийся у заказчика. соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 73758 | 295032 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Реагенты адаптированы и полностью совместимы с анализатором серии Сапфир, имеющийся у заказчика. соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2375 | 2375 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Объем реагента (Уровень 2) ≥ 5 см[3*];^мл наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2242 | 2242 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Объем реагента (Уровень 3) ≥ 5 см[3*];^мл наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2375 | 2375 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Щелочной раствор для биохимического анализатора ≥ 500 см[3*];^мл Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 5035 | 20140 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6441 | 12882 |
| Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4468.8 | 4468.8 |
| Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Совместимость с оборудованием Автоматическая центрифуга DG Spin и реагентами Diagnostic Grifols, S.A. соответствие Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12122 | 72732 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Совместимость с оборудованием Автоматическая центрифуга DG Spin и реагентами Diagnostic Grifols, S.A. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12701.5 | 76209 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 40 | 162.45 | 6498 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 40 | 162.45 | 6498 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 2965.9 | 11863.6 |
| Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Количество тестов в упаковке при скрининге антител ≥ 100 шт наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Прямая и непрямая пробы Кумбса, непрямая проба Кумбса, включая скрининг и идентифи-кацию антиэритроцитарных антител, пробу на перекрестную совместимость, аутоконтроль и типирование эритроцитов. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 60610 | 60610 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4256 | 8512 |