| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 6556.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 7512.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 6230.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 Толщина полиэстера, микрон ≥ 25 Прочность на разрыв в продольном направлении, N/2,54 см ≥ 190 | 32.50.50.190 | Штука | 8951.6 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 Толщина полиэстера, микрон ≥ 25 Прочность на разрыв в продольном направлении, N/2,54 см ≥ 190 | 32.50.50.190 | Штука | 13106.1 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 Толщина полиэстера, микрон ≥ 25 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 | 32.50.50.190 | Штука | 18711.05 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 Толщина полиэстера, микрон ≥ 25 Прочность на разрыв в продольном направлении, N/2,54 см ≥ 190 | 32.50.50.190 | Штука | 20925.1 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 Толщина полиэстера, микрон ≥ 25 Прочность на разрыв в продольном направлении, N/2,54 см ≥ 190 | 32.50.50.190 | Штука | 6549.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Гидрофобность бумаги, чтобы время проникновения составляло ≥ 20 с Упаковка для стерилизации: бумага креповая мягкая, бумага креповая мягкая (mix: предпочтительно белой и зеленой, 2 цветов, контрастирующих друг с другом) – упаковочный материал для стерилизации Соответствие Прочность на растяжение в направлении изготовления во влажном состоянии, кН/м. ≥ 0.33 | 32.50.50.190 | Штука | 116.2 | ||
| Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 | 32.50.50.190 | Штука | 1700 | ||
| Картридж с красящей лентой Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 | 32.50.50.190 | Штука | 300 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 8540.5 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки от общего срока годности, установленного производителем. ≥ 70 % Индикатор может также применяться для контроля эффективности удаления воздуха из стерилизационной камеры форвакуумных и гравитационных паровых стерилизаторов в составе Тест-ИХ. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 5.2 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Индикаторы, в том числе использованные, не оказывает вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие Количество тестов ≥ 1000 | 32.50.50.190 | Штука | 2.25 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Количество в упаковке ≥ 1000 | 32.50.50.190 | Штука | 8.98 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 5.68 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Ширина пакета ≥ 210 мм | 32.50.50.190 | Штука | 15.63 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 | 32.50.50.190 | Штука | 30.38 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Высота складки ≥ 50 мм Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Длина пакета ≥ 395 мм | 32.50.50.190 | Штука | 16.73 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Ширина пакета ≥ 210 мм | 32.50.50.190 | Штука | 11.65 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 11.32 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 32.50.50.190 | Штука | 44.27 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 22.89 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Представляет собой пластиковый пенал с индикаторной полоской внутри с присоединенной термостойкой полимерной трубкой. Соотношение длины и внутреннего диаметра трубки составляет ≥ 750 Количество в упаковке ≥ 200 шт Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 | 32.50.50.190 | Штука | 39.38 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 32.50.50.190 | Штука | 5.84 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Гидрофобность бумаги, чтобы время проникновения составляло ≥ 20 с Количество в упаковке ≥ 250 шт Прочность на растяжение в направлении изготовления во влажном состоянии, кН/м. ≥ 0.33 | 32.50.50.190 | Штука | 102.3 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 | 32.50.50.190 | Штука | 192.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 11178.65 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Набор рассчитан на приготовление рабочего реактива, мл ≥ 200 | 32.50.50.190 | Штука | 306.25 | ||
| кассеты для стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 | 32.50.50.190 | Штука | 65286 | ||
| Кассеты для плазменного стерилизатора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 | 32.50.50.190 | Штука | 22770 | ||
| Кассеты для плазменного стерилизатора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 | 32.50.50.190 | Штука | 22255.5 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации В упаковке ≥ 500 шт Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 8.4 | ||
| Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 | 32.50.50.190 | Упаковка | 26730 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 23.15 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 32.50.50.190 | Штука | 17.9 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Растяжение ≥ 7 мм Ширина ≥ 50 м Сцепной вес, г/м кв. ≥ 40 | 32.50.50.190 | Штука | 535.5 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Класс 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры гравитационных паровых стерилизаторов. Соответствие Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 3.05 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Хранить Тест-пакет до использования следует в упаковке изготовителя при температуре от +5°С до +40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте Соответствие Тест-пакет и входящие в его состав компоненты не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют соблюдения особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 443.4 | ||
| Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 | 32.50.50.190 | Штука | 1245 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 32.50.50.190 | Штука | 5.86 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 | 32.50.50.190 | Штука | 6.78 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 32.50.50.190 | Штука | 8.53 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 4.36 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 5.08 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 2.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 9200 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 22010 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 2437.95 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Ширина рулона ≥ 250 мм | 32.50.50.190 | Штука | 7995.5 | ||
| Пломба полимерная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 | 32.50.50.190 | Штука | 49.5 |