| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь (количество флаконов) ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 5559.4 | 138985 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка 2. Объем Кальция хлорид ≥ 10 см[3*];^мл Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика автоматический коагулометр АК-37 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 4062.52 | 101563 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика автоматический коагулометр АК-37 Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 11137.28 | 278432 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С ≥ 4 ч Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика автоматический коагулометр АК-37 Область применения Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 743.6 | 743.6 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С ≥ 4 ч Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика автоматический коагулометр АК-37 Область применения Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 743.6 | 743.6 |
| Очищающий раствор Описание Очищающий раствор. Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка. Упаковка из непрозрачного пластика для лучшей сохранности раствора. Отметка на упаковке о дате изготовления.Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации ≤ 10 % Характеристика раствора Гипохлоритный | 21.20.23.110 | Упаковка | 6 | 2426 | 14556 |