| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание Реагент РекомбиБестантипаллидум - суммарные антитела либо эквивалент.Набор реагентов для одностадийного иммуноферментного выявления суммарных антител (IgM, IgG, IgA)) к возбудителю сифилиса Treponemapallidum. Твердофазный сэндвич метод ИФА без предварительного разведения образцов.Количество определений не менее 96 (12х8).Исследуемые образцы: сыворотка (плазма) крови, ликвор, объемом не более 10 мкл.В комплектации набора: пленка для заклеивания и пакет типа "зип-лок" для планшета, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и хромогенного субстрата, не требующие разведения. Цветовая маркировка компонентов и флаконов. Срок годности набора - не менее 12месяцевс даты производства.Наличие паспорта, схемы анализа в инструкции, регистрационного удостоверения. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 4467 | 89340 |
| Реагент Вектогеп В-HBs-антиген (одностадийная постановка) либо эквивалент описание Набор реагентов Вектогеп B-HBs-антиген либо эквивалент.Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке(плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны,криопреципитат, альбумин). «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, соднократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурахпроведения анализа. Жидкий слабоположительный образец сконцентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительныйобразец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведенияанализа с использованием шейкера, количество протоколов проведенияИФА 4. Дробное использование набора может быть реализовано втечение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек дляреагентов, наконечников для пипеток, унифицированныхнеспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальноевремя проведения анализа 1ч 20 мин. Возможность транспортированияпри температуре до 25С 9 сут. Наличие регистрационного удостоверения.Количество определений 96 (12х8).Количество иммунологических стадий при использовании набора 1Количество стадийМаксимально возможное количество исследованных наборомнезависимых пациентов 91 Количество исследованийКоличество положительных контрольных образцов в различнымиконцентрациями HBsAg в составе набора 2 штукЖидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцовНаличиеЧисловое значение чувствительности 0,01 МЕ/млКоличество различных типов конъюгатов в составе набора 1Минимальное время проведения исследования (сумма всех временинкубации) 80 минутНаличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета,ванночек для реагентов, наконечников для пипеток НаличиеВзаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор,стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота НаличиеВозможное время использования реагентов после вскрытия набора 12 месяцев.Наличие паспорта, схемы анализа в инструкции, регистрационного удостоверения. | 21.20.23.111 | Упаковка | 20 | 4676 | 93520 |
| Реагент БЕСТ анти-ВГС подтверждающий либо эквивалент описание Реагент БЕСТ анти-ВГС подтверждающий либо эквивалент.Набор реагентов для двухстадийного непрямого иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке или плазме крови человека, препаратах крови (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). Рассчитан на проведение 48 исследований, включая контроли, предусмотрено дробное использование набора, в автоматических ИФА анализаторах открытого типа. С однократной предварительной промывкой планшета и необходимтермошейкер. Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Метод определения основан на твердофазном ИФА с применением рекомбинантных антигенов, иммобилизованных на поверхности лунок планшета. Во время первой инкубации они взаимодействуют с присутствующими в исследуемых образцах антител к ВГС. Во время второй инкубации смесь пероксидазныхконъюгатов антител к IgG и IgM связывается с антителами, иммобилизованными в ходе первой инкубации. В третьей инкубация с ТМБ происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы антиген-антитело. Стоп-реагент останавливает реакцию, измеряют оптическую плотность. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся антител к ВГС. Продолжительность анализа: 1 час 20 минут.Подтверждение полученных при скрининге положительных результатов ИФА.Количество определений: не менее 48 (6х8).Объем образца не более 2х40 мкл.В комплектации: пленка для заклеивания и пакет типа "зип-лок" для планшета, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и хромогенного субстрата, не требующие разведения.Предусмотрен расчет коэффициента позитивности.Количество протоколов проведения ИФА: 4.Условия хранения: при температуре +2...8°С в течение всего срока годности, указанного на этикетке.Срок годности набора - 12 месяцев с даты производства, указанной | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 8184 | 16368 |
| Тропонин T ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ описание Количество определений:≥ 5 штукБиологический материал:Цельная кровь (венозная и капиллярная), сыворотка и плазма.Диагностическая чувствительность:≥100%Диагностическая специфичность:≥100 %Воспроизводимость: ≥100 %Время достижения устойчивых результатов:≥10 минутКолличество исследуемого образца сыворотки (плазмы): ≤ 50мклКоличество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови: ≤ 100мкл.Условия хранения тест-полоски после вскрытия:≥4 часовСрок годности:≥24 месяцаСостав набора:Тест – кассета: ≥ 10 штук.Буферный раствор не менее 5,0 мл: ≤ 1 шт.Пипетка: ≥ 10 штук.Скарификатор или ланцет: ≥ 10 штук.Салфетка: ≥ 10 штук.Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями. Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 3687.75 | 36877.5 |
| Реагент ПАК E-LytePlus для имеющегося у заказчика анализатора электролитов крови либо эквивалент описание Состав должен включать: контейнер для установки в прибор объемом: не менее 270 измерений, Калибрант А (Раствор стандарта А не менее 400 мл), Калибрант В (Раствор стандарта В не менее 70 мл).Используется анализатором для калибровки измеряемых параметров и промывки системы. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости.Срок годности: не менее 24 мес.Зарегистрировано в Росздравнадзор. Наличие регистрационного удостоверения. | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 28000 | 140000 |
| Масло иммерсионное описание Предназначено для использования с объективамимасляной иммерсии. Применяется в микроскопии дляувеличения числовой апертуры объектива, так какспособно значительно уменьшить потери света припреломлении и отражении. Флакон не менее 100 мл. | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 120 | 600 |
| Реагент Микро-ЦИЛЬ-НИЛЬСЕН-НИЦФ либо эквивалент описание Реагент Микро-ЦИЛЬ-НИЛЬСЕН-НИЦФ, 100 мл либо эквивалент.Набор реагентов для окраски микобактерий туберкулеза. Предназначен для дифференциально-диагностической окраски и выявления принадлежности микроорганизмов к кислотоустойчивым и кислото неустойчивым путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека (мокрота, смывы с бронхов) в клиникодиагностических лабораториях и научной практике. Рассчитан на проведение не менее 200 исследований (при расходе не менее 0,5 мл на одну пробу). Наборы красителей адаптированы на автоматические окрасчики мазков и позволяют обеспечить высокое качество результатов и однотипность получаемых препаратов.Состав набора:1. Карболовый фуксин Циля, не менее 100 мл - 1 флакон.2. Солянокислый спирт (концентрат) не менее 30 мл - 1 флакон.3. Метиленовый синий не менее 100 мл - 1 флакон.Число анализируемых проб: не менее 200 определений.Исследуемый материал: форменные элементы, слизь, флора, бактериальный эпителий.Условия хранения: при температуре от +18 до +25°С в крытых вентилируемых помещениях вдали от кислот и щелочей, не допуская воздействия прямых солнечных лучей.Красители сохраняют стабильность после вскрытия при условии достаточной герметизации флакона.Срок годности: не менее 1 год с даты производства, указанной на этикетке набора.Зарегистрировано в Росздравнадзор. | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 1275.45 | 6377.25 |
| Реагент Тест-полоскиLitTest либо эквивалент описание Реагент Тест-полоскиLitTest 11G либо эквивалент, в упаковке не менее 100 шт.Диагностические тест-полоски, предназначенные для исследований с помощью мочевого анализатора, представляют собой плотную бумажную или пластиковую основу, на которую нанесен один или несколько химических реактивов. Реагент является индикатором, меняющим цвет при контакте с осадковыми компонентами, присутствующими в моче. С помощью тест-полосок получают информацию, используемую при оценке общего состояния пациента и постановке диагноза.Тест-полоски должны применяться для мочевых анализаторов URIT и UriLit.Реагентные индикаторы выбирают, в зависимости от предполагаемого вида патологии. С их помощью определяют содержание в биологической жидкости нитритов, белка, глюкозы, крови, билирубина, уробилиногена, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты, а также уровень pH.Срок годности полосок не менее 2 года от момента производства.Упаковка: не менее 100 тест-полосок в пластиковой тубе. | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 2016.3 | 20163 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор описание Один литр красителя с раствором фосфатного буфера позволяет окрашивать до 6000 препаратов крови. Поставляется вместе с концентратом буферного раствора. Рабочий раствор пригоден для использования в течение суток. Гарантированная стабильность концентрата - не менее года.Фасовка: флакон не менее 1 л. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 1105.5 | 5527.5 |
| Бест анти-ВГС (комплект 3)Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С либо эквивалент описание Количество определений не менее 192.Комплект, в составе:- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантнымиантигенами ВГС - не менее 2 шт.;- положительный контрольный образец (К+) –не менее 1 флакон (1,5 мл);- отрицательный контрольный образец (К-) –не менее 1 флакон (2,0 мл);- конъюгат–не менее 2 флакона (по 13,0 мл);- раствор для разведения сывороток (PC) –не менее 1 флакон (16,0 мл);- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином(ФСБ-Тх25) –не менее 2 флакона (по 28,0 мл);- раствор тетраметилбензидиналайт (раствор ТМБ лайт) –не менее 2 флакона (по 13,0 мл);- стоп-реагент–не менее 2 флакона (по 12,0 мл);- пленки для заклеивания планшета –не менее 4 шт.;- наконечники для дозаторов –не менее 16 шт.;- ванночки для реагентов –не менее 2 шт. | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 7582.4 | 151648 |
| Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости либо эквивалент описание Набор реагентов позволяет определять цитоз, качественное и количественное определение общего белка, качественное определение глобулинов в спинномозговой жидкости. Рассчитан на анализ не менее 200 проб.Состав набора:Реактив Самсона, не менее 10 мл -1 фл.Фенол, не менее 2.5 г – 1 фл.Кислота сульфосалициловая 2-водная, не менее 30 г – 1 пакетНатрий сернокислый, не менее 70 г – 1 пакетКалибровочный раствор общего белка, не менее 5 мл - 1 фл.Аммоний сернокислый, не менее 85 г – 1 пакет | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3356.8 | 3356.8 |
| Натрий лимоннокислый 3-зам 5,5-вод. (чда) описание Применение: натрий лимоннокислый 3-замещённый 5.5-водный квалификации «чистый для анализа» предназначен для применения в биологии, для подготовки аналитических проб, а также как реактив при определении ионов аммония. Водный раствор используется как антикоагулянт компонентов крови.Внешний вид: белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, слабо растворимый в спирте.Массовая доля 5,5-водного лимоннокислого натрия (Na3C6H5O7•5,5Н2О): не менее 99,5 %.Массовая доля нерастворимых в воде веществ: не более 0,003 %Массовая доля хлоридов (Сl): не более 0,0005 %Массовая доля сульфатов (SO4): не более 0,002 %Массовая доля железа (Fe): не более 0,0004 %Массовая доля тяжёлых металлов (Рb): не более 0,0005 %Массовая доля мышьяка (As): не более 0,00002 %Массовая доля аммония (NH4): не более 0,001 %Массовая доля фосфатов (РО4): не более 0,001 %Восстанавливающие вещества: испытание по п.3.11рН раствора препарата с массовой долей 10 %: 7,5-8,5Массовая доля кальция (Са): не более 0,005 %Класс опасности: 3 (по ГОСТ 12.1.007). Реактив не горюч, не взрывоопасен и не токсичен.Условия хранения: цитрат натрия хранят в закрытых складских помещениях.Гарантийный срок хранения: не менее 1 год. | 21.20.23.111 | Килограмм | 0 | 2475 | 1237.5 |