| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Катетер нефростомический Функциональные характеристики Система (с катетером) для нефростомии включает: - 1 нефростомический катетер однопетлевой J-типа, 6 боковых отверстий на петле, имеет торцевое отверстие, градуировка на катетере по сантиметрам. Материал катетера: термопластичный рентген-, УЗИ-контрастный полимер, - 1 металлический стилет для выпрямления петли катетера; - 1 переходник с запирательным механизмом и трубка-коннектор для соединения катетера с мешком для сбора мочи. Стерильный, для однократного применения. Размер подбирается исходя из потребности получателей. Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, сертификаты соответствия (при наличии), либо декларации о соответствии (при наличии). | 32.50.13.110 | Штука | 21 | 7100 | 149100 |
| Катетер мочеточниковый для уретерокутанеостомы Функциональные характеристики Катетер для уретерокутанеостомы: - скошенного типа, - имеет не менее 4 дистальных отверстий, - имеет длину не менее 45 см., - имеет диаметр Ch 8,10,12,14,16 (в зависимости от индивидуальной потребности получателя). - изготовлен из силикона; - имеет ренгенконтрастную полосу по всей длине; - имеет овальный фланец; - имеет коннектор для присоединения к мешку-мочеприёмнику. Каждый катетер находится в стерильной индивидуальной упаковке. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Катетер мочеточниковый для уретерокутанеостомы/21-01-26 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. | 32.50.13.190 | Штука | 6 | 5100 | 30600 |