| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Однокомпонентный дренируемый уроприемник со встроенной плоской пластиной Функциональные характеристики дренируемый уростомный мешок неразъемный из прозрачного/непрозрачного многослойного, не пропускающего запах полиэтилена, с мягкой нетканой подложкой, с антирефлюксным и сливным клапанами; - со встроенной адгезивной пластиной на натуральной, гипоаллергенной гидроколлоидной основе с клеевым слоем, с защитным покрытием. Максимальное вырезаемое отверстие адгезивной пластины не менее 55 мм. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Однокомпонентный дренируемый уроприемник со встроенной плоской пластиной /21-01-05 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. | 32.50.13.190 | Штука | 900 | 192 | 172800 |
| Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, многокомпонентный Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Функциональные характеристики Адгезивная (клеевая) пластина вогнутой формы для фиксации калоприемника на передней брюшной стенке при втянутости перистомальной области, втянутых или плоских стомах, соединяющаяся со стомным мешком, с/без креплений для пояса, с защитным покрытием, с шаблоном для вырезания отверстий под стому, с вырезаемыми отверстиями под стому, с фланцем для крепления мешка, соответствующим фланцу мешка. Изделие одноразового использования. (п. 5.2.8 Раздела 5 ГОСТ Р 58237-2022 Средства ухода за кишечными стомами: калоприемники, вспомогательные средства и средства ухода за кожей вокруг стомы. Характеристики и основные требования. Методы испытаний.) Адгезивная пластина конвексная должна быть гидроколлоидной с защитным покрытием, с вырезаемым отверстием под стому. Размер (диаметр) фланца – не менее 60 мм соответствует фланцу мешка. Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Фед | 32.50.13.190 | Штука | 580 | 113 | 65540 |
| Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, многокомпонентный Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Мешок дренируемый для двухкомпонентного дренируемого калоприемника для втянутых стом/21-01-08-2 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, сертификаты соответствия (при наличии), либо декларации о соответствии (при наличии). | 32.50.13.190 | Штука | 1740 | 92.97 | 161767.8 |
| Адгезивная пластина, плоская для двухкомпонентного дренируемого уроприемника Функциональные характеристики гипоаллергенная гидроколлоидная адгезивная пластина, плоская, с защитным покрытием, с вырезаемым отверстием под стому, с фланцем для крепления мешка диаметром не менее 60 мм, соответствующим фланцу мешка; Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Адгезивная пластина, плоская для двухкомпонентного дренируемого уроприемника/ 21-01-11-1 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. | 32.50.13.190 | Штука | 540 | 140.07 | 75637.8 |
| Уростомный мешок для двухкомпонентного дренируемого уроприемника для втянутых стом Функциональные характеристики мешок уростомный дренируемый из прозрачного/ непрозрачного многослойного, не пропускающего запах полиэтилена, с мягкой нетканой подложкой, антирефлюксным и сливным клапанами, фланцем для крепления мешка к пластине диаметром не менее 60 мм, соответствующим фланцу пластины. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Уростомный мешок для двухкомпонентного дренируемого уроприемника для втянутых стом/21-01-11-2 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. | 32.50.13.190 | Штука | 1620 | 146 | 236520 |
| Адгезивная пластина,конвексная для двухкомпонентного дренируемого уроприемника для втянутых стом Функциональные характеристики гипоаллергенная гидроколлоидная адгезивная пластина, конвексная, с защитным покрытием, с вырезаемым отверстием под стому, с креплением для пояса, с фланцем для крепления мешка (диаметром не менее 60 мм), соответствующим фланцу мешка; Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Адгезивная пластина,конвексная для двухкомпонентного дренируемого уроприемника для втянутых стом/21-01-12-1 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. | 32.50.13.190 | Штука | 40 | 213 | 8520 |
| Уростомный мешок для двухкомпонентного дренируемого уроприемника для втянутых стом Функциональные характеристики мешок уростомный дренируемый из прозрачного многослойного, не пропускающего запах полиэтилена, с мягким нетканым покрытием, антирефлюксным и сливным клапанами, фланцем для крепления мешка к пластине (диаметром не менее 60 мм), соответствующим фланцу пластины. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Уростомный мешок для двухкомпонентного дренируемого уроприемника для втянутых стом/21-01-12-2 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. | 32.50.13.190 | Штука | 120 | 146 | 17520 |
| Пояс для калоприемников и уроприемников Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, сертификаты соответствия (при наличии), либо декларации о соответствии (при наличии). Соответствие ГОСТ ГОСТ Р 58237-2022, ГОСТ Р 58235-2022, ГОСТ Р 52770-2023 | 32.50.13.190 | Штука | 136 | 457 | 62152 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Катетер уретральный длительного пользования/21-01-22 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Функциональные характеристики предназначен для длительной катетеризации мочевого пузыря у больных с обструктивной патологией уретры, стерильные, двухходовые стандартные, латексные (силиконизированные). Каждый катетер должен находится в стерильной индивидуальной упаковке. (Размеры СН 12, СН 14, СН 16, СН 18, 20 CH, 22 CH, 24 CH, 26 CH, 28 CH, 30 CH). Размер подбирается по заявке Заказчика, в зависимости от индивидуальной потребности получателя. | 32.50.13.190 | Штука | 382 | 150.83 | 57617.06 |
| Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, сертификаты соответствия (при наличии), либо декларации о соответствии (при наличии). Соответствие ГОСТ ГОСТ Р 58237-2022, ГОСТ Р 58235-2022, ГОСТ Р 52770-2023 | 32.50.13.190 | Штука | 32 | 150.83 | 4826.56 |
| Катетер дренажный надлобковый Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Катетер для эпицистостомы/ 21-01-24 Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, сертификаты соответствия (при наличии), либо декларации о соответствии (при наличии). | 32.50.13.110 | Штука | 1714 | 150.83 | 258522.62 |
| Адгезивная пластина, плоская для двухкомпонентного дренируемого калоприемника для детей (педиатрического) Функциональные характеристики Адгезивная пластина плоской формы для фиксации калоприемника на передней брюшной стенке, соединяющаяся со стомным мешком, с\без креплений для пояса, с защитным покрытием, с шаблоном для вырезания отверстий под стому, с вырезаемым отверстием под стому, с фланцем для крепления мешка, соответствующим фланцу мешка. Изделие одноразового использования. (п. 5.2.7 Раздела 5 ГОСТ Р 58237-2022 Средства ухода за кишечными стомами: калоприемники, вспомогательные средства и средства ухода за кожей вокруг стомы. Характеристики и основные требования. Методы испытаний). Адгезивная пластина должна быть гидроколлоидной с защитным покрытием, с вырезаемым отверстием под стому. Размер (диаметр) фланца – не менее 40 мм и не более 50 мм, соответствует фланцу мешка. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Адгезивная пластина, плоская для двухкомпонентного дренируемого калоприемника для детей (педиатрического)/21-01-45-1 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по п | 32.50.13.190 | Штука | 60 | 140.07 | 8404.2 |
| Мешок дренируемый для двухкомпонентного дренируемого калоприемника для детей (педиатрического) Функциональные характеристики Разъемный, герметичный, опорожняемый через закрывающееся дренажное отверстие стомный мешок из непрозрачного/прозрачного, многослойного, не пропускающего запах материала (пленки), с односторонним или двусторонним мягким покрытием, с дренажным отверстием (портом), с зажимом или застежкой для закрывания дренажного отверстия, с фланцем для крепления мешка к пластине, соответствующим фланцу пластины. Изделие для одноразового использования. (п. 5.2.7 Раздела 5 ГОСТ Р 58237-2022 Средства ухода за кишечными стомами: калоприемники, вспомогательные средства и средства ухода за кожей вокруг стомы. Характеристики и основные требования. Методы испытаний.). Размер (диаметр) фланца мешка – не менее 40 мм и не более 50 мм, соответствующий фланцу пластины. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Мешок дренируемый для двухкомпонентного дренируемого калоприемника для детей (педиатрического)/21-01-45-2 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изд | 32.50.13.190 | Штука | 180 | 92.97 | 16734.6 |