| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №1.1. Игла должна быть тонкостенной. 2. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 3. Размер иглы 18G (1,2 х 40 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 3.61 | 3.61 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №2.1. Игла должна быть тонкостенной. 2. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 3. Размер иглы 21G (0,8 х 40 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 3.26 | 3.26 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №3.1. Игла должна быть тонкостенной. 2. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 3. Размер иглы 23G (0,6 х 30 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 3.26 | 3.26 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №4.1. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 2. Размер иглы 27G (0,4 х 12 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 3.26 | 3.26 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №5.1. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 2. Размер иглы 26G (0,45 х 12 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 3.15 | 3.15 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №6.1. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 2. Размер иглы 30G (0,3 х 12 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4.32 | 4.32 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №7.1. Игла должна быть тонкостенной. 2. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 3. Размер иглы 21G (0,8 х 40 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 3.17 | 3.17 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №8.1. Игла должна быть тонкостенной. 2. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 3. Размер иглы 18G (1,2 х 40 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 3.47 | 3.47 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №9.1. Игла должна быть тонкостенной. 2. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 3. Размер иглы 23G (0,6 х 30 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2.87 | 2.87 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №10.1. Игла должна быть тонкостенной. 2. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 3. Размер иглы 21G (0,8 х 120 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 50 | 50 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №11.1. Игла должна быть тонкостенной. 2. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 3. Размер иглы 23G (0,6 х 80мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 67 | 67 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Характеристика №1 Позиция №12.1.Игла должна быть тонкостенной. 2. Игла должна быть совместима с Luer и Luer-Lock адаптерами. 3. Размер иглы 23G (0,6 х 80 мм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 18.38 | 18.38 |
| Игла для забора крови, стандартная Характеристика №1 Позиция №13.1. Размер 23G (0,6 х 19 мм). 2. Наличие крыльев для фиксации. 3. Наличие интегрированной удлинительной линии длиной не менее 250 мм и не более 300 мм. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 13 | 13 |
| Игла для забора крови, стандартная Характеристика №1 Позиция №14.1. Размер 23G (0,6 х 19 мм). 2. Наличие крыльев для фиксации. 3. Наличие интегрированной удлинительной линии длиной не менее 250 мм и не более 300 мм. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 5.5 | 5.5 |
| Игла для забора крови, стандартная Характеристика №1 Позиция №15.1. Размер иглы 21G, длина 19 мм. 2. Наличие крыльев для фиксации. 3. Наличие интегрированной удлинительной линии длиной не менее 250 мм и не более 300 мм. 4. На конце удлинительной линии должен быть коннектор Луер. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12.57 | 12.57 |
| Игла для забора крови, стандартная Характеристика №1 Позиция №16.1. Размер иглы 23G, длина 19 мм. 2. Наличие крыльев для фиксации. 3. Наличие интегрированной удлинительной линии длиной не менее 250 мм и не более 300 мм. 4. На конце удлинительной линии должен быть коннектор Луер. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12.57 | 12.57 |
| Игла для забора крови, стандартная Характеристика №1 Позиция №17.1. Размер иглы 25G, длина 19 мм. 2. Наличие крыльев для фиксации. 3. Наличие интегрированой прозрачной удлинительной линии длиной не менее 285 мм и не более 305 мм. 4. На конце удлинительной линии должен быть коннектор Луер. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12.57 | 12.57 |
| Игла для забора крови, стандартная Характеристика №1 Позиция №18.1. Размер иглы 27G, длина 19 мм. 2. Наличие крыльев для фиксации. 3. Наличие интегрированой прозрачной удлинительной линии длиной не менее 285 мм и не более 305 мм. 4. На конце удлинительной линии должен быть коннектор Луер. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12.57 | 12.57 |
| Игла спинальная, одноразового использования, 32.50.13.110-00003650 Характеристики в соответствии с КТРУ Диаметр, G 25 Длина > 10 и ≤ 11 СантиметрПроводниковая игла Да Тип иглы Карандаш Характеристика №1 Позиция №19.1. Материалы - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен. 2.Двухкомпонентный павильон иглы, внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой. 3. Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1057 | 1057 |
| Игла спинальная, одноразового использования, 32.50.13.110-00003475 Характеристики в соответствии с КТРУ Диаметр, G 27Длина > 11 и ≤ 12 СантиметрПроводниковая игла НетТип иглы Карандаш Характеристика №1 Позиция №20.1.Игла должна быть тонкостенной. 2.Игла должна быть устойчивой на излом. 3.Павильон иглы должен быть двухкомпонентным: внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором, наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами. 4.Игла должна иметь разъем Луер-слип муж., утопленный вглубь павильона ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1007 | 1007 |
| Игла остроконечная для блокады периферических нервов Характеристика №1 Позиция №21.1. Игла должна быть тонкостенная, диаметром 22G, длиной не менее 40 мм и не более 60 мм, со срезом 30°. 2. Игла должна быть изолирована до среза. 3. Наличие несмываемой разметки длины иглы. 4. В составе должен быть кабель для соединения с нейростимулятором марки «Стимуплекс». 5.В составе должна быть удлинительная линия. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 855 | 855 |
| Катетер для периферических сосудов, 32.50.13.110-00004594 Характеристики в соответствии с КТРУ Диаметр катетера, G 18Инъекционный порт ДаКрылья для фиксации ДаМеханизм защиты инъекционного порта ДаРабочая длина ≥ 32 и ≤ 33 МиллиметрРентгеноконтрастность ДаУдлинительная трубка ДаУстройство защиты от укола иглой Да Характеристика №1 Позиция №22.1.Канюля должна быть изготовлена из полиуретана. 2.Канюля должна быть прозрачной, с шестью рентгеноконтрастными полосками. 3. На игле рядом с острым краем должно быть расположено окно визуализации, в виде отверстия в стенке иглы-проводника ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1133 | 1133 |
| Шприц инсулиновый/неубираемая игла, 32.50.13.110-03210 Характеристики в соответствии с КТРУ Объем > 0.5 и ≤ 1 Кубический сантиметр,^миллилитр Характеристика №1 Позиция №23. 1. Количество инсулиновых единиц U100, цена деления должна быть равна 1 международной инсулиновой единице, градуировка в мл и в инсулиновых единицах.2. Размер иглы 0,33 мм х12 мм.3. Шприц должен быть трехкомпонентным.4. Накладка поршня должна иметь два уплотнительных кольца.5. Поршень должен быть изготовлен из полиэтилена низкого давления.6. Поршень должен иметь конусовидную форма уплотнителя.7. Шприц не должен содержать латекс. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12.13 | 12.13 |
| Шприц инсулиновый/неубираемая игла, 32.50.13.110-03210 Характеристики в соответствии с КТРУ Объем > 0.5 и ≤ 1 Кубический сантиметр,^миллилитр Характеристика №1 Позиция №24. 1. Тип наконечника должен быть концентрическим. 2. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой).3. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена. 4. Материал уплотнителя поршня (манжеты): синтетический каучук.5. Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 5.55 | 5.55 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004565 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером Да Градуированный объем шприца 2 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и более Игла насажена на конус ДаКоннектор Луер СлипКонус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №25.1. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой). 2. Материал цилиндра: полностью прозрачный полипропилен. 3. Материал уплотнителя поршня (манжеты) - синтетический каучук. 4. Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой. 5. Манжета должна иметь кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 5.46 | 5.46 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004568 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером ДаГрадуированный объем шприца 5 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и болееИгла насажена на конус ДаКоннектор Луер СлипКонус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №26.1. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой).2. Материал цилиндра: Полностью прозрачный полипропилен.3. Материал уплотнителя поршня (манжеты): синтетический каучук.4. Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой.5. Манжета должна иметь кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6 | 6 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004568 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером Да Градуированный объем шприца 5 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и более Игла насажена на конус Да Коннектор Луер Слип Конус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №27.1. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой). 2. Материал цилиндра: Полностью прозрачный полипропилен3. Материал уплотнителя поршня (манжеты): синтетический каучук.4. Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой.5. Манжета должна иметь кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6 | 6 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004572 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером Да Градуированный объем шприца 10 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и более Игла насажена на конус Да Коннектор Луер Слип Конус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №28.1. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой). 2. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена.3. Материал уплотнителя поршня (манжеты) - синтетический каучук.4. Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 9 | 9 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004574 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером Да Градуированный объем шприца 20 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и более Игла насажена на конус Да Коннектор Луер Слип Конус с концентрическим расположением Нет Характеристика №1 Позиция №29.1. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой). 2. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена.3. Материал уплотнителя поршня (манжеты) - синтетический каучук.4. Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12.49 | 12.49 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004567 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером Да Градуированный объем шприца 3 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и более Коннектор Луер Лок Конус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №30.1. Шприц должен быть трехкомпонентный с уплотнительной манжетой на поршне.2. Цилиндр должен быть обработан медицинским гипоаллергенным силиконом. 3. Поршень должен быть синего цвета. 4. Размер иглы 23G, длина 32 мм. 5. Поверхность трубки иглы покрыта силиконовой смазкой. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 8 | 8 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004568 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером ДаГрадуированный объем шприца 5 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и болееКоннектор Луер СлипКонус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №31.1. Шприц должен быть трехкомпонентный с уплотнительной манжетой на поршне. 2. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена. 3. Цилиндр должен быть обработан медицинским гипоаллергенным силиконом. 4. Материал уплотнителя поршня (манжеты) - синтетический каучук. 5. Манжета должна иметь 2 кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра. 6. Поршень должен быть синего цвета ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 8.9 | 8.9 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004568 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером ДаГрадуированный объем шприца 5 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и болееКоннектор Луер ЛокКонус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №32. Шприц должен быть трехкомпонентный с уплотнительной манжетой на поршне. 2. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена. 3. Цилиндр должен быть обработан медицинским гипоаллергенным силиконом. 4. Материал уплотнителя поршня (манжеты) - синтетический каучук. 5. Поршень должен быть синего цвета ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 9.3 | 9.3 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004574 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером ДаГрадуированный объем шприца 20 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и болееКоннектор Луер СлипКонус с концентрическим расположением Нет Характеристика №1 Позиция №33. 1. Шприц должен быть трехкомпонентный с уплотнительной манжетой на поршне. 2. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена. 3. Цилиндр должен быть обработан медицинским гипоаллергенным силиконом. 4. Материал уплотнителя поршня (манжеты) - синтетический каучук. 5. Манжета должна иметь 2 кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Исключает протекание шприца и утечку дорогостоящих лекарственных препаратов ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 22.1 | 22.1 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004574 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером ДаГрадуированный объем шприца 20 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и болееКоннектор Луер ЛокКонус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №34.1. Шприц должен быть трехкомпонентный с уплотнительной манжетой на поршне. 2. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена. 3. Цилиндр должен быть обработан медицинским гипоаллергенным силиконом. 4. Материал уплотнителя поршня (манжеты) - синтетический каучук ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 22 | 22 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004578 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером ДаГрадуированный объем шприца 50 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и болееКоннектор Луер ЛокКонус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №35. 1. Шприц должен быть трехкомпонентный с уплотнительной манжетой на поршне.2. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена. 3. Цилиндр должен быть обработан медицинским гипоаллергенным силиконом. 4. Материал уплотнителя поршня (манжеты) - синтетический каучук. 5. Манжета должна иметь 2 кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 57 | 57 |
| Шприц общего назначения , 32.50.13.110-00004574 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером Да Градуированный объем шприца 20 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и более Игла насажена на конус Нет Коннектор Луер Слип Конус с концентрическим расположением Нет Характеристика №1 Позиция №36.1. Шприц должен быть двухкомпонентный, обработан силиконовой смазкой. 2. Цилиндр шприца должен быть полностью прозрачный. 3. Шкала с цифровым обозначением через каждые пять делений, градуировка шкалы 1 мл. 4. Игла должна быть тонкостенная, с увеличенным просветом. 5. Игла должна иметь силиконовое покрытие и трехгранную заточку среза иглы. 6. Размер иглы 0,8х40 мм. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25 | 25 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004578 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с автоматическим насосом инфузионным шприцевым Да Возможность соединения с катетером Да Градуированный объем шприца 50 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте НетКоннектор Луер Лок Конус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №37.1. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой). 2. Цилиндр шприца должен быть оранжевого цвета.3. Цилиндр шприца должен быть с УФ-защитой.4. Наличие четкой шкалы градуировки, нанесенной нестираемой краской, цена деления 1 мл. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 106.56 | 106.56 |
| Шприц общего назначения, 32.50.13.110-00004572 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность соединения с катетером ДаГрадуированный объем шприца 10 Кубический сантиметр,^миллилитрИгла в комплекте Одна и болееКоннектор Луер ЛокКонус с концентрическим расположением Да Характеристика №1 Позиция №38.1. Шприц должен быть трехкомпонентный с уплотнительной манжетой на поршне.2. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена. 3. Цилиндр должен быть обработан медицинским гипоаллергенным силиконом.4. Материал уплотнителя поршня (манжеты) - синтетический каучук. 5. Манжета должна иметь 2 кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Исключает протекание шприца и утечку дорогостоящих лекарственных препаратов ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12 | 12 |
| Шприц для промывания Характеристика №1 Позиция №39.1. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой).2. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена.3. Материал уплотнителя поршня (манжеты): синтетический каучук.4. Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой.5. Шкала с цифровым обозначением через каждые пять делений. 6. Объем шприца 150 мл, с дополнительной градуировкой 160 мл.7. Катетерный наконечник. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 85.47 | 85.47 |
| Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №40.1.Наружный диаметр иглы должен быть 16G, общая длина иглы с рукояткой не менее 100 мм и не более 110 мм, длина рабочей части иглы с максимально закрученным упорным щитком не менее 25 мм и не более 35 мм, минимальная длина рабочей части иглы с упорным щитком не менее 5 мм и не более 15 мм, длина рабочей части иглы без упорного щитка не менее 70 мм и не более 80 мм. 2.Наличие съемного винтового регулятора.3.Один полный оборот упорного щитка вокруг винтового регулятора должен соответствовать перемещению упорного щитка на 1 мм в сторону кручения. 4.Возможность полного скручивания винтового регулятора. 5.Наличие сантиметровой маркировки канюли иглы в виде утонченных меток каждые 0,5 см на наружной поверхности окружности канюли. 6.Наличие универсального Луэр-Лок коннектора.7.Фиксация образца костной ткани в заборном мандрене. 8.Фиксация мандрена в корпусе с помощью одностороннего Г-образного замка. 9.Рукоять стилета, диаметром не менее 14 мм и не более 17 мм, должна быть рифленой и иметь грибовидное утолщение диаметром не менее 20 мм и не более 23 мм. 10.Наличие маркировки диаметра иглы на рукояти. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1810 | 1810 |
| Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №41.1.Наружный диаметр иглы должен быть 14G, длина рабочей части иглы с максимально закрученным упорным щитком 30 мм, минимальная длина рабочей части иглы с упорным щитком 10 мм, длина рабочей части иглы без упорного щитка 45 мм, длина рабочей части иглы со снятым винтовым регулятором 75 мм.2.Наличие съемного винтового регулятора.3.Один полный оборот упорного щитка вокруг винтового регулятора должен соответствовать перемещению упорного щитка на 1 мм в сторону кручения.4.Возможность полного скручивания винтового регулятора.5.Наличие сантиметровой маркировки канюли иглы в виде утонченных меток каждые 0,5 см на наружной поверхности окружности канюли.6.Наличие универсального Луэр-Лок коннектора.7.Фиксация образца костной ткани в заборном мандрене.8.Фиксация мандрена в корпусе с помощью одностороннего Г-образного замка.9.Рукоять стилета, диаметром не менее 14 мм и не более 17 мм, должна быть рифленой и иметь грибовидное утолщение диаметром не менее 20 мм и не более 23 мм. Длина упорного щитка не менее 20 мм и не более 25 мм, ширина не менее 15 мм и не более 19 мм.10.Наличие маркировки диаметра иглы на рукояти. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1810 | 1810 |
| Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №42.1.Наружный диаметр иглы должен быть 14G, длина рабочей части иглы с максимально закрученным упорным щитком не менее 40 мм и не более 50 мм, минимальная длина рабочей части иглы с упорным щитком не менее 20 мм и не более 30 мм, длина рабочей части иглы без упорного щитка не менее 55 мм и не более 65 мм, длина рабочей части иглы со снятым винтовым регулятором не менее 85 мм и не более 95 мм.2.Наличие съемного винтового регулятора.3.Один полный оборот упорного щитка вокруг винтового регулятора должен соответствовать перемещению упорного щитка на 1 мм в сторону кручения.4.Возможность полного скручивания винтового регулятора.5.Наличие сантиметровой маркировки канюли иглы в виде утонченных меток каждые 0,5 см на наружной поверхности окружности канюли.6.Наличие универсального Луэр-Лок коннектора.7.Фиксация образца костной ткани в заборном мандрене.8.Фиксация мандрена в корпусе с помощью одностороннего Г-образного замка.9.Рукоять стилета, диаметром не менее 14 мм и не более 17 мм, должна быть рифленой и иметь грибовидное утолщение диаметром не менее 20 мм и не более 23 мм. Длина упорного щитка не менее 20 мм и не более 25 мм, ширина не менее 15 мм и не более 19 мм.10.Наличие маркировки диаметра иглы на рукояти. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1810 | 1810 |
| Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №43.1.Размер иглы 15G, длина рабочей части иглы с максимально закрученным упорным щитком не менее 40 мм и не более 50 мм, минимальная длина рабочей части иглы с упорным щитком не менее 20 мм и не более 30 мм, длина рабочей части иглы без упорного щитка не менее 55 мм и не более 65 мм. Длина рабочей части иглы со снятым винтовым регулятором не менее 90 мм.2.Наличие съемного винтового регулятора.3.Один полный оборот упорного щитка вокруг винтового регулятора должен соответствовать перемещению упорного щитка на 1 мм в сторону кручения.4.Наличие сантиметровой маркировки канюли иглы в виде утонченных меток каждые 0,5 см на наружной поверхности окружности канюли.5.Наличие универсального Луэр-Лок коннектора.6.Фиксация образца костной ткани в заборном мандрене.7.Фиксация мандрена в корпусе с помощью одностороннего Г-образного замка.8.Рукоять стилета, диаметром не менее 14 мм и не более 17 мм, должна быть рифленой и иметь грибовидное утолщение диаметром не менее 20 мм и не более 23 мм. Длина упорного щитка не менее 20 мм и не более 25 мм, ширина не менее 15 мм и не более 19 мм.9.Наличие маркировки диаметра иглы на рукояти. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1810 | 1810 |
| Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №44.1.Наружный диаметр иглы должен быть 16G, длина рабочей части иглы с максимально закрученным упорным щитком не менее 40 мм и не более 50 мм, минимальная длина рабочей части иглы с упорным щитком не менее 20 мм и не более 30 мм, длина рабочей части иглы без упорного щитка не менее 55 мм и не более 65 мм, длина рабочей части иглы со снятым винтовым регулятором не менее 85 мм и не более 95 мм. 2.Наличие съемного винтового регулятора. 3.Один полный оборот упорного щитка вокруг винтового регулятора должен соответствовать перемещению упорного щитка на 1 мм в сторону кручения.4.Возможность полного скручивания винтового регулятора. 5.Наличие сантиметровой маркировки канюли иглы в виде утонченных меток каждые 0,5 см на наружной поверхности окружности канюли. 6.Наличие универсального Луэр-Лок коннектора. 7.Фиксация образца костной ткани в заборном мандрене. 8.Фиксация мандрена в корпусе с помощью одностороннего Г-образного замка. 9.Рукоять стилета, диаметром не менее 14 мм и не более 17 мм, должна быть рифленой и иметь грибовидное утолщение диаметром не менее 20 мм и не более 23 мм. Длина упорного щитка не менее 20 мм и не более 25 мм, ширина не менее 15 мм и не более 19 мм. 10.Наличие маркировки диаметра иглы на рукояти. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1810 | 1810 |
| Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №45.1.Наружный диаметр иглы должен быть 18G, минимальная длина рабочей части иглы с упорным щитком не менее 9 мм и не более 11 мм, длина рабочей части иглы со снятым винтовым регулятором не менее 70 мм и не более 80 мм.2.Наличие съемного винтового регулятора.3.Один полный оборот упорного щитка вокруг винтового регулятора должен соответствовать перемещению упорного щитка на 1 мм в сторону кручения.4.Возможность полного скручивания винтового регулятора.5.Наличие сантиметровой маркировки канюли иглы в виде утонченных меток каждые 0,5 см на наружной поверхности окружности канюли.6.Наличие универсального Луэр-Лок коннектора.7.Фиксация мандрена в корпусе с помощью одностороннего Г-образного замка.8.Рукоять стилета, диаметром не менее 14 мм и не более 17 мм, должна быть рифленой и иметь грибовидное утолщение диаметром не менее 20 мм и не более 23 мм. Длина упорного щитка не менее 20 мм и не более 25 мм, ширина не менее 15 мм и не более 19 мм.9.Наличие маркировки диаметра иглы на рукояти. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1810 | 1810 |
| Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №46.1.Диаметр иглы 8G, длина иглы не менее 98 мм и не более 102 мм.2.Фиксация образца костной ткани в заборном мандрене.3.Канюля должна иметь заточку режущей части «рот рыбы».4.Канюля иглы должна иметь сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра. Тупоконечный толкатель должен иметь сантиметровую маркировку дистального конца не менее чем на 4 см.5.Рукоять канюли иглы должна быть симметричной формы с технологическими выемками на обеих сторонах и округлой формой верхней части. Ширина рукоятки должна быть не менее 65 мм и не более 72 мм, длина не менее 18 мм и не более 23 мм, высота не менее 47 мм и не более 54 мм.6.Рукоять канюли иглы биопсийной должна иметь Луэр-Лок коннектор.7.Наличие дополнительного колпачка, имеющего Луэр-Лок коннектор, для фиксации к Луэр-Лок коннектору канюли.8.Тупоконечный толкатель, должен быть впаян в рукоять.9.Тупоконечный толкатель должен быть выполнен из высококачественной медицинской стали, рукоять должна быть выполнена из АБС-пластика. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2412 | 2412 |
| Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №47.1.Диаметр иглы 9G, длина иглы 100 мм. 2.Фиксация образца костной ткани в заборном мандрене. 3.Канюля должна иметь заточку режущей части «рот рыбы». 4.Канюля иглы должна иметь сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра. Тупоконечный толкатель должен иметь сантиметровую маркировку дистального конца не менее чем на 4 см. 5.Рукоять канюли иглы должна быть симметричной формы с технологическими выемками на обеих сторонах и округлой формой верхней части. Ширина рукоятки должна быть не менее 65 мм и не более 72 мм, длина не менее 18 мм и не более 23 мм, высота не менее 47 мм и не более 54 мм. 6.Рукоять канюли иглы биопсийной должна иметь Луэр-Лок коннектор. 7.Наличие дополнительного колпачка, имеющего Луэр-Лок коннектор, для фиксации к Луэр-Лок коннектору канюли. 8.Тупоконечный толкатель, должен быть впаян в рукоять. 9.Тупоконечный толкатель должен быть выполнен из высококачественной медицинской стали, рукоять должна быть выполнена из АБС-пластика. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2412 | 2412 |
| Катетер для измерения артериального давления Характеристика №1 Позиция №48.1. Катетер должен быть изготовлен из тефлона. 2. Павильон стилета должен иметь две площадки с шестью ребристыми боковыми пальцевыми упорами.3. В павильон катетера должны быть встроены полностью прозрачные крылышки. Крылышки должны иметь по одному отверстию.4. В павильон канюли должно быть интегрировано запорное устройство включения/выключения красного цвета, которое перекрывает просвета канюли стальным шариком, предотвращая ток жидкости.5. Наружный диаметр катетера 20G, длина не менее 42 мм и не более 45 мм.6. Скорость потока не менее 48 мл/мин. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1292 | 1292 |
| Катетер венозный центральный Характеристика №1 Позиция №49.1.Катетер должен быть изготовлен из тефлона. 2.Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным.3.Диаметр катетера 16 G.4.Длина катетера не менее 150 мм и не более 165 мм.5.Скорость потока катетера должна составлять не менее 125 мл/мин и не более 135 мл/мин.6.Катетер должен быть предустановлен на иглу с трехгранной заточкой.7.Наличие на канюле иглы крыльев для захвата.8.Наличие на канюле иглы вертикального упора.9.В катетер должен быть интегрирован замок в виде стального шарика, надежно перекрывающего поток жидкости.10.Наличие встроенных в павильон катетера крылышек с отверстием на каждом крылышке.11.В комплекте должен быть стилет для рассечения кожи. Длина стилета не менее 25 мм. 12.В комплекте должен быть стабилизатор катетера с сантиметровой разметкой, сгибающийся пополам посередине. Длина стабилизатора не менее 35 мм, ширина не менее 20 мм. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 823 | 823 |
| Катетер венозный центральный периферически вводимый Характеристика №1 Позиция №50.1Катетер должен быть изготовлен из рентгенконтрастного термопластичного полиуретана.2Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр.3Наружный диаметр катетера должен составлять 4,0Fr. Внутренний диаметр просвета катетера должен составлять 18G.4.Длина катетера должна составлять 55см.5.Гравитационная скорость потока при длине 55см должна составлять не менее 1020 мл/час.6Максимальная скорость потока при инфузии должна составлять не менее 5,0 мл/с.7.Объем заполнения катетера при длине 55см должен составлять не более 0,75мл.8.Катетер должен быть одноходовым.9Проксимальный конец катетера должен иметь стандартный коннектор Луер-Лок и клапан, который закрыт при нормальном центральном венозном давлении, открывается при вливании лекарственных препаратов или при заборе образцов крови.10Указание на терминальном утолщении предельно допустимой скорости потока.11Наличие металлического стилета, предварительно введенного в катетер, с коннектором Луэра и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом.12Наличие колпачка Луэра с силиконовой мембраной.13Наличие пункционной иглы 21G,длина 7см.14.Наличие нитинолового проводника толщиной не более 0,46мм, длиной не менее 49см и не более 53см, с прямым гибким наконечником с памятью формы длиной не менее 10см.15Наличие пластикового микроинтродьюсера с дилататором с расщепляемой оболочкой, конструкция должна представлять собой трубчатый проводник, внутри которого находится венозный дилататор, заостряющийся на конце.16.Калибр микроинтродьюсера 4,5Fr, длина не менее 7см,диаметр внешний не более 2,5мм,диаметр внутренний не более 1,5мм. Длина расширителя микроинтродьюсера более 10см, диаметр внешний не более 1мм, диаметр внутренний не более 0,5 мм.17Наличие безопасного скальпеля стального с предохранительным устройством, длина выдвигающегося лезвия не более 2см.18.Наличие устройства для накожной бесшовной фиксации катетера с пластиковым зажимом.19.Наличие шприца 12мл. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 18716 | 18716 |
| Катетер для периферических сосудов Характеристики в соответствии с КТРУ Диаметр катетера, G 20Инъекционный порт ДаКрылья для фиксации ДаМеханизм защиты инъекционного порта ДаРабочая длина ≥ 32 и ≤ 33 МиллиметрРентгеноконтрастность ДаУдлинительная трубка ДаУстройство защиты от укола иглой Да Характеристика №1 Позиция №51.1.Канюля должна быть изготовлена из полиуретана.2.Канюля должна быть прозрачной, с шестью рентгеноконтрастными полосками.3.На игле рядом с острым краем должно быть расположено окно визуализации, в виде отверстия в стенке иглы-проводника.4.Катетер должен иметь устройство защиты от укола иглой, состоящее из пластикового чехла, закрывающего острие иглы-проводника после удаления, и устройства, в котором фиксирована игла-проводник ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1000 | 1000 |
| Катетер венозный центральный периферически вводимый Характеристика №1 Позиция №52.1.Катетер должен быть изготовлен из рентгенконтрастного термопластичного полиуретана.2.Должен быть полностью рентгенконтрастным.3.Должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр.4.Должен быть одноходовым.5.Наружный диаметр должен составлять 5,0Fr, внутренний диаметр 18G.6Длина должна составлять 55см.7.Гравитационная скорость потока при длине 55см должна быть не менее 1180мл/час.8.Максимальная скорость потока при инфузии должна быть не менее 5,0 мл/с.9.Объем заполнения при длине 55 см должен быть не более 0,75мл.10.Проксимальный конец должен иметь стандартный коннектор Луер-Лок и клапан, который закрыт при нормальном центральном венозном давлении, открывается при вливании лекарственных препаратов или при заборе образцов крови.11.Указание на терминальном утолщении предельно допустимой скорости потока.12.Наличие металлического стилета предварительно введенного в катетер с коннектором Луэра и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. 13.Наличие колпачка Луэра с силиконовой мембраной.14Наличие пункционной иглы 21G, длина 7см.15.Наличие нитинолового проводника толщиной не более 0,46 мм, длиной не менее 50 см, с прямым гибким наконечником с памятью формы длиной не менее 9 см.16.Наличие пластикового микроинтродьюсера с дилататором с расщепляемой оболочкой, конструкция должна представлять собой трубчатый проводник, внутри которого находится венозный дилататор, заостряющийся на конце.17Калибр микроинтродьюсера 5 Fr, длина не менее 7см, диаметр внешний не более 2,5мм, диаметр внутренний не более 1,8 мм. Длина расширителя микроинтродьюсера более 9см, диаметр внешний не более 1мм,диаметр внутренний не более 0,5мм.18Наличие безопасного скальпеля стального с предохранительным устройством, длина выдвигающегося лезвия скальпеля не более 2 см.19.Наличие устройства для накожной бесшовной фиксации катетера с пластиковым зажимом.20.Наличие шприца 12 мл | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 24616 | 24616 |
| Шприц инсулиновый/неубираемая игла, 32.50.13.110-03211 Характеристики в соответствии с КТРУ Объем ≥ 0.3 и ≤ 0.5 Кубический сантиметр,^миллилитр Характеристика №1 1.Шприц должен иметь градуировку, соответствующую концентрации инсулина U-100 Международных Единиц. Цена деления шприца должна составлять 1 ЕД.2. Шприц должен быть трехкомпонентным.3. Длина иглы должна составлять не менее 12,5 мм и не более 12,9 мм. Наружный диаметр иглы - 29 G.4. Шприц не должен содержать латекса. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 41 | 41 |
| Игла спинальная, одноразового использования, 32.50.13.110-00003915 Характеристики в соответствии с КТРУ Диаметр, G 22Длина > 8 и ≤ 9 СантиметрПроводниковая игла НетТип иглы Квинке Характеристика №1 1. Павильон иглы должен быть рельефным, изготовлен из полипропилена.2. Павильон иглы должен иметь прозрачное окошко, обладающее «увеличивающим эффектом».3. Коннектор иглы должен иметь соединение Луер-Лок.4. В иглу должен быть предустановлен мандрен. Игла и мандрен должны быть точно подогнаны друг к другу.5. Павильон мандрена должен жестко фиксироваться в павильоне иглы с помощью специального выступа.6. Цветовая кодировка размера – черный цвет. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 181 | 181 |