| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Контрольные образцы жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений Соответствие Проведение ИФА в термостате при 37ºС Наличие Проведение ИФА в термошейкере при 37ºС Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 6149.74 | ||
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) калибровочные образцы, содержащие IgG к ВГА, в диапазоне концентраций 0 - 200 мМЕ/мл соответствие Возможность определение титра антител наличие контрольный образец с известным содержанием IgG к ВГА Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 6149.74 | ||
| Внутрилабораторный контроль HBsAg. Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки образец ВЛК HBsAg 24 флак образец ВЛК HBsAg, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей HBsAg, лиофилизированный соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 5236 | ||
| Набор реагентов для подтверждения присутствия HBs-антигена Жидкий слабоположительный образец содержащий HBsAg наличие Количество вариантов схем проведения ИФА ≥ 3 шт Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт | 21.20.23.111 | Набор | 4280.18 | ||
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность компонентов набора после первого вскрытия в течение всего срока годности набора Чувствительность по стандартному образцу (СО) HBsAg, МЕ/мл ≤ 0.01 Минимальное время реакции для получения максимальной чувствительности (термошейкер 44 0С) ≤ 90 мин | 21.20.23.110 | Набор | 10401.16 | ||
| Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые к применению растворы коньюгата и ТМБ наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора калибровочный образец, не содержащий анти-HBsAg: 0 мМЕ/мл, фл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5862.26 | ||
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал образец ВЛК анти-ВГС 24 флак этикетки со штрих-кодами, самоклеющиеся 1 л. образец ВЛК анти-ВГС, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей анти-ВГС, лиофилизированный соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5236 | ||
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) Количество вариантов схем проведения ИФА ≥ 2 шт Количество определений ≥ 24 шт Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. наличие | 21.20.23.111 | Набор | 6026.53 | ||
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стандартизация условий проведения ферментативной реакции в термостате наличие Минимальное время реакции ≤ 75 мин Объем исследуемого образца ≤ 0.04 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 10401.16 | ||
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Количество вариантов схем проведения ИФА ≥ 2 шт Количество определений ≥ 48 шт Количество стадий 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5268.86 | ||
| Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора калибровочные образцы, содержащие известные количества IgG к вирусу кори в диапазоне не хуже – 0 - 5 МЕ/мл, соответствие контрольный образец с известным содержанием IgG к вирусу кори, фл. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 8228.73 | ||
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6628.16 | ||
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6280.12 | ||
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые жидкие калибраторы, с концентрацией Toxo-IgG в диапазоне от 0 до 1000 МЕ/мл, не требующие дополгительных разведений наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие Контрольный образец наличие | 21.20.23.110 | Набор | 6000.87 | ||
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора | 21.20.23.110 | Набор | 6749.26 | ||
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Возможность определения титра антител Наличие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 45 мин Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5318.14 | ||
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Время анализа ≤ 85 мин Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека соответствие Дробное использование набора в течение 12 месяцев соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5034.78 | ||
| Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод определения ИФА метод "захвата" антител Количество стадий 2 шт Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5681.58 | ||
| Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. Trachomatis, шт. наличие Возможность определение титра антител наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5559.4 | ||
| Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие Готовый к применению раствор ТМБ наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора наличие | 21.20.23.110 | Набор | 6149.74 | ||
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6292.44 | ||
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6628.82 | ||
| Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 8081.92 | ||
| Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8333.46 | ||
| Вирус простого герпеса 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7765.7 | ||
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора Возможность определение титра антител наличие калибровочные образцы, содержащие известные количества IgG к вирусу краснухи: в диапазоне не менее от 0 - 800 МЕ/мл наличие | 21.20.23.110 | Набор | 7392 | ||
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора | 21.20.23.110 | Набор | 7805.74 | ||
| Toxocara антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые к применению контрольные образцы, однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС наличие | 21.20.23.110 | Набор | 7350.94 | ||
| Множественные гельминты антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора Возможность определение титра антител наличие Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 9030.56 | ||
| Ascaris lumbricoides антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые к использованию контрольные образцы, конъюгат и раствор ТМБ не требующие дополнительного разведения. наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС наличие | 21.20.23.110 | Набор | 9911.44 | ||
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Возможность определение титра антител и коэффициента позитивности наличие Готовые к применению контрольные сывортки и раствор ТМБ наличие Назначение Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori | 21.20.23.111 | Набор | 8413.54 | ||
| Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 80 нг/мл соответствие Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6934.1 | ||
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 72-4 в сыворотке крови Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 100 Ед/мл наличие Готовые рабочие растворы конъюгата и ТМБ наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 9857.02 | ||
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией АФП наличие Калибраторы, содержащих Альфа-фетопротеин (АФП) различной концентрации ,в диапазоне не менее 0 - 400 МЕ/мл соответствие Числовое значение чувствительности ≤ 2.5 МЕ/мл | 21.20.23.110 | Набор | 4713.43 | ||
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность компонентов после первого вскрытия до конца срока годности набора Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при +37ºС наличие Чувствительность ≤ 1.5 ЕД/мл | 21.20.23.110 | Набор | 6494.7 | ||
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность компонентов после первого вскрытия до конца срока годности набора Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при +37ºС наличие Готовые рабочие растворы конъюгата и ТМБ наличие | 21.20.23.110 | Набор | 8208.2 | ||
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность компонентов после первого вскрытия до конца срока годности набора Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при +37ºС наличие Готовые рабочие растворы конъюгата и ТМБ наличие | 21.20.23.110 | Набор | 9857.02 | ||
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) числовое значение чувчствительности, нг/мл ≤ 0.04 Калибраторы содержащие ПКт в диапазоне, не менее 0 - 12,8 соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 12633.13 | ||
| Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией ХГЧ Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Соответствие числовое значение чувчствительности, МЕ/л ≤ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 5534.76 | ||
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная определяемая концентрация ПСА, нг/мл ≤ 0.2 МЕ/мл Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания соответствие Готовые к применению калибровочные пробы ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 5030.66 | ||
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Диапазон определения концентрации FT3, не менее 0 – 19 соответствие Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания соответствие Готовые к применению калибровочные пробы ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 6149.74 | ||
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Диапазон определения концентрации FT4, не менее 0 – 7 пмоль/л Соответствие Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания соответствие Готовые к применению калибровочные пробы ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 5579.94 | ||
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная определяемая концентрация ТТГ, мкМЕ/мл ≤ 0.05 Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания соответствие Готовые к применению калибровочные пробы ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 5292.46 | ||
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Диапазон определения концентрации антител к тиреоглобулину, не менее 0 – 2000 МЕ/мл Соответствие Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания соответствие Готовые к применению калибровочные пробы ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 5579.94 | ||
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная определяемая концентрация анти-ТПО ≤ 2 МЕ/мл Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания соответствие Готовые к применению калибровочные пробы ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 5862.26 | ||
| Тиреоглобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная определяемая концентрация тиреоглобулина, нг/мл ≤ 1.5 МЕ/мл Диапазон определения концентрации тиреоглобулина, не менее 0 – 300 нг/мл Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6149.74 | ||
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации СОСТАВ НАБОРА: Взвесь кардиолипинового антигена в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % соответствие Метод исследования реакция микропреципитации (выпадение хлопьев разной величины) Количество выполняемых тестов ≥ 1500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10215.34 |