Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Плазма контрольная Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Медицинское изделие для диагностики in vitro Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009 предназначено для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент - анализатор при опреде-лении показателей гемостаза в нормальной и патологических областях соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 8106.67 | 48640.02 |
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред концентрация 142 мг/дл) ≤ 1.9 % Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце. соответствие Пороговая чувствительность, мг/дл =ммоль/л ≤ 0,9 = 0,023 | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 8965 | 62755 |
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка соответствие Пороговая чувствительность, мг/дл =мкмоль/л ≥ 0,11 =6,5 | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 10150 | 50750 |
Общий белок ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором А15 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на анализаторе А15 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора соответствие Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 11 | 2373 | 26103 |
Кювета для лабораторного анализатора ИВД, многоразового использования Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие многоразового использования соответствие Кюветы соединены в единый реакционный ротор соответствие Скошенная форма верха кюветы для реакции для гидродинамического перемешивания смеси соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 8 | 11608 | 92864 |
Набор реагентов к анализатору гликозилированного гемоглобина Назначение: для измерения гликолизированного гемоглобина на анализаторе Quo-Test, EKF-diagnostic GmbH, Германия, имеющейся в наличии у Заказчика соответствие В один тест включается: тестовый картридж с реагентом +специальный пробозаборник + пакетик с осушителем соответствие Тестовый картридж содержит в себе буфер, состоящий из: вода, натрия деоксихолат моногидрат, хлорид аммония, годроксид натрия, азид натрия соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 13754 | 41262 |
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объём ≥ 20 и ≤ 30 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8400 | 84000 |
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Назначение: Для анализаторов открытого типа соответствие Количество выполняемых тестов 320 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 16 | 11053.34 | 176853.44 |