| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Уропрезерватив для пениса_порт при недержании мочи, одноразового пользования Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Уропрезерватив с пластырем/ 21-01-18 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Функциональные характеристики из гипоаллергенного латекса с утолщенным гофрированным сливным портом, обеспечивающий постоянный и беспрепятственный отток мочи даже при перегибании на 90 градусов; с двусторонним гидроколлоидным адгезивным пластырем, в индивидуальной упаковке. Диаметр 25 мм, 30 мм, 35 мм, 40 мм. Размер подбирается по заявке Заказчика, в зависимости от индивидуальной потребности получателя. | 32.50.50.190 | Штука | 780 | 79 | 61620 |
| Уропрезерватив для пениса_порт при недержании мочи, одноразового использования, стерильный Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Уропрезерватив самоклеящийся/ 21-01-19 Функциональные характеристики с клеевым слоем на его внутренней поверхности. Клеящий слой не влияет на эластичность и обеспечивает надежную фиксацию и защиту от протекания. Сливной конец обеспечивает постоянный и беспрепятственный отток мочи, даже если он загнут или перекручен. Диаметр 20 мм, 25 мм, 30 мм, 35 мм. Имеет индивидуальную упаковку. Размер подбирается по заявке Заказчика, в зависимости от индивидуальной потребности получателя. Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. | 32.50.50.190 | Штука | 1020 | 115 | 117300 |
| Повязка перистомная/околораневая Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Функциональные характеристики Моделируемая паста полужидкой консистенции, уплотняющаяся при нанесении на кожу или пластину, для защиты кожи, герметизации пластины калоприемника или уроприемника, выравнивания поверхностных шрамов и складок на коже вокруг стомы. В тубе не менее 60 г. Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, сертификаты соответствия (при наличии), либо декларации о соответствии (при наличии). | 32.50.50.190 | Штука | 1318 | 951.13 | 1253589.34 |
| Повязка перистомная/околораневая Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, сертификаты соответствия (при наличии), либо декларации о соответствии (при наличии). Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Паста-герметик для защиты и выравнивания кожи вокруг стомы в полосках, не менее 60 г./21-01-30 | 32.50.50.190 | Штука | 800 | 92.97 | 74376 |
| Повязка перистомная/околораневая Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Функциональные характеристики Защитное увлажняющее или восстанавливающее средство для ухода за кожей вокруг стомы или промежности. Профилактическое и заживляющее средство при раздражении и мацерации кожи вокруг стомы в тубе, не менее 60 мл. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Крем защитный в тубе, не менее 60 мл./21-01-31 | 32.50.50.190 | Штука | 1462 | 416.97 | 609610.14 |
| Повязка перистомная/околораневая Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Пудра (порошок) абсорбирующая в тубе, не менее 25 г./21-01-32 Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, сертификаты соответствия (при наличии), либо декларации о соответствии (при наличии). | 32.50.50.190 | Штука | 670 | 383.43 | 256898.1 |
| Покрытие жидкое из синтетического полимера для создания защитной пленки, нестерильное Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Функциональные характеристики Вещество для защиты кожи вокруг стомы и кожи промежности от агрессивного воздействия мочи и кала, а также от механических повреждений при отклеивании адгезивов, при нанесении и высыхании образует на коже полупроводящую эластичную защитную пленку, устойчивую к воздействию воды.Средства ухода за кишечными стомами: калоприемники, вспомогательные средства и средства ухода за кожей вокруг стомы. На силиконовой основе, во флаконе, не менее 50 мл. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Защитная пленка во флаконе, не менее 50 мл./21-01-33 | 32.50.50.190 | Штука | 734 | 911.43 | 668989.62 |
| Повязка перистомная/околораневая Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Адгезивная пластина-полукольцо для дополнительной фиксации пластин калоприемников и уроприемников, не менее 40 шт./ 21-01-39 Функциональные характеристики Эластичная адгезивная пластина - полукольцо для дополнительной фиксации пластин калоприемников и уроприемников на теле должна быть гидроколлоидной с защитным покрытием. Количество указано в виде суммы поштучных адгезивных пластин-полуколец для дополнительной фиксации пластин калоприемников и уроприемников. | 32.50.50.190 | Штука | 6800 | 211.9 | 1440920 |
| Повязка перистомная/околораневая Вид и наименование технического средства реабилитации(изделия) /Номер вида технического средства реабилитации (изделия) и его наименования Защитные кольца для кожи вокруг стомы/21-01-41 Требования к упаковке и маркировке Упаковка медицинского изделия содержит информацию на русском языке.Условия хранения и транспортирования указаны на упаковке и в эксплуатационной документации. Данная информация может быть указана в виде соответствующих символов.На маркировке и упаковке в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о медицинских изделиях и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора медицинского изделия.Информация в обязательном порядке содержит:- наименование медицинского изделия;- местонахождение (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), местонахождение (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного медицинского изделия — наименование страны происхождения товара;- сведения об основных потребительских свойствах медицинского изделия;- сведения о его назначении, способе и условиях применения, ограничениях (противопоказаниях) для применения, могут быть указаны в инструкции по применению или другой документации, прилагаемой к изделию;- срок годности, а также сведения о возможных последствиях применения медицинского изделия по истечении указанного срока; - сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- не допускается применение медицинских изделий, если нарушена упаковка, данная информация может быть указана в виде соответствующих символов;- сведения об утилизации медицинских изделий могут быть указаны в инструкциях по применению медицинских изделий или другой документации, прилагаемой к медицинскому изделию. Дополнительные условия Поставщики представляют действующие регистрационные удостоверения на каждое наименование товара, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, сертификаты соответствия (при наличии), либо декларации о соответствии (при наличии). | 32.50.50.190 | Штука | 1560 | 304.03 | 474286.8 |