| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Контрольная мультисыворотка человека норма, реагент для проведения контроля качества биохимических исследований крови, уровень 2,3 на анализаторах производства Randox RX, Япония, каталожный номер HN1530 Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Фасовка: не менее 20 флаконов по 5 мл.Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 6 месяцев.Стабильность после разведения при температуре от +2°С до +8°С - не менее 7 суток.Стабильность после разведения при температуре -20°С - не менее 4 недели Функциональные характеристики Уровень 2 (норма) - соответствиеФорма выпуска: лиофилизированная | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 42225.51 | 42225.51 |
| Контрольная мультисыворотка человека патология, реагент для проведения контроля качества биохимических исследований крови, уровень 2,3 на анализаторах производства Randox RX, Япония, каталожный номер HE1532 Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Фасовка: не менее 20 флаконов по 5 мл.Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 6 месяцев.Стабильность после разведения при температуре от +2°С до +8°С - не менее 7 дней.Стабильность после разведения при температуре -20°С - не менее 4 недель. Функциональные характеристики Уровень 3 (патология).Форма выпуска: лиофилизированная. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 44746.33 | 44746.33 |
| Липидный контроль низкий, реагенты для проведения контроля качества определения липидов крови на анализаторах производства Randox RX, Япония, каталожный номер LE2668 Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Стабильность после разведения контроля при температуре -20°С при однократной заморозке >= 28 суток.Количество флаконов >= 5 штук.Объем флакона >= 1 Кубический сантиметр Функциональные характеристики Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества.Контролируемые параметры: полипопротеин А-1, аполипопротеин В, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, липопотеин (а), общий холестерин, триглицериды.Концентрация контролируемых параметров: патологическая низкая. | 20.59.52.199 | Упаковка | 2 | 11888 | 23776 |
| ОЖСС, реагент для количественного определения общей железосвязывающей способности сыворотки на анализаторах производства Randox RX Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Вскрытые реактивы R1 и R2 стабильны на борту анализатора при температуре +8 - +12°C - не менее 4 недель.Количество тестов - не менее 200 шт.Объем - не менее 50 мл. Функциональные характеристики Реагент для количественного определения общей железосвязывающей способности сыворотки.Реактивы стабильны до окончания срока годности при температуре хранения +2..+8°C.Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор RX Imola. Реагенты должны быть снабжены баркодом для использования на анализаторе Rx Imola. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 54256.49 | 271282.45 |
| Трансферрин, реагент для количественного определения трансферрина в сыворотке крови на анализаторах производства Randox RX Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Вскрытые реактивы R1 и R2 стабильны на борту анализатора при температуре +8 - +12°C - не менее 28 дней.Количество тестов - не менее 550 шт.Объем - не менее 160 мл. Функциональные характеристики Реагент для количественного определения трансферрина в сыворотке крови.Стабильны до окончания срока годности притемпературе хранения +2..+8°С.Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор RX Imola. Реагенты должны быть снабжены баркодом для использования на анализаторе Rx Imola. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений | 21.20.23.111 | Упаковка | 8 | 58726.17 | 469809.36 |