| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Мутация V600 в гене ВRAF ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при выборе вариантов лечения и/или наблюдения реакции на терапию рака за счет определения статуса мутации V600 гена BRAF (гомолог онкогена вируса мышиной саркомы v-raf) (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1) (например, V600A, V600D, V600E, V600K и V600R) в опухолевой ткани методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие Количество определяемых мутаций не менее 7 штук Количество выполняемых тестов ≥ 24 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 121640.1 | 243280.2 |
| Мутация гена NRAS ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 24 шт Детекция мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5 % Совместимость Детектирующие амплификаторы планшетного типа | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 139886.22 | 559544.88 |
| Набор для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (ДНК-Ткань-Ф) Набор реагентов предназначен для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на лизисе образца, связывании нуклеиновых кислот на поверхности магнитных частиц, несколькими раундами промывки и эдюирования для последующего проведения анализов в клинической лабораторной диагностике методом ПЦР. соответствие Концентрация выделенной ДНК Концентрация выделенной ДНК из 30 мг фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани не менее 5 нг/мкл Чистота выделения ДНК А260/280 не менее 1,6 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 60820.05 | 121640.1 |
| Семейный рак груди/яичников генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения семейного рака груди (familial breast cancer) или семейного рака яичников (familial ovarian cancer) на основе множества связанных с заболеванием генотипов, которые могут включать BRCA1, BRCA2 RAD51C, PALB2 и/или мутации гена CHECK2, методом анализа нуклеиновых кислот соответствие Специфичность не менее 100 % Чувствительность не менее 100 % | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 68442 | 68442 |