| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полиглекапрона индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 соответствие сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней соответствие размер нити USP 4-0 (М1,5) соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 252 | 261.3 | 65847.6 |
| Нить хирургическая из полиэфира, плетёная, антимикробная Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином, контрастного операционному полю цвета. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической сверленой иглой, игла режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 24 | 682.45 | 16378.8 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить диаметр иглы ≥ 0.95 и ≤ 1.05 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 552 | 299.2 | 165158.4 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить длина иглы ≥ 47 и ≤ 49 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 756 | 299.2 | 226195.2 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная длина иглы ≥ 47 и ≤ 49 мм индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 24 | 373 | 8952 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить диаметр иглы ≥ 0.95 и ≤ 1.05 мм длина иглы ≥ 39 и ≤ 41 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 420 | 299.2 | 125664 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная длина иглы ≥ 39 и ≤ 41 мм сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней соответствие нить окрашена в цвет, контрастный крови голубой зеленыйфиолетовый | 21.20.24.120 | Штука | 24 | 850.5 | 20412 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 соответствие сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 300 | 377.05 | 113115 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 соответствие сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней соответствие размер нити USP 4-0 (М1,5) соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 24 | 303.3 | 7279.2 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить длина иглы ≥ 47 и ≤ 49 мм индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 300 | 356.6 | 106980 |
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная Стерильная натуральная нерассасывающаяся нить из шелка (покрытая силиконом). Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из силикона соответствие индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 1212 | 255.15 | 309241.8 |