| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9475.13 | 18950.26 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution соответствие Состав набора: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21507.2 | 21507.2 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса); соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Состав набора: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5411.27 | 5411.27 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 32666.77 | 98000.31 |
| Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ. Фасовка: Вариант исполнения: флаконный.1. Орто-фенантролина гидрохлорид, не более 70 мг во флаконе - 2 фл.( реагент не требует взвешивания на торсионных весах).2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл.3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). соответствие Вариант исполнения Флаконный | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 2846.93 | 22775.44 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. соответствие Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15516.8 | 46550.4 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution соответствие Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин. соответствие Состав набора: калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8092.1 | 8092.1 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем. Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. соответствие Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 39270 | 157080 |