| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Раствор промывочный 1. Назначение Используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных 3. Состав Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины 2. Совместимость С автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 4291.46 | 4291.46 |
| Раствор для обнаружения 4. Фасовка ≥ 2 упак 2. Совместимость С автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray 1. Назначение Используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 6376.7 | 6376.7 |
| Набор кювет 4. Количество в упаковке ≥ 3696 шт 2. Совместимость С анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i 1. Назначение Для проведения иммунохимической реакции | 32.50.13.190 | Штука | 6 | 39054.14 | 234324.84 |
| Раствор промывающий (детергент) 3. Описание Концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. 2. Совместимость С автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray 5. Срок стабильности после вскрытия ≥ 3 мес | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 3841.75 | 11525.25 |
| Раствор буферный промывочный 4. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 1. Описание Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro 5. Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.111 | Штука | 60 | 3471.69 | 208301.4 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД 5. Совместимость С автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором CL-1200i Mindray 7. Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) 3. Описание Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 20830.15 | 166641.2 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал 4. Диапазон контролей 3 уровень 5. Количество флаконов в наборе ≥ 6 шт 6. Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 35785.75 | 71571.5 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал 4. Диапазон контролей 2 уровень 5. Количество флаконов в наборе ≥ 6 шт 6. Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 35785.75 | 71571.5 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал 4. Диапазон контролей 1 уровень 5 .Количество флаконов в наборе ≥ 6 шт 3. Применение Контрольный материал Lyphochek Tumor marker plus "Опухолевые маркеры", уровень 1 предназначен для контроля определения опухолевых маркеров. Оцениваемые параметры: АКТГ, альдостерон, альфафетопротеин, бета-2-микроглобулин, CA125, CA15-3, CA19-9, CA27.29, кальцитонин, раковоэмбриональный антиген, пролактин, ПСА свободный, ПСА общий, простатическая кислая фосфатаза, тиреоглобулин. Матрикс контрольного образца: на основе лиофилизированной человеческой сыворотки. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 35785.75 | 71571.5 |
| Набор калибраторов альфа-фетопротеина 4. Количество флаконов в наборе ≥ 3 шт 6. Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт 1. Описание Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 5809.01 | 11618.02 |
| Кассета с реагентами альфа-фетопротеина 8. Количество кассет в наборе ≥ 2 шт 7. Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА 3. Совместимость С анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 11852.95 | 23705.9 |
| Набор калибраторов общего простатспецифического антигена 1. Описание Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце 6. Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт 4. Количество флаконов в наборе ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 5143.51 | 10287.02 |
| Кассета с реагентами общего простатспецифического антигена 6. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 15 10. Количество кассет в наборе ≥ 2 шт 4. Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 11860.01 | 118600.1 |
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор 8. Калибратор готов к использованию Соответствие 6. Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл 3. Описание Набор калибраторов для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 13398.73 | 26797.46 |
| Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9 8. Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА 3. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, тестов ≥ 100 шт 5. Состав Парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами | 21.20.23.111 | Упаковка | 12 | 18647.11 | 223765.32 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор 3. Описание Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце 5. Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл 8. Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 7092.61 | 14185.22 |
| Кассета с реагентами ракового антигена 125 9. Количество кассет в наборе ≥ 2 шт 7. Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн 1. Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 17900.94 | 89504.7 |
| Набор калибраторов раково-эмбрионального антигена 8. Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн 4. Количество флаконов в наборе ≥ 3 шт 2. Назначение Для метода определения раково-эмбрионального антигена | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 4446.75 | 8893.5 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент 3. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, тестов ≥ 100 шт 1. Описание Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце 10. Количество кассет в наборе ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 10296.09 | 123553.08 |