Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA Верхняя граница линейности набора не менее 20 ммоль/л Объем реагента в составе набора не менее 250 мл | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4659.03 | 27954.18 |
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Метод определения Кинетический, SFBC. Объем реагента в составе набора не менее 240 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4772.08 | 4772.08 |
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA Объем реагента в составе набора не менее 248 Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5650.83 | 22603.32 |
Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке, плазме крови Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Объем реагента в составе набора не менее 250 мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 9770.09 | 19540.18 |
Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Метод определения Ферментативный Наличие калибратора в составе набора Наличие | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 14965.47 | 59861.88 |
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод определения Иммунотурбидиметрический Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Наличие калибратора в составе набора наличие | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 13095.5 | 52382 |
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора не менее 3,9 ммоль/л Метод определения Прямой (direct) метод | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 21729.77 | 65189.31 |
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 2 месяц Метод определения Кинетический, IFCC Объем реагента в составе набора не менее 177 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3796.21 | 3796.21 |
Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Метод определения Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином Объем реагента в составе набора не менее 240 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6709.58 | 6709.58 |
Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 4 месяц Метод определения Колориметрический биуретовый Объем реагента в составе набора не менее 250 мл | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 1557.84 | 4673.52 |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц не менее 1 месяц Метод определения Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид. Объем реагента в составе набора не менее 250 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 27341.6 | 54683.2 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Фасовка не менее1*250 мл Срок годности при температуре 2-25°C не менее 24 мес Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 4018.52 | 12055.56 |
Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора не менее 4,3 ммоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Объем реагента в составе набора не менее 250 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3520.86 | 3520.86 |
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Объем реагента в составе набора не менее 248 Метод определения Кинетический, IFCC | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5632.83 | 22531.32 |
Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови Метод определения Кинетический, IFCC. Объем реагента в составе набора не менее 240 Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 21076.83 | 21076.83 |
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц Метод определения Колориметрический DPD-метод Объем реагента в составе набора не менее 200 мл | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 3785.44 | 11356.32 |
Раствор Экстрана 15%, высокоочищенный Фасовка не менее 1*250 мл Срок годности при температуре 2-25°C не менее 24 мес | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 1823.68 | 3647.36 |
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц Метод определения Кинетический УФ-метод Верхняя граница линейности набора не менее 50 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 4220.45 | 16881.8 |
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный кинетический метод Верхняя граница линейности набора н не менее 1200 Е/л Объем реагента в составе набора не менее 240 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9630.34 | 9630.34 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала наличие Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5 мл Уровень аттестованных значений Патологический уровень | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17509.56 | 17509.56 |
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA Объем реагента в составе набора не менее 200 мл | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 4430.75 | 8861.5 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2 Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 6 недель | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6047.44 | 6047.44 |
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора не менее 154 мкмоль/л Метод определения Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой Объем реагента в составе набора не менее 200 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2547.09 | 2547.09 |
Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод определения Иммунотурбидиметрический Форма выпуска Жидкие реагенты Наличие калибратора в составе набора Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8601.03 | 8601.03 |
Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Метод определения Тубидиметрический метод Форма выпуска Жидкий монореагент | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3969.09 | 3969.09 |
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц не менее 3 месяц Метод определения Колориметрический глюкозооксидазный Верхняя граница линейности набора не менее 28 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2075.8 | 12454.8 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала наличие Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5 мл Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17120.6 | 17120.6 |
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Наличие калибратора в составе набора Наличие Верхняя граница линейности набора не менее 25,8 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 33043.15 | 99129.45 |