ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
5 д.

поставка реактивов для Института репродуктивной генетики (на сумму 1 397 280 ₽ )

Размещено:08.11.2024
Подача заявок:08.11.2024 8:23 - 18.11.2024 6:00
Начало торгов:18.11.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Аптека
Отрасль
Начальная цена
1 397 280 ₽
Обеспечение заявки
13 973 ₽
Обеспечение контракта
139 728 ₽
Номер закупки
0373100013124001197
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Набор реагентов для выявления ДНК Ureaplasma parvum методом ПЦР в режиме реального времени Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 121.20.23.110Набор5440
Ureaplasma urealyticum нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие21.20.23.110Набор5440
Trichomonas vaginalis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие21.20.23.110Набор5440
Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие21.20.23.110Набор5440
Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие21.20.23.110Набор5440
Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"21.20.23.110Набор5440
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие21.20.23.110Набор12940
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие21.20.23.110Набор5700
Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие21.20.23.110Набор5720
Вирус Эпштейна-Барр нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие21.20.23.110Набор5700
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие21.20.23.110Набор12940
Набор реагентов для выявления, типирования и количественного определения вируса папилломы человека HPV 6, HPV 11, HPV 16, HPV 18 методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1221.20.23.110Набор7070
Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие21.20.23.110Набор12130
Экзогенная ДНК внутренний контроль ИВД, набор Наличие готовой Taq-полимеразы для работы. Соответствие Наличие масла минерального Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)21.20.23.110Набор5440
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"21.20.23.110Набор16250
Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие внутреннего контроля в каждой амплификационной пробирке Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)21.20.23.110Набор15640
Набор реагентов для определения профиля экспрессии мРНК генов врожденного иммунитета с целью оценки локального воспаления нижних отделов женского репродуктивного тракта методом ОТ-ПЦР Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1721.20.23.110Набор14890
Набор реагентов для амплификации STR маркеров, расположенных на хромосомах 13, 18, 21, X и Y, методом ПЦР для фрагментного анализа Назначение: пренатальная и постнатальная диагностика хромосомных аномалий плода методом полимеразной цепной реакции с последующим проведением фрагментного анализа продуктов амплификации с использованием генетических анализаторов. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)21.20.23.110Набор17300
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"21.20.23.110Набор14260
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Выделение РНК Соответствие21.20.23.110Набор3400
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"21.20.23.110Набор2310
Комплект реагентов для предобработки биоматериала при выделении нуклеиновых кислот c помощью Протеиназы-К Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2221.20.23.110Набор2060
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2321.20.23.110Набор3940
Документы
53 НМЦК
08.11.2024
53 приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН
08.11.2024
53 ТЗ
08.11.2024
53 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки (с постановлениями)
08.11.2024
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Адрес места нахождения
117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Контактное лицо
Ляхов А. И.
Телефон
7-495-4382288
Факс
Электронная почта
tender@oparina4.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует