| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов для выявления ДНК Ureaplasma parvum методом ПЦР в режиме реального времени Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 | 21.20.23.110 | Набор | 5440 | ||
| Ureaplasma urealyticum нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5440 | ||
| Trichomonas vaginalis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5440 | ||
| Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5440 | ||
| Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5440 | ||
| Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Набор | 5440 | ||
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 12940 | ||
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5700 | ||
| Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5720 | ||
| Вирус Эпштейна-Барр нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5700 | ||
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 12940 | ||
| Набор реагентов для выявления, типирования и количественного определения вируса папилломы человека HPV 6, HPV 11, HPV 16, HPV 18 методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 | 21.20.23.110 | Набор | 7070 | ||
| Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 12130 | ||
| Экзогенная ДНК внутренний контроль ИВД, набор Наличие готовой Taq-полимеразы для работы. Соответствие Наличие масла минерального Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 5440 | ||
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Набор | 16250 | ||
| Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие внутреннего контроля в каждой амплификационной пробирке Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 15640 | ||
| Набор реагентов для определения профиля экспрессии мРНК генов врожденного иммунитета с целью оценки локального воспаления нижних отделов женского репродуктивного тракта методом ОТ-ПЦР Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 | 21.20.23.110 | Набор | 14890 | ||
| Набор реагентов для амплификации STR маркеров, расположенных на хромосомах 13, 18, 21, X и Y, методом ПЦР для фрагментного анализа Назначение: пренатальная и постнатальная диагностика хромосомных аномалий плода методом полимеразной цепной реакции с последующим проведением фрагментного анализа продуктов амплификации с использованием генетических анализаторов. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 17300 | ||
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Набор | 14260 | ||
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Выделение РНК Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3400 | ||
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Набор | 2310 | ||
| Комплект реагентов для предобработки биоматериала при выделении нуклеиновых кислот c помощью Протеиназы-К Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 | 21.20.23.110 | Набор | 2060 | ||
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 | 21.20.23.110 | Набор | 3940 |