| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 6071 | 18213 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Назначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5168 | 5168 |
| Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16232 | 16232 |
| Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Штука | 25 | 4097 | 102425 |
| Раствор субстратный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт | 21.20.23.111 | Штука | 6 | 24584 | 147504 |
| Детергент Назначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 4 | 4534 | 18136 |
| Раствор для разбавления образцов Назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 2 флак | 21.20.23.111 | Штука | 4 | 11877 | 47508 |
| Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение Количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 28999 | 231992 |
| Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение тиреотропного гормона Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 14498 | 43494 |
| Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 13997 | 97979 |
| Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31505 | 31505 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Реагенты готовы к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14498 | 14498 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Реагенты готовы к использованию соответствие Диапазон линейности ≥ 0,5 - 30 мкг/дл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14913 | 14913 |
| Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение свободного трийодтиронина Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14913 | 14913 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. Реагенты готовы к использованию соответствие Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14913 | 14913 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Реагенты готовы к использованию соответствие Аналитическая чувствительность ≥ 0,02 нг/мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 100657 | 100657 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Реагенты готовы к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 109377 | 109377 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37837 | 37837 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31529 | 31529 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 47296 | 94592 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 47296 | 94592 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 3 флак Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 58327 | 116654 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 3 флак Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 58327 | 116654 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 94587 | 189174 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 78816 | 157632 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Описание КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13011 | 13011 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Описание КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13011 | 13011 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10641 | 10641 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10641 | 10641 |
| Набор калибраторов для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3861 | 3861 |
| Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11496 | 11496 |
| Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11496 | 11496 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Назначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 11496 | 34488 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка ≥ 3 флак Назначение калибровка количественного анализа содержания общего тироксина | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8585 | 8585 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Описание КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце. Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8585 | 8585 |
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Описание КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце. Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5333 | 15999 |