| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови Назначение: набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце Количество выполняемых тестов: ≥ 375 шт Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора: не менее 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 8063.76 | 48382.56 |
| Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови Назначение: набор реагентов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени клинического образца посредством анализа образования сгустка Количество выполняемых тестов: ≥ 750 шт Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора: не менее 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8373.72 | 16747.44 |
| Набор реагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови Назначение: набор реагентов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Количество выполняемых тестов: ≥ 360 шт Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора: не менее 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 14614.71 | 73073.55 |
| Набор регентов для определения тромбинового времени в плазме крови Назначение: набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка Количество выполняемых тестов: ≥ 170 шт Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора: не менее 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 1825.85 | 5477.55 |
| Имидазольный буферный раствор Назначение: имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота: наличие Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора: не менее 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 1070.67 | 6424.02 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Объем раствора: не менее 1000 мл Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: наличие | 21.20.23.110 | Штука | 7 | 8031.17 | 56218.19 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Объем раствора: не менее 480 мл Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: наличие | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 12057.4 | 24114.8 |
| Контрольная плазма для коагулологических исследований, уровень 1 Назначение: контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза: наличие Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту: наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17346.31 | 17346.31 |
| Контрольная плазма для коагулологических исследований, уровень 2 Назначение: контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза: наличие Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту: наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17346.31 | 17346.31 |