| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для анализаторов АК | 21.20.23.110 | Набор | 16550.79 | ||
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт Назначение Для анализаторов серии AK | 21.20.23.110 | Набор | 8952 | ||
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии АК Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 21164.45 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 5 шт Назначение Для автоматического коагулометров серии АК Объем флакона 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 6671.86 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Применение Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса).Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Состав набора - контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл.Должен быть совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1216.69 | ||
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Назначение Для автоматических коагулометров АК | 21.20.23.110 | Набор | 93801.2 | ||
| D-димер ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 2 шт Назначение Для анализаторов серии АК Объём реагента 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 3897.88 | ||
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Внешний вид Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка Назначение (совместимость) Для анализаторов серии АК Объём флакона ≥ 250 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 4902.31 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Состав набора - контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл.Должен быть совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Применение Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса).Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1237.57 | ||
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Максимальное количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Набор | 6248.41 |