| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Каталожный номер 851* Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "TechnologySolution 190" подтверждена производителем оборудования "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование Соответствие Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Максимальное количество выполняемых тестов 800 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 10379 | 103790 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Каталожный номер 852* * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф э Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 800 и ≤ 1000 шт Назначение Для анализаторов Technology Solution | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 35310 | 353100 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 340 шт Каталожный номер 855* * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф э Соответствие Назначение Для коагулометров Technology Solution | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 147660 | 295320 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие Каталожный номер 857* Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "Technology Solution 190" подтверждена производителем оборудования "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на о Соответствие Назначение Для анализаторов серии Technology Solution | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11449 | 11449 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Каталожный номер 858* Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "TechnologySolution 190" подтверждена производителем оборудования "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование Соответствие Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Объем флакона 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 9095 | 18190 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Каталожный номер 860* Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "TechnologySolution 190" подтверждена производителем оборудования "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование Соответствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометровTechnologySolution Соответствие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 22256 | 66768 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал 1. Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) на 1 мл – не менее 3 фл. Каталожный номер 859* Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "TechnologySolution 190" подтверждена производителем оборудования "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование Соответствие 2. Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) на 1 мл – не менее 3 фл | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 5532 | 22128 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав: 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. (Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Концентрация - для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований, а также с учетом технических особенностей оптической системы анализатора, который используется в лаборатории. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов.). Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "TechnologySolution 190" подтверждена производителем оборудования "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "TechnologySolution 190" (производства "РэйтуЛайф энд АналитикалСайэнсисКо., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ Соответствие Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 40125 | 120375 |