| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №1.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой.2. Габариты маски: ширина не менее 85 мм и не более 92 мм, высота не менее 67 мм и не более 72 мм, длина не менее 130 мм и не более 137 мм. 3. Материал изготовления поливинилхлорид. 4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия. 5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер. 6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо зелёного цвета. 7. Разъём коннектора 22 F. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №2.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой.2. Габариты маски (размер М): ширина не менее 95 мм и не более 102 мм, высота не менее 72 мм и не более 77 мм, длина не менее 140 мм и не более 147 мм.3. Материал изготовления поливинилхлорид.4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия.5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер.6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо красного цвета.7. Разъём коннектора 22 F. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №3.1.Маска должна иметь прозрачный корпус анатомической формы.2. Кольцо маскодержателя должно быть с цветовой кодировкой (синий), с четырьмя фиксаторами.3. Размер маски 5 (взрослая большая).4. Подсоединительный разъём к дыхательному контуру 22F должен быть с кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами. 5. Материалы изготовления должны быть: полипропилен, полиэтилен. Не должна содержать латекса. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 354 | 354 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №4.1.Маска должна иметь прозрачный корпус анатомической формы.2. Кольцо маскодержателя должно быть с цветовой кодировкой (желтый), с четырьмя фиксаторами.3. Размер маски 4 (взрослая средняя).4. Подсоединительный разъём к дыхательному контуру 22F должен быть с кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами.5. Материалы изготовления должны быть: полипропилен, полиэтилен. Не должна содержать латекса. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 321 | 321 |
| Маска лицевая аппарата постоянного/двухфазного положительного давления в дыхательных путях, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №5.1. Корпус маски должен быть полностью прозрачным. 2. Наличие налобного крепления наголовника. Налобное крепление наголовника должно осуществляться с помощью гибкой конструкции, которая обеспечивает стабильность и плотное прилегание без контакта с кожей пациента. 3. Основное крепление наголовника должно быть подвижно соединено с корпусом маски, двигаться вместе с движениями пациента, не нарушая герметичности. Должна быть возможность снятия маски одной рукой. 4. В конструкции маски должен быть угловой (90 градусов) шарнирный отвод с коннектором 22F. 5. Клапан антиасфиксии должен входить в конструкцию углового отвода. Клапан должен автоматически открываться в случае непредвиденных ситуаций при вентиляции или при расстыковке дыхательной системы. 6. Диаметр клапана антиасфиксии более 13 мм. 7. В конструкции маски должен быть порт утечки, используемый для отбора проб CO2 и других диагностических и лечебных целей, оснащённый силиконовый заглушкой.8. Внутренний диаметр аспирационного порта менее 3,8 мм.9. Наличие несмываемой и неудаляемой рельефной маркировки размера.10. Материалы изготовления манжеты - силиконовый гель в полиуретановой пленке.11. Наголовник должен представлять собой четырехточечный эластичный наголовник из дышащего материала.12. Материалы изготовления наголовника должны быть: лайкра, нейлон и пена. 13. Наличие на наголовнике липучек типа Velcro.14. Размер маски М, вертикальный размер маски (с манжетой) более 100 мм, но не более 109 мм.15. Мертвое пространство маски менее 190 мл.16. Сопротивление потоку воздуха при расходе 50 л/минуту не более 0,09 см водяного столба, сопротивление потоку воздуха при расходе 100 л/минуту не более 0,41 см водяного столба.17. Маска должна быть МРТ совместима. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 8492 | 8492 |
| Маска лицевая аппарата постоянного/двухфазного положительного давления в дыхательных путях, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №6.1. Корпус маски должен быть полностью прозрачным.2. Наличие налобного крепления наголовника. Налобное крепление наголовника должно осуществляться с помощью гибкой конструкции, которая обеспечивает стабильность и плотное прилегание без контакта с кожей пациента. 3. Основное крепление наголовника должно быть подвижно соединено с корпусом маски, двигаться вместе с движениями пациента, не нарушая герметичности. Должна быть возможность снятия маски одной рукой.4. В конструкции маски должен быть угловой (90 градусов) шарнирный отвод с коннектором 22F. 5. Клапан антиасфиксии должен входить в конструкцию углового отвода. Клапан должен автоматически открываться в случае непредвиденных ситуаций при вентиляции или при расстыковке дыхательной системы.6. Диаметр клапана антиасфиксии более 13 мм.7. В конструкции маски должен быть порт утечки, используемый для отбора проб CO2 и других диагностических и лечебных целей, оснащённый силиконовый заглушкой.8. Внутренний диаметр аспирационного порта менее 3,8 мм.9. Наличие несмываемой и неудаляемой рельефной маркировки размера.10. Материалы изготовления манжеты - силиконовый гель в полиуретановой пленке. 11. Наголовник должен представлять собой четырехточечный эластичный наголовник из дышащего материала.12. Материалы изготовления наголовника должны быть: лайкра, нейлон и пена.13. Наличие на наголовнике липучек типа Velcro.14. Размер маски L, вертикальный размер маски (без манжеты) более 105 мм, но не более 110 мм.15. Мертвое пространство маски менее 200 мл.16. Сопротивление потоку воздуха при расходе 50 л/минуту не более 0,09 см водяного столба.17. Сопротивление потоку воздуха при расходе 100 л/минуту не более 0,41 см водяного столба.18. Маска должна быть МРТ совместима. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 8492 | 8492 |
| Набор для проведения аэрозольной терапии Характеристика №1 Позиция №7.Для лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы на фоне самостоятельного дыхания и неинвазивной вентиляции лёгких,в случаях,если показана доставка аэрозольных частиц в дыхательные пути пациента.Комплектация набора:маска,небулайзер для трахеобронхиального осаждения,соединительная (кислородная) трубка.Маска должна быть выполнена из имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида,иметь округлую форму для фиксации изделия на подбородок пациента.Размер маски L ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 317 | 317 |
| Набор для проведения аэрозольной терапии Характеристика №1 На крышке должен располагаться коннектор для подсоединения к маске,а также коннектор для подключения магистрали воздушного потока.Длина трубки не менее 208см и не более 215см.По всей длине трубки должны проходить продольные рёбра жёсткости,которые образуют звёздообразный просвет, что позволяет сохранять форму трубки при перегибах и перекручиваниях.На конце магистрали воздушного потока должен быть расположен универсальный коннектор для подключения к источнику воздуха ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 317 | 317 |
| Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Характеристика №1 Позиция №9.1. Размер M.2. Длина изделия не менее 2650 мм.3. Кислородная трубка должна быть прозрачной, зеленого цвета.4. Внутренний диаметр трубки должен составлять не менее 3,0 мм.5. Кислородная трубка должна иметь стандартный female-коннектор, подходящий к большинству кислородных источников.6. Кислородная трубка должна иметь звездообразный просвет.7. Носовые зубцы должны быть атравматичными, с внутренним диаметром не менее 3,0 мм, наружным диаметром не более 4,2 мм. Расположены на расстоянии не менее 9,5 и не более 11 мм. 8. Прочность соединения компонентов изделия – выдерживают приложенное усилие 10 Н в течение 15 секунд. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 81 | 81 |
| Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Характеристика №1 Позиция №10.1. Размер L.2. Длина изделия не менее 2650 мм.3. Кислородная трубка должна быть прозрачной, зеленого цвета.4. Внутренний диаметр трубки должен составлять не менее 3,0 мм.5. Кислородная трубка должна иметь стандартный female-коннектор, подходящий к большинству кислородных источников.6. Кислородная трубка должна иметь звездообразный просвет.7. Носовые зубцы должны быть атравматичными, с внутренним диаметром не менее 3,8 мм, наружным диаметром не более 5,2 мм. Расположены на расстоянии не менее 14 мм и не более 15 мм. 8. Прочность соединения компонентов изделия – выдерживают приложенное усилие 10 Н в течение 15 секунд. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 81 | 81 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №11.1. Размер катетера 14 Fr, внутренний диаметр не менее 3 мм, длина катетера не менее 485 мм и не более 510 мм. 2. Катетер должен быть изготовлен из термопластичного прозрачного поливинилхлорида. 3. На дистальном конце катетера должны быть овальные боковые отверстия. 4. Наличие сантиметровой разметки на катетере. 5. Коннектор катетера должен быть с У-образным вакуум-контролем. 6. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №12.1. Размер 16 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 3,5 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см. 6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №13.1. Размер катетера 16 Fr, внутренний диаметр не менее 3,5 мм, длина катетера не менее 485 мм и не более 510 мм. 2. Катетер должен быть изготовлен из термопластичного прозрачного поливинилхлорида. 3. На дистальном конце катетера должны быть овальные боковые отверстия. 4. Наличие сантиметровой разметки на катетере. 5. Коннектор катетера должен быть с У-образным вакуум-контролем. 6. Изделие не должно содержать латекс и ДЭГФ. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Стилет для воздуховода, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №14.1. Стилет должен иметь алюминиевую сердцевину, покрытую окрашенным полимерным материалом: поливинилхлорид и фторированный этилен-пропилен. 2. Внешний диаметр стилета должен составлять 4,2 мм, общая длина изделия 335 мм, длина рабочей части не менее 300 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1100 | 1100 |
| Стилет для воздуховода, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №15.1. Стилет должен иметь алюминиевую сердцевину, покрытую поливинилхлоридом медицинского назначения.2. Внешний диаметр стилета должен составлять 4,7 мм. Полная длина стилета не менее 390 мм. Длина стилета до изгиба не менее 345 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 192 | 192 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005620 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр 4 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №16.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 2,9х1,0 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 46 см, 56 см, 66 см, 76 см. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 66 | 66 |
| Зонд, 32.50.13.110-00005644 Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрРентгеноконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №17.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 3,6х1,3 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 66 | 66 |
| Удлинительная линия для внутривенных вливаний Характеристика №1 Позиция №18.Удлинительная линия для проведения инфузий пациенту должна быть устойчивая к перегибам, изломам. Внешний диаметр не более 2,8 мм, внутренний диаметр не менее 1,5 мм, длина не менее 120 см и не более 160 см. Линия должна выдерживать давление не менее 4.5 бар и иметь прозрачный коннектор Луера (тип female) на одном конце и прозрачный коннектор Луер-лок (тип male) на противоположном конце ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 39.6 | 39.6 |
| Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования, 32.50.13.190-00008506 Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение Для инфузионной терапии Характеристика №1 Позиция №19.1. Наличие в составе набора пункционного наконечника с вентиляционным каналом и антибактериальным фильтром с заглушкой. 2. Капельная камера с выделенным капельником, не менее 20 капель из 1 мл, прозрачная верхняя часть капельной камеры, эластичная нижняя часть, со встроенным фильтром тонкой очистки не более 15 мкм. 3. Наличие силиконового сегмента длиной не менее 10 см и не более 12 см с двумя фиксаторами для перистальтического механизма насоса. 4 ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 425 | 425 |
| Регулятор инфузионный Характеристика №1 Позиция №20.1.Регулятор скорости для гравитационной инфузии, встроенный в инфузионную систему.2.Встроенная в инфузионную систему дозирующая камера с круглым, плоским.3.Разъем для крепления к системе и экстренного прерывания инфузии вращающимся градуированным диском.4.Длина инфузионной системы ≥ 205 и ≤ 215 см.5.Соединение Луер лок | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 662 | 662 |
| Набор для инфузии с регулятором потока Характеристика №1 Позиция №21.Набор для инфузии должен включать в себя инъекционую иглу, инъекционный узел, магистраль, регулятор потока, фильтр, фильтрующий узел и трансфузионную иглу. Трансфузионная игла должна иметь воздушный канал и воздушный фильтр. Размер пор воздушного фильтра не более 0,33 мкм. Длина трансфузионной иглы не менее 33 мм и не более 36 мм. Трансфузионная игла должна иметь не менее 4 каналов ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 150 | 150 |
| Заглушка с инъекционной мембраной Характеристика №1 Позиция №22.Заглушка с инъекционной мембраной для герметичного закрытия инфузионных систем, катетеров, фильтров и других принадлежностей инфузионной терапии при помощи винтового соединения Луер Лок с возможностью проведения инъекций без разгерметизации системы. Стерильно. Для одноразового использования. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 17 | 17 |
| Адаптер к флакону для переливания в стерильных условиях Характеристика №1 Позиция №23.1. Наличие двухканальной пластиковой иглы. Один из каналов - сквозной, выполняющий функцию проводника между прокалывающим элементом и разъёмом типа «Луер-Лок», второй канал служит проводником для поступления воздуха во флакон, что позволяет забирать препарат из емкости любого объема без остатка.2. Наличие фильтра с диаметром пор не более 0,1 мкм в воздушном канале на входе. 3. Наличие коннектора Луер-Лок со встроенной подпружиненной крышечкой с возможностью изменения положения крышки за счет фиксирующих вырезов. 4. Наличие боковых ребристых упоров на корпусе адаптера. 5. Внутренний объем заполнения устройства не более 0,25 мл. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 128 | 128 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №24.1. Размер катетера 10 Fr, длина аспирационного катетера не менее 350 мм и не более 380 мм, длина собирающей трубки не менее 360 мм и не более 400 мм. 2. Катетер должен быть изготовлен из прозрачного поливинилхлорида медицинского назначения. 3. Наличие воронкообразного коннектора на конце собирающей трубки. 4. Катетер должен иметь прозрачный контейнер, градуированный объем не менее 15 мл и не более 20 мл. 5. Контейнер должен иметь накручивающуюся на верхнюю часть цветную крышку с вертикальными насечками. 6. Крышка должна иметь гидрофобную мембрану и гидрофобный фильтр. 7. Аспирационный катетер должен переходить в удлиненный пластиковый сегмент, погруженный в контейнер. 8. Наличие дополнительной крышки, накрученной на дно контейнера. 9. В комплекте должна быть самоклеящаяся этикетка. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 245.44 | 245.44 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №25.1.Размер катетера, Fr 12.Длина аспирационного катетера ≥ 350 и ≤ 380 мм.Длина собирающей трубки ≥ 360 и ≤ 400 мм.2. Материал изготовления катетера-прозрачный поливинилхлорид.3.Воронкообразный коннектор на конце собирающей трубки.4.Контейнер с накручивающейся на верхнюю часть крышкой с вертикальными насечками.Градуированный объем контейнера ≥ 15 и ≤ 20 мл.5.Аспирационный катетер переходит в удлиненный пластиковый сегмент, погруженный в контейнер.6.Гидрофобная мембрана и гидрофобный фильтр на крышке.8.Максимально допустимый уровень вакуума ≥ 105 мм рт. ст. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 251.21 | 251.21 |
| Проводник для эндотрахеальной трубки, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №26.1. Возможность подключения стандартного 15мм коннектора. 2. Возможность подключения коннектора Luer-Lock. 3 Наличие градуировки по всей длине. 4. Предназначен для использования с эндотрахеальными и трахеостомическими трубками внутренним диаметром 3,0 мм и больше. 5. Внутренний диаметр проводника не менее 1,3 мм. 6. Наружный диаметр проводника не более 2,7 мм. 7. Длина проводника не менее 700 мм. 8. Материал изготовления поливинилхлорид. 9. Не содержит латекс. 10. Стерильно. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 10334 | 10334 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005445 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №27.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. Катетер должен иметь гидрофильное покрытие. 3. Катетер должен иметь мягкий, гибкий дистальный кончик конусообразной формы длиной не менее 21 мм. 4. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия без острых граней, длина боковых отверстий не менее 4,4 мм и не более 5 мм, ширина боковых отверстий не менее 1,5 мм и не более 2 мм ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 254 | 254 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования/промывания, 32.50.13.110-00005433 Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 5.3 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр Характеристика №1 Позиция №28.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида.2. Катетер должен иметь гидрофильное покрытие. 3. Катетер должен иметь мягкий, гибкий дистальный кончик конусообразной формы длиной не менее 23 мм.4. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия без острых граней, длина боковых отверстий не менее 5 мм и не более 5,5 мм, ширина боковых отверстий не менее 1,5 мм и не более 2 мм ... | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 254 | 254 |
| Канюля аспирационная, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №29.Устройство для удаления крови и жидкости во время ректоскопической операции, состоит из изогнутого наконечника и соединительной трубки. Длина соединительной трубки ≥ 330 и ≤ 360 см.Размер трубки, СН 24.Размер наконечника, СН 20.Длина аспирационного наконечника ≥ 450. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1386 | 1386 |
| Катетер многоцелевой для чрескожного дренирования Характеристика №1 Позиция №30.Размер дренажа, СН 14.Длина дренажа ≥ 70 и ≤ 80 см. Рентгенконтрастная полоса-наличие.Рентгенконтрастные установочные метки-наличие.Длина перфорированного участка дренажа ≥ 10 и ≤ 12см.Диаметр дренажных отверстий убывает от дистального конца к проксимальному.При помощи соеднительной трубки дренаж соединен с источником вакуума.Установка вакуума вакуумной камеры производится нажатием полусферической мебраны камеры.Возможность фиксации к вакуумной камере сборного мешка при помощи коннектора с невозвратным клапаном.Автоматическое переключение на пассивное дренирование при полном расправлении вакуумной камеры. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2494.8 | 2494.8 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №31.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Объем баллона в диапазоне 5-15 мл.3. Размер 12 Ch.4. Длина катетера не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 111.38 | 111.38 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №32.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Объем баллона должен составлять 5-15 мл.3. Размер 14 Ch 4. Длина катетера не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 111.38 | 111.38 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Характеристика №1 Позиция №33.1. Катетер должен быть двухходовым. 2. Катетер должен иметь раздуваемый баллон объемом не менее 28 мл и не более 35 мл.3. Размер 16 Ch .4. Длина катетера не менее 390 мм и не более 410 мм.5. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями.6. Коннектор катетера должен быть эластичным и универсальным. Совместим с различными типами мочеприемников.7. Канал для раздувания баллона должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. 8. На катетере должна быть маркировка размера и объема баллона.9. Катетер должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 111.38 | 111.38 |
| Коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный Характеристика №1 Позиция №34.1. Коннектор должен быть угловым, шарнирным.2. Удлинительная трубка коннектора должна быть изготовлена из прозрачного растяжимого полипропилена, длина в сжатом состоянии не менее 6,5 см и не более 7,5 см, в растянутом не менее 15 см и не более 17 см.3. На коннекторе должен быть двойной порт для аспирации и бронхоскопии с резиновой крышкой. Диаметр порта для санации не менее 8,0 мм и не более 9,5 мм, диаметр порта для бронхоскопии не менее 2,5 мм и не более 3,5 мм.4. Разъем со стороны аппарата 22F, со стороны пациента 22M/15F. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 378 | 378 |
| Закрытая аспирационная система Характеристика №1 Позиция №35.1.Назначение: для удаления секрета из трахеи через эндотрахеальную трубку и восстановления проходимости дыхательных путей у интубированных пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких и нуждающихся в проведении дополнительного лечения с сохранением герметичности дыхательного контура.2.Размер катетера, Fr12.3.Длина катетера ≥ 545 и ≤ 560 мм.4.Аспирационный катетер закрыт защитным полиуретановым рукавом ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1676 | 1676 |
| Закрытая аспирационная система Характеристика №1 Позиция №36.1.Назначение: для удаления секрета из трахеи через эндотрахеальную трубку и восстановления проходимости дыхательных путей у интубированных пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких и нуждающихся в проведении дополнительного лечения с сохранением герметичности дыхательного контура.2.Размер катетера, Fr14.3.Длина катетера ≥ 545 и ≤ 560 мм.4.Аспирационный катетер закрыт защитным полиуретановым рукавом ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1687 | 1687 |
| Твердогелевый электрод Характеристика №1 Позиция №37.1. Электрод должен быть предназначен для длительного мониторирования. 2. Основа электрода должна быть тканевая. 3. Проводящий гель - твердого типа.4. Сенсор должен быть из стеклонаполненного АВS с покрытием Ag/AgCl, коннектор «кнопка» из нержавеющей стали.5. Электрод должен иметь круглую форму, диаметр не менее 55 мм ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 11.91 | 11.91 |