| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор для качественного раздельного определения антигенов вируса гриппа типа А, типа В и типа А(Н1N1) пандемического 2009, 25 шт/упак. Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Назначение: Выявление антигенов гриппа А и В. Количество определений: Не менее 25. Биологический материал: Респираторные выделения из носовой полости человека. Регистрационное удостоверение: Наличие. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Не менее 99%. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Не менее 99%. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Не менее 98%. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Не менее 99%. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Наличие. Время анализа: Не более 10 минут. Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев. Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже: 2-30°С. Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов. Упаковка тест-полоски в кассету: Наличие. Маркировка кассет: Буквенное обозначение тестовых и контрольной зон. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами: Не менее 1 шт на каждый тест. Цветовая индикация тестовой и контрольной зон: Тестовые и контрольная зоны разного цвета. Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-кассете: Не менее 25 шт. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 20 мл: Наличие. Одноразовые пластиковые пробирки: Не менее 25 шт. Одноразовые пластиковые пипетки: Не менее 25 шт. Стерильные ватные тампоны на зонде: Не менее 25 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами : Не менее 25 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие | 20.59.52.199 | Упаковка | 5743.33 | ||
| Респираторный синцитиальный вирус и аденовирус антигены, экспресс-тест, набор Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Назначение: Выявление антигена респираторного аденовируса. Количество определений: Не менее 25. Биологический материал: Респираторные выделения из носовой полости человека. Регистрационное удостоверение: Наличие. Диагностическая чувствительность выявления антигена респираторного аденовируса: Не менее 99%. Диагностическая специфичность выявления антигена респираторного аденовируса: Не менее 99%. Время анализа: Не более 10 минут. Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев. Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже: 2-30°С. Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов. Упаковка тест-полоски в кассету: Наличие. Маркировка кассет: Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами: Не менее 1 шт на каждый тест. Цветовая индикация тестовой и контрольной зон: Тестовая и контрольная зоны разного цвета. Состав набора: Тест-полоска на выявление антигена респираторного аденовируса в тест-кассете: Не менее 25 шт. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 20 мл: Наличие. Одноразовые пластиковые пробирки: Не менее 25 шт. Одноразовые пластиковые пипетки : Не менее 25 шт. Стерильные ватные тампоны на зонде: Не менее 25 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами: Не менее 25 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие. | 21.20.23.111 | Набор | 10436 | ||
| Респираторный синцитиальный вирус и аденовирус антигены, экспресс-тест, набор Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Назначение: Выявление антигена респираторно-синцитиального вируса. Количество определений: Не менее 10. Биологический материал: Респираторные выделения из носовой полости человека. Регистрационное удостоверение: Наличие. Диагностическая чувствительность выявления антигена респираторно-синцитиального вируса: Не менее 95%. Диагностическая специфичность выявления антигена респираторно-синцитиального вируса : Не менее 99%. Время анализа: Не более 10 минут. Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев. Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30°С. Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов. Упаковка тест-полоски в кассету: Наличие. Маркировка кассет: Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами: Не менее 1 шт на каждый тест. Цветовая индикация тестовой и контрольной зон: Тестовая и контрольная зоны разного цвета. Состав набора: Тест-полоска на выявление антигена респираторно-синцитиального вируса в тест-кассете: Не менее 10 шт. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 8 мл: Наличие. Одноразовые пластиковые пробирки: Не менее 10 шт. Одноразовые пластиковые пипетки: Не менее 10 шт. Стерильные ватные тампоны на зонде: Не менее 10 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами: Не менее 10 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями : Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 4287 |