| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Изотонический раствор Изотонический раствор - буферный раствор для предварительного разведения образцов крови перед непосредственным подсчетом форменных элементов. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость Соответствие Совместимость Для автоматических гематологических анализаторов Medonic М pH ≥ 6.5 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 46791.47 | 46791.47 |
| Краситель Азур-эозин Краситель азур-эозин по Романовскому в растворе для окраски форменных элементов крови, для окраски периферической крови и препаратов костного мозга (пунктатов), срезов тканей. Допустимые разведения в интервалах 1:4 - 1:20. Соответствие Фасовка ≥ 0.95 см[3*];^мл Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 4394.28 | 17577.12 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Анализ исследуемых образцов в монопликатах. Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой. Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой). Соответствие Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С ≥ 5 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 8403.45 | 58824.15 |
| Тушь гистологическая Тушь гистологическая для маркировки операционного материала, идентификации различных образцов ткани, обрабатываемых в одной кассете. Сохраняет первоначальную яркость на протяжении полного рутинного цикла обработки при окраске как свежих, так и фиксированных тканей. Соответствие Цвет фиолетовый Объем ≥ 200 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 9381.79 | 46908.95 |
| Диски с азтреонамом Диски индикаторные картонные с азтреонамом предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде Соответствие Метод определения чувствительности Диффузионный Содержание противомикробного вещества в диске, мкг ≥ 30 | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 827.75 | 3311 |
| Вирус гепатита С антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Минимальное время проведения анализа ≥ 80 мин | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 20254.52 | 60763.56 |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В Чувствительность по стандартному образцу протоколы 3 (СО) HBsAg нг/мл ≥ 0.01 "Предназначен для выявления HBs-антигена вирусного гепатита В методом иммуноферментного анализа. Формат теста: стрипированный. Метод исследования «Сэндвич»-вариант ИФА." Соответствие Наличие: Раствор для предварительного разведения сывороток; Стоп-реагент; Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 7155.72 | 21467.16 |
| Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Предназначен для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, конкурентный, двухстадийный. Формат планшета: раздельный. Вид контрольного слабоположительного образца: жидкий. Образец для анализа плазма крови, сыворотка крови. Объемное равенство контролей и образцов Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8767.55 | 8767.55 |
| Транспортная среда с муколитиком Транспортная среда с муколитиком (ТСМ) представляет собой реагент для транспортировки и хранения соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека для последующего исследования методами полимеразной цепной реакции (ПЦР) и реакцией транскрипционной амплификации РНК (НАСБА) Соответствие Внешний вид Готовый к применению стерильный буферно-солевой раствор розового цвета с добавлением муколитика, консерванта и стабилизатора Хранение и транспортировка при комнатной температуре ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 901.23 | 901.23 |
| ВИЧ 1/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов предназначен для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Выявляют варианты ВИЧ-1, относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV, кДНК HСV и HIV Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана в пробирки для амплификации. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО. Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 76021.77 | 76021.77 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, реагент Пак с реагентами для анализатора cobas b 123 (для версий 3 или 4), имеющегося у Заказчика. Упаковка содержит все необходимые для работы прибора калибровочные и промывочные растворы для проведения измерений по таким параметрам, как pO2, pCO2, pH, Hct, Na+, K+, Ca++, Cl-, Глюкоза, Лактат, а также встроенный модуль кооксиметрии (для определения следующих параметров: tHb, SO2, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, билирубин) Соответствие Количество измерений ≥ 200 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 182145.24 | 182145.24 |
| Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия B-HBs-Ag Предназначен для подтверждения присутствия HBsAg в образцах положительных в скрининговых тестах-соответствие. Соответствие Количество определений ≥ 48 шт Объем раствора подтверждающего агента ≥ 0.8 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 7138.23 | 14276.46 |
| Вирус гепатита С ядерный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество определений ≥ 95 шт Суммарное время инкубации ≥ 200 мин Объем исследуемого образца на одну лунку планшета (мкл) ≥ 50 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29765.78 | 29765.78 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт Иммунохроматографический тест, предназначенный для полуколичественного определения человеческого прокальцитонина в сыворотке и плазме. Тест предназначен для профессионального использования при диагностике и мониторинге лечения тяжелых бактериальных инфекций и сепсиса. Моноклональные антитела, специфичные к ПКТ: 1) конъюгированы коллоидным золотом и размещены на соответствующей зоне; 2) иммобилизованы на тестовой (Т) зоне нитроцеллюлозной мембраны; когда добавляется проба соответствующего объема, она реагирует конъюгат. Если проба содержит прокальцитонин, он вступает во взаимодействие с конъюгированными антителами. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации ПКТ в пробе и с помощью референсной карты соотносится со следующими диапазонами концентрации: < 0,5 нг/мл, ≥ 0,5 нг/мл, ≥ 2 нг/мл, ≥ 10 нг/мл- диапазоны установлены производителем Соответствие Диагностическая чувствительность равна 100%. Диагностическая специфичность равна 100% Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 645.7 | 25828 |
| Тест-полоски для определения Тропонина Т "Предназначены для количественного определения концентрации Тропонина Т. Количественное определение Тропонина Т в цельной гепаринизированной венозной крови. Тест предназначен для ранней диагностики острого инфаркта миокарда и выявления пациентов с повышенным риском летального исхода." Соответствие Диапазон измерений (нг/л) ≥ 40 и ≤ 2000 Время определения ≥ 10 мин | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 14190.77 | 85144.62 |
| Контрольный стандарт эндотоксина "Контрольный стандарт эндотоксина (КСЭ) ь используется в качестве контроля как при проведении ЛАЛ-теста , так для проведения процесса депирогенизации с помощью сухожарового оборудования. Представляет собой белый порошок со специфическим запахом белка. Содержит буфер. " Соответствие Чувствительность, ЕЭ/мл ≥ 0.03 Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 7680.75 | 23042.25 |
| Вода с содержанием бактериальных эндотоксинов "Вода для ЛАЛ-теста с содержанием бактериальных эндотоксинов. Назначение: используется для разведения реактивов, разведений испытуемого препарата и для постановки контролей." Соответствие Содержание эндотоксинов в воде (ЕЭ/мл.) ≤ 0.001 Содержание глюканов в воде (pg/ml) ≤ 1.56 | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 2098.2 | 8392.8 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Антиген СD-8, FITC Соответствие Популяция: Т-киллеры/супрессоры Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 19250 | 57750 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 100 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 19250 | 57750 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 100 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 19250 | 57750 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 50 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 19250 | 38500 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 50 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 19250 | 57750 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 50 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 19250 | 57750 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 100 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 19250 | 38500 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 100 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 19250 | 38500 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 100 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 100 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 19250 | 38500 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Количество тестов ≥ 50 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 19250 | 38500 |
| Промежуточная смесь Однородная, бесцветная, не расслаивающаяся при комнатной температуре, прозрачная маслянистая жидкость со слабым запахом изопропанола и соответствующей отдушки. Содержит изопропанол и минеральное масло. Предназначена для продолжения обезвоживания и обезжиривания, а также начала пропитывания тканей в процедуре проводки гистологических образцов Соответствие Объем ≥ 1 Л; ДМ3 Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 9 | 9099.97 | 81899.73 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра Соответствие Антиген CD5, FITC Соответствие Популяция: Зрелые Т-клетки, В-ХЛЛ Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 19635 | 78540 |
| Краситель Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов Sysmex серии XN. Использование: предназначен для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям с помощью автоматических гематологических анализаторов. Соответствие Количество картриджей с раствором ≥ 1 шт Картридж объемом ≥ 40 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 113750.01 | 113750.01 |
| Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы крови человека для последующего исследования на наличие вирусов гепатитов В и С, вируса иммунодефицита человека и других инфекций методом ПЦР Соответствие Лизирующий раствор. Магнетизированная силика. Буфер для элюции Соответствие Растворов для отмывки ≥ 2 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 3753.75 | 15015 |