| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Применение Реагент предназначен для использования совместно с наборами реагентов для определения параметров гемостаза Объем флакона (жидкий, готовый к использованию) ≥ 100 см[3*];^мл Соответствие Разбавляющий реагент необходим для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 2277 | 9108 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /полуавтоматизированных систем Объем реагента (жидкий, готовый к использованию) ≥ 80 см[3*];^мл Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика Назначение Для анализатора ACL | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 1212 | 2424 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим UV методом (fluid stable) Состав набора: объем Реагент 2 ≥ 10 см[3*];^мл Состав набора: количество Реагент 2 ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6592 | 6592 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце Состав набора: объем Реагент 2 (антисыворотка) ≥ 25 см[3*];^мл Состав набора: объем Калибратор CRP ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10404 | 10404 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Объем флакона (лиофилизированный) ≥ 1 см[3*];^мл Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика Количество флаконов ≥ 10 флак | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 18398 | 36796 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем флакона (жидкий, готовый к использованию) ≥ 500 см[3*];^мл Состав Очищающий раствор, должен содержать не менее 0,5% раствор соляной кислоты Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 2841 | 22728 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика Назначение Универсальная калибровочная плазма предназначена для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL Количество в наборе ≥ 10 флак | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 18420 | 36840 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав Референсная эмульсия, должна быть состоящая из эмульсии силиконового масла, сурфактанта и консерванта (азид натрия, 0,1%) Количество ≥ 1 флак Объем ≥ 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 40 | 7043 | 281720 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Соответствие Только реагент, имеющий МИЧ, близкий к 1, позволяет точно определить международное нормализованное отношение (МНО) и правильно определить требуемую лекарственную терапию Описание Рекомбинантный человеческий тканевой фактор имеет самую высокую степень сродства с плазменным звеном гемостаза человека и обеспечивает (в совокупности с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами) высокую чувствительность к нарушениям гемостаза пациентов Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 18694 | 130858 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Состав набора 1. Бычий тромбин концентрацией не менее15 Ед/фл. не менее 4 флаконов по 8 мл (лиофилизированный).2. Буфер не менее 1 флакона по 9 мл (жидкий, готовый к использованию) Фасовка, тестов ≥ 224 шт Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8169 | 81690 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.Принцип теста совместим с предустановленной на анализаторе методикой (валидированной производителем анализатора, основанной на методе Клаусса с концентрацией бычьего тромбина 35 Ед/мл) Фасовка, тестов ≥ 730 шт Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 101214 | 303642 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Фасовка, тестов ≥ 720 шт Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 8248 | 74232 |